[發明專利]多環類間變性淋巴瘤激酶抑制劑

有效

• 申請號: 201580052631.0
• 申請日: 2015-09-25
• 公開（公告）號: CN107108586B
• 公開（公告）日: 2020-07-10
• 發明（設計）人: 吳永謙
• 申請（專利權）人: 山東軒竹醫藥科技有限公司;軒竹（海南）醫藥科技有限公司
• 主分類號: C07D405/14
• 分類號: C07D405/14;A61K31/506;A61P35/00;A61P17/00;A61P13/08
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.如通式(I)所示的化合物或其藥學上可接受的鹽：

其中，

R¹選自-SO₂R⁵或-SO₂NRR⁵；

R²選自氫原子、鹵素原子、硝基、氰基、氨基、羥基、羧基或C_1-6烷基；

R³選自任選被1-2個取代基W取代的含1-2個N原子的4-6元雜環基，W選自羥基、氨基、羧基、氰基、硝基、鹵素原子、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷基氨基、(C_1-6烷基)₂氨基、鹵代C_1-6烷基、鹵代C_1-6烷氧基、C_1-6烷基羰基、C_1-6烷基羰基氧基或C_1-6烷基磺?；?；

R⁴選自氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、氨基、羥基、羧基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷基、鹵代C_1-6烷基、C_1-6烷基氨基、C_1-6烷基羰基或C_1-6烷基羰基氧基；

R、R⁵分別獨立地選自氫原子或C_1-6烷基；

A選自任選被1-2個取代基Q取代的含2個O原子的5元雜環基，或任選被1-2個取代基Q取代的含2個O原子的6元雜環基，所述的取代基Q選自羥基、氨基、羧基、氰基、硝基、鹵素原子或C_1-6烷基。

2.如權利要求1所述的化合物或其藥學上可接受的鹽：

其中，

R¹選自-SO₂R⁵或-SO₂NRR⁵；

R²選自氫原子、鹵素原子、硝基、氰基、氨基、羥基、羧基或C_1-4烷基；

R³選自任選被1-2個取代基W取代的含1-2個N原子的4-6元雜環基；W選自羥基、氨基、羧基、氰基、硝基、鹵素原子、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷基氨基、(C_1-4烷基)₂氨基、鹵代C_1-4烷基、鹵代C_1-4烷氧基、C_1-4烷基羰基、C_1-4烷基羰基氧基或C_1-4烷基磺酰基；

R⁴選自氟原子、溴原子或氯原子；

R、R⁵分別獨立地選自C_1-4烷基；

A選自任選被1個取代基Q取代的含2個O原子的5元雜環基，或任選被1個取代基Q取代的含2個O原子的6元雜環基，所述的取代基Q選自羥基、氨基、羧基、氰基、硝基、鹵素原子或C_1-4烷基。