[發明專利]作為心力衰竭預后標志物的腦啡肽酶有效
| 申請號： | 201580050585.0 | 申請日： | 2015-08-14 |
| 公開（公告）號： | CN107076758B | 公開（公告）日： | 2019-10-22 |
| 發明（設計）人： | A·貝斯·格尼斯;J·盧蓬·羅斯;A·加蘭·奧爾特加;J·巴拉利亞特·馬丁內斯·德奧薩巴 | 申請（專利權）人： | 日耳曼人特里亞斯艾普霍爾健康科學研究院基金會 |
| 主分類號： | G01N33/68 | 分類號： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京三友知識產權代理有限公司 11127 | 代理人： | 龐東成;李棟修 |
| 地址： | 西班牙*** | 國省代碼： | 西班牙;ES |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 作為 心力衰竭 預后 標志 腦啡肽 | ||
【權利要求書】：
1.確定患者的測試樣品中可溶性腦啡肽酶(NEP)的濃度的試劑在制備用于確定患有心力衰竭疾病(HF)的患者的預后的試劑盒中的用途，所述測試樣品選自由血液、血清和血漿組成的組。
2.如權利要求1所述的用途，其中，當可溶性NEP的濃度高于參考值時，其表明不良預后。
3.如權利要求1所述的用途，其中，所述可溶性NEP的濃度通過免疫測定技術確定。
4.如權利要求3所述的用途，其中，所述免疫測定技術是夾心測定。
5.如權利要求4所述的用途，其中，所述夾心測定是ELISA。
6.如權利要求1所述的用途，其中，所述測試樣品是血清或血漿。
7.如權利要求1或2所述的用途，其中，不良預后是選自由心力衰竭的惡化或失代償、以及死亡率組成的組的心血管事件的風險。
8.如權利要求7所述的用途，其中，所述心血管事件的風險隨著可溶性NEP的濃度成比例地增加。
9.如權利要求1所述的用途，其中，所述患者患有慢性HF。
10.用于檢測分離樣品中可溶性NEP濃度的手段在制備用于心力衰竭疾病的預后的試劑盒中的用途，其中，所述手段是與可溶性NEP特異性結合的抗體或其片段，所述分離樣品選自由血液、血清和血漿組成的組。
11.如權利要求10所述的用途，其中，所述抗體或其片段形成試劑盒的一部分。
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