[發(fā)明專利]對淋巴細(xì)胞中抑制途徑的中和有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201580050070.0 | 申請日： | 2015-09-15 |
| 公開（公告）號： | CN107001466B | 公開（公告）日： | 2021-10-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 帕斯卡萊·安德烈;馬蒂厄·布萊里;卡里納·帕蒂雷爾;尼克拉·沃特曼 | 申請（專利權(quán)）人： | 依奈特制藥公司 |
| 主分類號： | C07K16/28 | 分類號： | C07K16/28;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11240 | 代理人： | 張英;宮傳芝 |
| 地址： | 法國*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 淋巴細(xì)胞 抑制 途徑 中和 | ||
1.一種試劑在制備用于治療人類患者的癌癥的藥物中的用途，其中所述試劑包含有效量的以下各項(xiàng)中的每一種：(a)一種中和人NKG2A的抗體，以及(b)一種中和人PD-L1的抗體，其中該癌癥是表達(dá)HLA-E的癌癥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中該癌癥是實(shí)體瘤。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述用途，其中該癌癥是血液腫瘤。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用途，其中該癌癥選自下組，該組由以下各項(xiàng)組成：肺癌、腎細(xì)胞癌、黑色素瘤、結(jié)腸直腸癌、以及卵巢癌。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中中和人NKG2A的抗體是包含以下各項(xiàng)的抗體：對應(yīng)于SEQ ID NO:4-8的殘基31-35的CDR-H1，對應(yīng)于SEQ ID NO:4-8的殘基50-60的CDR-H2，以及對應(yīng)于SEQ ID NO:4-8的殘基99-114的CDR-H3，對應(yīng)于SEQ ID NO:9的殘基24-34的CDR-L1，對應(yīng)于SEQ ID NO:9的殘基50-56的CDR-L2，以及對應(yīng)于SEQ ID NO:9的殘基89-97的CDR-L3。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述抗體是IgG4抗體，其中所述抗體缺少Fc結(jié)構(gòu)域或包含經(jīng)修飾以降低Fc結(jié)構(gòu)域和Fcγ受體之間的結(jié)合的Fc結(jié)構(gòu)域。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于依奈特制藥公司，未經(jīng)依奈特制藥公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
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