[發明專利]樹脂復合體

在審

• 申請號: 201580045872.2
• 申請日: 2015-09-30
• 公開（公告）號: CN106604818A
• 公開（公告）日: 2017-04-26
• 發明（設計）人: 小林弘典;松浦春彥;桑原佑輔
• 申請（專利權）人: 積水化成品工業株式會社
• 主分類號: B32B27/34
• 分類號: B32B27/34;B29C43/12;B29C43/18;B29C43/34;B32B5/24;C08J5/04;C08J9/04;C08J9/36;B29K105/08;B29L9/00
• 代理公司: 北京林達劉知識產權代理事務所(普通合伙)11277
• 代理人: 劉新宇,李茂家

關聯申請的相互參照

本申請要求日本特愿2014-200862號的優先權，通過引用而納入本申請說明書的記載中。

技術領域

本發明涉及樹脂復合體。

背景技術

從節能的觀點出發，近年在汽車、航空器、鐵道車輛等領域中，逐漸開始使用使纖維強化樹脂材料等高強度原材料和樹脂發泡片等輕量芯材復合化而成的樹脂復合體代替輕量性差的金屬材料(參照下述專利文獻1)。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1：日本特開2005-313613號公報

發明內容

發明要解決的問題

但是，在專利文獻1的實施例中，芯材中使用聚丙烯發泡片或聚甲基丙烯酰亞胺發泡片。

但是，聚丙烯發泡片的耐熱性不充分，聚甲基丙烯酰亞胺發泡片具有耐沖擊性低的問題。

即，現有的樹脂復合體具有耐熱性和耐沖擊性并非足夠優異的問題。

用于解決問題的方案

本發明是為了解決上述問題而作出的，為一種樹脂復合體，其具有聚酰胺系樹脂發泡片和層疊在上述聚酰胺系樹脂發泡片的表面的纖維強化樹脂層，所述樹脂復合體是該纖維強化樹脂層和上述聚酰胺系樹脂發泡片一體化而成的。

發明的效果

根據本發明，可以提高樹脂復合體的耐沖擊性及耐熱性。

附圖說明

圖1為示出本發明的樹脂復合體的一例的示意剖面圖。

圖2為示出測定聚酰胺系樹脂發泡片的平均氣泡直徑的要領的示意圖。

圖3為示出構成纖維強化樹脂層的強化纖維的取向性的圖。

圖4為示出構成纖維強化樹脂層的強化纖維的取向性的圖。

圖5為示出樹脂復合體的制造要領的一例的示意性剖面圖。

圖6為示出將層疊體配設在陰陽模具間的狀態的示意圖。

圖7為示出通過陰陽模具對層疊體進行壓制成型的狀態的示意圖。

圖8為示出將陰陽模具開模、取出樹脂復合體并切除聚酰胺系樹脂發泡片的兩端部的狀態的示意圖。

具體實施方式

以下邊參照附圖邊對本發明的實施方式進行說明。

圖1所示的本實施方式的樹脂復合體A具有：聚酰胺系樹脂發泡片1，和層疊于聚酰胺系樹脂發泡片1且與聚酰胺系樹脂發泡片1一體化的纖維強化樹脂層2。即，纖維強化樹脂層2密合在聚酰胺系樹脂發泡片1的表面。本實施方式的樹脂復合體A可以通過聚酰胺系樹脂發泡片1順利地吸收所施加的沖擊力。本實施方式的樹脂復合體A的聚酰胺系樹脂發泡片1不會由于沖擊力而過度變形。由于可以抑制纖維強化樹脂層2因沖擊力而產生龜裂，因此樹脂復合體A具有優異的耐沖擊性。另外，聚酰胺系樹脂發泡片1的耐熱性優良，因此樹脂復合體A具有優異的耐熱性。

以下對樹脂復合體A進行詳細說明。

(聚酰胺系樹脂發泡片1)

作為構成聚酰胺系樹脂發泡片1的聚酰胺系樹脂，可以列舉例如：PA6、PA6,6、PA10、PA11、PA12、PA6,12、PA12,12、PA4,6、PA6,T、PA6,I、PA9,T、PA5M,T等。聚酰胺系樹脂既可以單獨使用，也可以將兩種以上組合使用。聚酰胺系樹脂可以是例如二胺、二羧酸、ω-氨基-ω’羧酸的縮聚物。此外，聚酰胺系樹脂也可以是環狀內酰胺的開環聚合物。

作為上述二胺，可以列舉例如：乙二胺、三亞甲基二胺、四亞甲基二胺、五亞甲基二胺、六亞甲基二胺、1,7-二氨基庚烷、1,8-二氨基辛烷、1,9-二氨基壬烷、1,10-二氨基癸烷、苯二胺、間苯二甲胺等。

作為上述二羧酸，可以列舉例如：戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、壬烷二羧酸、癸烷二羧酸、十四烷二羧酸、十八烷二羧酸、富馬酸、鄰苯二甲酸、苯二亞甲基二羧酸等。

作為上述ω-氨基-ω’羧酸，可以列舉例如：6-氨基己酸、7-氨基庚酸、9-氨基壬酸、11-氨基十一酸、12-氨基十二酸等。

作為上述環狀內酰胺，可以列舉例如：ε-己內酰胺、ω-庚內酰胺、ω-月桂內酰胺等。

從耐沖擊性及耐熱性的觀點出發，聚酰胺系樹脂發泡片1中的聚酰胺系樹脂的含量優選為60質量％以上且100質量％以下，更優選為75質量％以上且100質量％以下，進一步優選為85質量％以上且100質量％以下。