[發明專利]用于制備飲用溶液的水溶性顆粒有效
| 申請號: | 201580043316.1 | 申請日: | 2015-07-21 |
| 公開(公告)號: | CN107072949B | 公開(公告)日: | 2020-12-11 |
| 發明(設計)人: | S·紹爾蘭特;S·海基豪塞爾;U·紹伊靈;O·蒂姆 | 申請(專利權)人: | 賽諾菲-安萬特德國有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/16 | 分類號: | A61K9/16;A61K36/87;A61K9/08;A61K47/36;A61P3/02;A61P9/14 |
| 代理公司: | 北京坤瑞律師事務所 11494 | 代理人: | 史悅 |
| 地址: | 德國法*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 制備 飲用 溶液 水溶性 顆粒 | ||
1.用于制備飲用溶液的水溶性顆粒,其由紅色葡萄藤葉的濃縮提取物、水溶性載體材料、酸化劑、0.5至1.5重量%的包含膠體二氧化硅的流動性能調節劑、甜味劑和任選的調味物質組成,其中,所述水溶性載體材料是麥芽糊精,所述顆粒含有至少45重量%的紅葡萄藤葉的提取物,其中所述這些成份一起為100重量%,且干燥的紅色葡萄藤葉的水性提取物與麥芽糊精之間的重量比為1.0:1.0,而且當所述顆粒在溶解于中性水中時形成pH小于6的飲用溶液。
2.根據權利要求1的顆粒,其中,所述紅色葡萄藤葉的提取物通過包括以下步驟的方法獲得:
(a)在黃酮類化合物達到最佳的時間點收集紅色葡萄藤葉;
(b)干燥和破碎該葉;
(c)將該葉剪切成片;
(d)在60至80℃的溫度通過完全滲濾以水提取該葉6至10小時;
(e)濃縮所得到的提取物。
3.根據權利要求1的顆粒,其中,所述酸化劑為選自下組的有機酸:蘋果酸、檸檬酸、抗壞血酸、乳酸和酒石酸。
4.根據權利要求3的顆粒,其中,所述酸化劑為酒石酸。
5.根據權利要求1的顆粒,其中,所述甜味劑選自安賽蜜、阿斯巴甜、甜蜜素、新橙皮苷、糖精、三氯蔗糖、甜菊糖苷和索馬甜。
6.根據權利要求5的顆粒,其中,所述甜味劑是三氯蔗糖。
7.根據權利要求1的顆粒,其中,其由以下成份組成:
其中這些成份一起為100重量%。
8.根據權利要求1或7的顆粒,其用于制備用來預防或治療與下肢的輕度至中度慢性靜脈功能不全相關的病痛或者用來改善微血管血流的飲用溶液。
9.根據權利要求1或7的顆粒,其用于制備飲用溶液形式的營養補充劑,用來通過減少自由基改善代謝作用。
10.一種即用式包裝單元,其基本由以下組成:
(A)一個或多個密封的分份小袋,其含有500至1000mg的根據權利要求1或7的顆粒;和
(B)包裝附件,在該包裝附件中說明分份小袋(A)的打開和溶解顆粒的水或飲料的量,以及任選的預防或治療與下肢的輕度至中度慢性靜脈功能不全相關的病痛或者改善微血管血流的應用。
11.根據權利要求10所述的即用式包裝單元,其基本由以下組成:
(A)一個或多個密封的分份小袋,其含有700至900mg的根據權利要求1或7的顆粒;和
(B)包裝附件,在該包裝附件中說明分份小袋(A)的打開和溶解顆粒的水或飲料的量,以及任選的預防或治療與下肢的輕度至中度慢性靜脈功能不全相關的病痛或者改善微血管血流的應用。
12.根據權利要求11所述的即用式包裝單元,其基本由以下組成:
(A)一個或多個密封的分份小袋,其含有800mg的根據權利要求1或7的顆粒;和
(B)包裝附件,在該包裝附件中說明分份小袋(A)的打開和溶解顆粒的水或飲料的量,以及任選的預防或治療與下肢的輕度至中度慢性靜脈功能不全相關的病痛或者改善微血管血流的應用。
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