[發(fā)明專利]腫瘤部位的辨別方法、腫瘤部位的辨別裝置

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201580057659.3
• 申請日: 2015-10-22
• 公開（公告）號(hào): CN107003240B
• 公開（公告）日: 2020-06-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高松哲郎;原田義規(guī);南川丈夫;大河內(nèi)健吾;加藤祥行
• 申請（專利權(quán)）人: 京都府公立大學(xué)法人;優(yōu)志旺電機(jī)株式會(huì)社
• 主分類號(hào): G01N21/64
• 分類號(hào): G01N21/64;G01N33/483
• 代理公司: 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11219
• 代理人: 滿鳳;金龍河

本發(fā)明實(shí)現(xiàn)能夠從包含含有具有自體熒光性的物質(zhì)的結(jié)締組織的試樣中比以往更準(zhǔn)確地進(jìn)行腫瘤部位的辨別的方法和裝置。分別獲取與通過使來自試樣的熒光中包含卟啉類所發(fā)出的熒光的峰值波長的第一波段的光透射的第一濾光片接收到的第一光的強(qiáng)度分布、通過使比第一波段更靠短波長側(cè)的第二波段的光透射的第二濾光片接收到的光強(qiáng)度分布、和通過使比第一波段更靠長波長側(cè)的第三波段的光透射的第三濾光片接收到的光強(qiáng)度分布相對(duì)應(yīng)的各圖像信息，基于這些圖像信息，生成與第一光中卟啉類所發(fā)出的熒光的強(qiáng)度分布相對(duì)應(yīng)的圖像信息，基于該圖像信息進(jìn)行腫瘤部位和非腫瘤部位的辨別。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及腫瘤部位的辨別方法和腫瘤部位的辨別裝置。

背景技術(shù)

近年來的日本迎來了快速的老齡化社會(huì)，癌癥患者數(shù)有增加的趨勢。特別是，在胃癌和大腸癌等消化系統(tǒng)癌癥、乳腺癌中，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是重要的預(yù)后因素之一，因此，在決定患者的治療方法的方面，準(zhǔn)確地診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的有無是非常重要的。前哨淋巴結(jié)是指從原發(fā)灶離開的癌細(xì)胞最先到達(dá)的淋巴結(jié)。到達(dá)前哨淋巴結(jié)的癌細(xì)胞的數(shù)量起初是有限的，因此，對(duì)前哨淋巴結(jié)進(jìn)行調(diào)查，若癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移極少，則可以認(rèn)為基本沒有從前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移至末端的淋巴結(jié)。

作為術(shù)中快速診斷的一種方法，例如專利文獻(xiàn)1所公開的那樣，在包括消化系統(tǒng)領(lǐng)域在內(nèi)的廣泛領(lǐng)域內(nèi)，癌癥的檢測正在應(yīng)用使用5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)進(jìn)行熒光觀察的方法。5-ALA是也存在于生物體內(nèi)的氨基酸的一種，其為水溶性，能夠經(jīng)口、局部地給藥。從體外給用5-ALA時(shí)，在正常細(xì)胞中，快速代謝為血紅素，但在癌細(xì)胞中，由于代謝酶的活性的差異而選擇性地蓄積作為代謝產(chǎn)物的原卟啉IX(PpIX)。在此，血紅素觀察不到熒光，另一方面，PpIX為熒光物質(zhì)，因此，通過對(duì)該光進(jìn)行檢測，能夠進(jìn)行腫瘤部位和非腫瘤部位的辨別。

現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)1：國際公開第2013/002350號(hào)

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明所要解決的問題

但是，在人的生物體內(nèi)，淋巴結(jié)被結(jié)締組織包裹地存在，這些結(jié)締組織(脂肪、膠原蛋白等)在藍(lán)色的激發(fā)光下在藍(lán)～綠的波長區(qū)域發(fā)出強(qiáng)的自體熒光。該自體熒光的波段與上述來自PpIX的熒光的波段有重疊。

圖1是示出代表性的膠原蛋白和FAD(Flavin Adenine Dinucleotide，黃素腺嘌呤二核苷酸)作為人生物體內(nèi)含有的具有自體熒光性的物質(zhì)的熒光光譜的圖。膠原蛋白在500nm附近具有熒光的峰值，在比該峰值波長更靠長波長側(cè)，熒光強(qiáng)度平滑地下降。另外，F(xiàn)AD在530nm附近具有熒光的峰值，在比該峰值波長更靠長波長側(cè)，熒光強(qiáng)度平滑地下降。對(duì)于任意一種物質(zhì)來說，在波長650nm附近，雖然低于峰值波長下的熒光強(qiáng)度，但均確認(rèn)到具有一定程度的熒光強(qiáng)度。

圖2是示出包含上述膠原蛋白、FAD這樣的自體熒光物質(zhì)和PpIX的試樣的熒光光譜的一例的圖。圖2中，(a)示出了PpIX單獨(dú)的熒光光譜，(b)示出了來自自體熒光物質(zhì)的熒光光譜，(c)示出了實(shí)際測量的熒光光譜。需要說明的是，圖2中，將(a)、(b)、(c)中各自利用標(biāo)準(zhǔn)化的值進(jìn)行圖形化而得到的圖形重疊在同一圖上，在(a)、(b)、(c)相互之間，圖形的縱軸的值的大小關(guān)系未必一致。

如圖2(a)所示，PpIX的熒光光譜在波長635nm附近具有峰值。因此，在試樣中不含有自體熒光物質(zhì)的情況下，通過對(duì)從試樣發(fā)出的光中該波長635nm附近的光進(jìn)行分光檢測并調(diào)查其強(qiáng)度分布，能夠?qū)⒃搹?qiáng)度高的部位辨別為腫瘤部位，更詳細(xì)而言，將顯示出超過規(guī)定閾值的熒光強(qiáng)度的部位辨別為腫瘤部位。