[發(fā)明專利]微創(chuàng)的脊椎融合系統(tǒng)和方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201580051124.5
• 申請日: 2015-08-13
• 公開（公告）號(hào): CN106714716B
• 公開（公告）日: 2019-03-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 詹姆斯·厄爾·迪克斯
• 申請（專利權(quán)）人: 金融聚有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): A61B17/56
• 分類號(hào): A61B17/56
• 代理公司: 北京康信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11240
• 代理人: 張英;宮傳芝

本文公開了用于穩(wěn)定脊椎、同時(shí)將脊椎的屈曲和伸展程度保持在手術(shù)后的穩(wěn)定的脊椎骨水平上的微創(chuàng)系統(tǒng)和方法。所述方法可以包括以下步驟：例如，將中空針穿過導(dǎo)引器套管的中央內(nèi)腔插入第一脊椎體的內(nèi)部，穿過椎間盤，并進(jìn)入與第一脊椎體相鄰的第二脊椎體的內(nèi)部；通過所述中空針的中央內(nèi)腔插入錨固件，使得所述錨固件的遠(yuǎn)端在所述第二脊椎體的內(nèi)部，所述錨固件的近端在所述第一脊椎體的內(nèi)部，并且所述錨固件的中心部分跨過所述椎間盤；在所述第二脊椎體的內(nèi)部中膨脹所述錨固件的遠(yuǎn)端；在所述第一脊椎體的內(nèi)部中膨脹所述錨固件的近端；使第一體積的骨水泥媒質(zhì)在所述第二脊椎體的內(nèi)部內(nèi)流入所述錨固件的遠(yuǎn)端；使第二體積的骨水泥媒質(zhì)在所述第一脊椎體的內(nèi)部內(nèi)流入所述錨固件的近端；以及穿過所述中空針的中央內(nèi)腔插入柔性桿，使得所述柔性桿的遠(yuǎn)端部分位于所述第二脊椎體的內(nèi)部中并與所述第一體積的骨水泥媒質(zhì)接觸，所述柔性桿的近端部分位于所述第一脊椎體的內(nèi)部中并與第二體積的骨水泥媒質(zhì)接觸，并且所述桿的中心部分跨過所述椎間盤，其中所述柔性桿至少部分地位于所述錨固件的內(nèi)部。

優(yōu)先權(quán)要求

本申請是第14/789,805號(hào)美國專利申請的繼續(xù)申請，而該申請是于 2014年12月3日提交的第14/559,071號(hào)美國專利申請的繼續(xù)申請，其又是于2014年8月20日提交的第62/039,863號(hào)美國臨時(shí)專利申請的非臨時(shí)申請。每個(gè)前述申請的全部內(nèi)容通過引用并入本文。

背景技術(shù)

大多數(shù)脊椎融合手術(shù)是對背痛患者進(jìn)行的，他們具有或不具有由退化性椎間盤疾病(椎關(guān)節(jié)強(qiáng)硬)引起的根性癥狀(放射性疼痛)或神經(jīng)性跛行(行走時(shí)有疼痛)。所有脊椎手術(shù)中大約90％涉及融合。2011年在美國進(jìn)行了超過465,000次脊椎融合，成本近130億美元。

不受理論的限制，據(jù)信這種病理引起的疼痛是由異常運(yùn)動(dòng)(不穩(wěn)定性) 導(dǎo)致的。融合被執(zhí)行以通過固定相鄰的脊椎體來減少或消除退化的椎間盤區(qū)段的運(yùn)動(dòng)。大多數(shù)脊椎融合是用后外側(cè)方法(posterolateral approach) 進(jìn)行的，其中骨移植材料放置在骨的小平面、椎板和橫突上。經(jīng)椎弓根螺釘和連接桿或板的組合提供了脊椎骨的固定，直到骨移植物材料可以形成堅(jiān)固的骨融合塊。有越來越多的融合使用前部方法(anterior approach)進(jìn)行，其中將骨移植物放置在椎間盤空間中，以允許跨過椎間盤空間的脊椎體骨融合。前部融合通常與后外側(cè)融合的桿結(jié)合進(jìn)行，以提供產(chǎn)生跨過椎間盤的骨融合所需的固定。骨融合可能需要6-12個(gè)月，且文獻(xiàn)中報(bào)道的融合失敗率為10-40％。

發(fā)明內(nèi)容