[發明專利]CDCA1衍生的肽和含有它們的疫苗

有效

• 申請號: 201580052500.2
• 申請日: 2015-07-31
• 公開（公告）號: CN107074908B
• 公開（公告）日: 2021-10-15
• 發明（設計）人: 角田卓也;大澤龍司;山下祥子;渡邊朝久
• 申請（專利權）人: 腫瘤療法科學股份有限公司
• 主分類號: C07K7/06
• 分類號: C07K7/06;C07K7/08;C07K16/28;C12N15/11;C12N5/078;C12N5/0783;C12N5/10;A61K35/12;A61K35/14;A61K38/08;A61K38/10;A61K39/395;A61K48/00;A61P1/04
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 張文輝

1.具有細胞毒性T細胞(CTL)誘導能力的肽，其由SEQ ID NO:7的氨基酸序列組成。

2.多核苷酸，其編碼權利要求1的肽。

3.組合物，其包含藥學上可接受的載體和選自下組(a)至(e)的至少一種成分：

(a)權利要求1的肽；

(b)可表達形式的編碼權利要求1的肽的多核苷酸；

(c)抗原呈遞細胞(APC)，其在其細胞表面上呈遞權利要求1的肽與HLA抗原的復合物；

(d)外來體，其在其細胞表面上呈遞權利要求1的肽與HLA抗原的復合物；和

(e)CTL，其靶向權利要求1的肽。

4.權利要求3的組合物，其是用于誘導CTL的組合物，其中所述成分是選自下組(a)至(d)的至少一種成分：

(a)權利要求1的肽；

(b)可表達形式的編碼權利要求1的肽的多核苷酸；

(c)抗原呈遞細胞(APC)，其在其細胞表面上呈遞權利要求1的肽與HLA抗原的復合物；和

(d)外來體，其在其細胞表面上呈遞權利要求1的肽與HLA抗原的復合物。

5.權利要求3的組合物，其是藥物組合物。

6.權利要求5的組合物，其用于癌癥治療，其中所述癌癥是表達CDCA1的癌癥。

7.權利要求5的組合物，其用于誘導針對表達CDCA1的癌癥的免疫應答。

8.權利要求6的組合物，其中所述癌癥選自由以下組成的組：膀胱癌、乳腺癌、宮頸癌、膽管細胞癌、慢性髓性白血病(CML)、食管癌、胃癌、非小細胞肺癌、淋巴瘤、骨肉瘤、前列腺癌、腎癌、小細胞肺癌、頭頸癌、軟組織腫瘤和大腸癌(大腸がん)。

9.權利要求7的組合物，其中所述癌癥選自由以下組成的組：膀胱癌、乳腺癌、宮頸癌、膽管細胞癌、慢性髓性白血病(CML)、食管癌、胃癌、非小細胞肺癌、淋巴瘤、骨肉瘤、前列腺癌、腎癌、小細胞肺癌、頭頸癌、軟組織腫瘤和大腸癌(大腸がん)。

10.權利要求3至9中任一項的組合物，其配制為用于對至少一種選自下組的HLA陽性的受試者施用：HLA-A11和HLA-A03。

11.誘導具有CTL誘導能力的APC的體外方法，其包含選自下組的步驟：

(a)體外將APC與權利要求1的肽接觸；和

(b)將編碼權利要求1的肽的多核苷酸引入APC。

12.誘導CTL的體外方法，其包含選自下組的步驟：

(a)將CD8陽性T細胞與APC共培養，所述APC在其表面上呈遞HLA抗原與權利要求1的肽的復合物；

(b)將CD8陽性T細胞與外來體共培養，所述外來體在其表面上呈遞HLA抗原與權利要求1的肽的復合物；和

(c)將多核苷酸引入CD8陽性T細胞，所述多核苷酸編碼T細胞受體(TCR)的每個亞基，所述T細胞受體能夠結合細胞表面上由HLA抗原呈遞的權利要求1的肽。

13.APC，其已在其表面上呈遞HLA抗原與權利要求1的肽的復合物。

14.權利要求13的APC，其通過權利要求11的方法誘導。

15.CTL，其具有T細胞受體(TCR)，所述T細胞受體能夠結合細胞表面上由HLA抗原呈遞的權利要求1的肽。

16.權利要求15的CTL，其通過權利要求12的方法誘導。