[發(fā)明專利]防治與IFP35蛋白家族的異常水平和/或活性相關(guān)的疾病或不適的方法和組合物

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201580045210.5
• 申請日: 2015-08-21
• 公開（公告）號: CN107427552B
• 公開（公告）日: 2022-12-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉迎芳;梁歡歡;沈涓;夏侯志楷
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州英恩邁生物醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號: A61K38/17
• 分類號: A61K38/17;A61K39/395;A61P37/04;A61P29/00;A61P35/00;A61P37/06;A61P31/04;C07K14/47;C12N15/70;C07K1/22;C07K1/18;C07K1/16
• 代理公司: 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205
• 代理人: 薛建強(qiáng)

1.有效量的特異性結(jié)合IFP35（干擾素誘導(dǎo)的蛋白35kD）的中和性抗體和/或特異性結(jié)合NMI（N-Myc相互作用蛋白）的中和性抗體在制備治療受試者中病原體感染、敗血癥或自身免疫性疾病中的過度免疫應(yīng)答或過度炎癥反應(yīng)的藥物中的用途。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述用途，其中所述藥物還包括藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述用途，其中所述藥物通過口服、鼻、吸入、腸胃外、靜脈內(nèi)、腹膜內(nèi)、皮下、肌內(nèi)、皮內(nèi)、局部或直腸途徑施用。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述用途，其中所述受試者是哺乳動物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述用途，其中所述哺乳動物是人或非人哺乳動物。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述用途，其中所述特異性結(jié)合IFP35的中和性抗體和/或特異性結(jié)合NMI的中和性抗體包括重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)，所述重鏈可變區(qū)含有由SEQIDNO：9所示的重鏈可變區(qū)序列的三個CDR的氨基酸序列組成的互補(bǔ)決定區(qū)（CDR）；所述輕鏈可變區(qū)含有SEQIDNO：10所示的輕鏈可變區(qū)序列的三個CDR的氨基酸序列組成的互補(bǔ)決定區(qū)（CDR）。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述用途，其中所述特異性結(jié)合IFP35的中和性抗體包含SEQIDNO：9所示的重鏈可變區(qū)和SEQIDNO：10所示的輕鏈可變區(qū)。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述用途，其中所述中和性抗體是單克隆抗體、多克隆抗體或雙特異性抗體。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述用途，其中所述中和性抗體還包含人重鏈恒定區(qū)和人輕鏈恒定區(qū)。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述用途，其中所述中和性抗體是全人抗體或人源化抗體。

11.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述用途，其中所述中和性抗體是重組產(chǎn)生的。

12.評估受試者中IFP35和/或NMI的水平的試劑在制備用于受試者中病原體感染、敗血癥或自身免疫性疾病中的過度免疫應(yīng)答或過度炎癥反應(yīng)的診斷的產(chǎn)品中的用途，所述受試者被懷疑患有過度免疫應(yīng)答或過度炎癥反應(yīng)或正接受過度免疫應(yīng)答或過度炎癥反應(yīng)的治療，其中受試者中IFP35和/或NMI的水平升高指示過度免疫應(yīng)答或過度炎癥反應(yīng)的存在。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述用途，其中所述過度免疫應(yīng)答或過度炎癥反應(yīng)為病原體感染、敗血癥或自身免疫性疾病中的過度免疫應(yīng)答或過度炎癥反應(yīng)。

14.根據(jù)權(quán)利要求12所述用途，其中IFP35和/或NMI的水平在DNA、RNA和/或蛋白質(zhì)水平上評估。

15.根據(jù)權(quán)利要求14所述用途，其中所述試劑為與IFP35和/或NMI的DNA或RNA中至少10個連續(xù)核苷酸互補(bǔ)的多核苷酸，以在DNA和/或RNA水平上評估IFP35和/或NMI的水平。

16.根據(jù)權(quán)利要求12所述用途，其中所述試劑為特異性結(jié)合IFP35和/或NMI的抗體，以在蛋白質(zhì)水平上評估IFP35和/或NMI的水平。