[發明專利]用于聚碳酸酯及聚芳酯的流動性改進劑、聚碳酸酯樹脂組合物、聚芳酯樹脂組合物、以及樹脂組合物的成型品在審
| 申請號: | 201580053478.3 | 申請日: | 2015-10-05 |
| 公開(公告)號: | CN107075238A | 公開(公告)日: | 2017-08-18 |
| 發明(設計)人: | 吉原秀輔;河洼秀和;服部圭香;松本一昭;三枝一范 | 申請(專利權)人: | 株式會社鐘化 |
| 主分類號: | C08L69/00 | 分類號: | C08L69/00;C08G63/193;C08K5/13;C08K5/524;C08L67/03 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 聚碳酸酯 聚芳酯 流動性 改進 樹脂 組合 以及 成型 | ||
通過使聚碳酸酯樹脂及聚芳酯樹脂中含有流動性改進劑,能在不影響聚碳酸酯樹脂及聚芳酯樹脂本來特性的前提下,提高上述樹脂成型加工時的流動性,上述流動性改進劑包含聚酯,該聚酯由雙酚成分及二羧酸成分、以及任意所用的聯苯酚成分以特定比率縮聚而成,上述聚酯中雙酚成分及聯苯酚成分與二羧酸成分的摩爾比為45:55~55:45。
技術領域
本發明涉及在不影響聚碳酸酯樹脂及聚芳酯樹脂本來特性(透明性、耐沖擊性、高剛性、機械強度、耐表層剝離性、耐熱性、耐化學品性等)的前提下提高上述樹脂成型加工時的流動性的流動性改進劑、含有上述流動性改進劑的高流動性聚碳酸酯樹脂組合物及聚芳酯樹脂組合物、以及上述樹脂組合物的成型品。
背景技術
聚碳酸酯樹脂或聚芳酯樹脂具有優越的機械特性及熱性能,在工業上廣泛應用于OA(辦公自動化)設備、信息/通信設備、電子/電氣設備、家電設備、汽車部件、建筑材料等。但是,上述樹脂的缺點是溶融粘度高,流動性差從而導致成型性差。
近年,隨著上述樹脂組合物成型品的大型化、薄型化、形狀復雜化及高性能化的發展以及對環境問題的關心,要求提供在不影響由聚碳酸酯樹脂或聚芳酯樹脂形成的成型品的優越特性的前提下,改進上述成型品的溶融流動性,從而改進成型加工性的技術。
例如,作為改進芳香族聚碳酸酯系樹脂組合物溶融流動性的方法,降低芳香族聚碳酸酯系樹脂自身分子量的方法廣為人知(專利文獻1)。但是,低分子量的聚碳酸酯樹脂存在著以下問題:低分子量會引起從塑性破壞向脆性破壞轉變的溫度區域升高,從而導致即使在室溫下耐沖擊強度也大幅下降,耐水解性也降低等。
專利文獻2揭載了添加季戊四醇系酯化合物,通過酯交換來降低聚碳酸酯樹脂的分子量,從而改進流動性。該方法能在不對各特性產生很大影響的前提下改進流動性,但是對沖擊強度的維持不充分,并且酯交換可能引起黃變。另外,關于鄰苯二甲酸二辛酯或鄰苯二甲酸二丁酯等鄰苯二甲酸脂肪族酯類、或者磷酸三甲苯酯或甲苯基二苯基磷酸酯等磷酸酯類等這些在其他樹脂中常用的塑化劑,其與芳香族聚碳酸酯樹脂的親和性差,并且會使機械/熱特性顯著下降。
作為在不影響上述特性的前提下改進流動性的方法,專利文獻3揭載了添加特定的雙酚系化合物。但是,由于該方法添加了低分子化合物,因此成型時添加物可能會滲出。
作為高分子流動性改進劑的例子可舉出:將由數種(甲基)丙烯酸酯單體與芳香族烯基化合物聚合而得到的共聚物混合入聚碳酸酯樹脂的方法(專利文獻4及5)、將液晶性樹脂混合入聚碳酸酯樹脂的方法(專利文獻6)。盡管這些方法能夠提高成型加工時的溶融流動性,但是由于聚碳酸酯樹脂與混合物的相溶性差,因此不能維持所得到的成型品的透明性。
專利文獻7揭載了將共聚酯碳酸酯樹脂用作聚碳酸酯系樹脂的流動性改進劑,從而維持透明性及機械強度。但是,為了改進流動性,如果將由聚碳酸酯系樹脂與共聚酯碳酸酯樹脂組合而成的全體樹脂組合物設為100重量份,則共聚酯碳酸酯樹脂的混合量需要為20重量份以上,因此要求進一步提高功能的獲得效率。
專利文獻8揭載了通過將由介晶基元與間隔基交互縮聚而成的液晶性熱塑性樹脂添加入其他通用樹脂,能夠提高通用樹脂的導熱率。但是,關于將該液晶性熱塑性樹脂添加入聚碳酸酯樹脂或聚芳酯樹脂時,是否能夠在不影響樹脂透明性及機械特性的前提下改進成型加工時的流動性,專利文獻8中沒有任何揭載。
專利文獻9揭載了將由聯苯酚/雙酚A與脂肪族二羧酸形成的液晶性樹脂顆粒用作調色劑組合物的構成物,還揭載了該液晶性樹脂的溶融粘度低因而適合用于調色劑組合物。但是,關于該液晶性樹脂能否在不影響聚碳酸酯樹脂或聚芳酯樹脂的透明性及機械特性的前提下改進成型加工時的流動性,專利文獻9中沒有任何揭載。
(現有技術文獻)
(專利文獻)
專利文獻1:日本國公開專利公報“特開昭62-297319號公報(1987年12月24日公開)”
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