[發明專利]用于與負壓傷口治療一起使用的蛋白酶調節傷口接口層有效
| 申請號: | 201580040805.1 | 申請日: | 2015-08-06 |
| 公開(公告)號: | CN106659818B | 公開(公告)日: | 2021-01-22 |
| 發明(設計)人: | 克里斯多佛·布賴恩·洛克;蒂莫西·馬克·羅賓遜;布雷達·瑪麗·卡倫 | 申請(專利權)人: | 凱希特許有限公司 |
| 主分類號: | A61L15/28 | 分類號: | A61L15/28;A61L15/42;A61L15/32 |
| 代理公司: | 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262 | 代理人: | 李慧慧;鄭霞 |
| 地址: | 美國得*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 傷口 治療 一起 使用 蛋白酶 調節 接口 | ||
1.一種用于在負壓治療系統中調節蛋白酶的網格,該網格包括:
犧牲底物,該犧牲底物包括多根膠原纖維,該多根膠原纖維用由支撐材料形成的多根支撐纖維增強并且彼此交叉以形成具有多個開口的膠原纖維的網絡;并且
其中該多個開口中的開口具有在0.2mm2與20mm2之間的平均面積以允許負壓流動通過該網絡。
2.如權利要求1所述的網格,其中這些開口總體上是圓形形狀的并且具有在0.5mm與5.0mm之間的平均直徑。
3.如權利要求1所述的網格,其中這些開口總體上是圓形形狀的并且具有在1mm與2.5mm之間的平均直徑。
4.如權利要求1所述的網格,其中這些膠原纖維具有小于1毫米的直徑。
5.如權利要求1所述的網格,其中這些膠原纖維具有在1微米與50微米之間的直徑。
6.如權利要求1所述的網格,其中該網絡具有在5微米與2毫米之間的厚度。
7.如權利要求1所述的網格,其中該網絡具有25微米的厚度。
8.如權利要求1所述的網格,其中這些膠原纖維具有在該膠原纖維的總材料的10%與50%之間的膠原含量。
9.如權利要求1所述的網格,其中這些膠原纖維包括一系列膠原元素。
10.如權利要求1所述的網格,其中這些支撐纖維與該多根膠原纖維扭絞。
11.如權利要求1所述的網格,其中這些支撐纖維支撐分開的膠原元素以形成該多根膠原纖維。
12.如權利要求1所述的網格,其中該多根支撐纖維可操作地聯接到該多根膠原纖維上。
13.如權利要求1所述的網格,其中該多根支撐纖維和該多根膠原纖維被編織在一起。
14.如權利要求1所述的網格,其中這些支撐纖維是水溶性的。
15.如權利要求1所述的網格,其中這些支撐纖維是可生物降解的。
16.如權利要求1所述的網格,其中該多根膠原纖維和該多根支撐纖維具有在該犧牲底物的10%與50%之間的膠原含量。
17.如權利要求1所述的網格,其中這些膠原纖維和支撐纖維是非編織的。
18.如權利要求1所述的網格,其中這些膠原纖維包括:
由膠原形成的短纖維;以及
由該支撐材料形成的短纖維;
其中由膠原形成的這些短纖維和由該支撐材料形成的這些短纖維扭絞在一起以形成這些膠原纖維。
19.如權利要求18所述的網格,其中該支撐材料包括選自由聚氧化乙烯、藻酸鹽、聚乳酸、聚乙烯醇、聚己酸內酯、以及聚酰胺組成的組中的一種或多種。
20.如權利要求18所述的網格,其中由膠原形成的這些短纖維的長度是在4mm與6mm之間。
21.如權利要求18所述的網格,其中這些膠原纖維具有在該膠原纖維的總材料的10%與50%之間的膠原含量。
22.如權利要求1所述的網格,進一步包括與這些膠原纖維交叉的多根氧化再生纖維素纖維以形成具有該多個開口的網絡。
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