[發明專利]離子液體?溶劑配合物，其制備方法及應用

在審

• 申請號: 201580037949.1
• 申請日: 2015-07-10
• 公開（公告）號: CN106660028A
• 公開（公告）日: 2017-05-10
• 發明（設計）人: 帕拉蘇維拉·烏帕拉;維韋克·拉耶;帕萬庫馬爾·阿杜里;維布胡第·杜克漢德
• 申請（專利權）人: 瑞來斯實業公司
• 主分類號: B01J31/02
• 分類號: B01J31/02
• 代理公司: 北京金信知識產權代理有限公司11225
• 代理人: 張皓,李海明

1.一種由式I表示的離子液體-溶劑配合物，

[UM_iX_j]S

其中，

[UM_iX_j]表示所述離子液體，以及S表示有機溶劑；

其中，

U表示選自酰胺、膦和氧化膦中的陽離子；

[M_iX_j]表示陰離子，其中，M表示選自Al、Fe、Zn、Mn、Mg、Ge、Cu和Ni中的金屬；X表示選自F、Cl、Br和I中的鹵素；并且i和j表示1至6。

2.如權利要求1所述的離子液體-溶劑配合物，其中，所述酰胺選自脲和二甲基甲酰胺，優選脲。

3.如權利要求1所述的離子液體-溶劑配合物，其中，所述溶劑選自苯、甲苯、乙酸乙酯、乙醇、乙酸、丙酮、乙腈、丁醇、叔丁醇、四氯化碳、氯苯、氯仿、環己烷、1,2-二氯乙烷、庚烷、己烷、甲醇、二氯甲烷、硝基甲烷、戊烷、丙醇和二甲苯。

4.如權利要求1所述的離子液體-溶劑配合物，其中，所述溶劑是苯或甲苯。

5.如權利要求1所述的離子液體-溶劑配合物，其中，所述溶劑與[UM_iX_j]形成包合物。

6.如權利要求1所述的離子液體-溶劑配合物，其中，所述[UM_iX_j]S是[脲-AlCl₃]^-苯。

7.一種用于制備如權利要求1所述的離子液體-溶劑配合物的方法，其中，所述方法包括以下步驟：

a.在氮氣氛下將有機溶劑加入到裝滿陽離子的燒瓶中，并且攪拌反應混合物大約10分鐘至50分鐘的時間段；

b.將所述燒瓶浸入在保持大約10-40℃溫度的水浴中，并且在緩慢攪拌所述反應混合物大約10-50分鐘的時間段下加入陰離子；和

c.攪拌所述反應混合物大約2至6小時以獲得所述離子液體-溶劑配合物。

8.如權利要求7所述的方法，其中，步驟a)和b)的攪拌進行大約30分鐘的時間段，以及步驟c)的攪拌進行大約2至3小時的時間段。

9.如權利要求7所述的方法，其中，所述溶劑與[UM_iX_j]形成包合物。

10.如權利要求7所述的方法，其中，所述方法不涉及加熱。

11.一種用于進行反應的方法，所述方法包括在權利要求1的離子液體-溶劑配合物的存在下催化反應的步驟。

12.如權利要求11所述的方法，其中，所述反應是化學或生物反應。

13.一種用于制造線性烷基苯(LAB)的方法，其中，所述方法包括以下步驟：

a.使苯與烯烴原料接觸以獲得預混合進料或烴層；

b.將步驟a)中的所述預混合進料或烴層與權利要求1所述的離子液體-溶劑配合物混合以獲得包含烴層和離子液體-溶劑配合物層的反應混合物；和

c.處理步驟b)的反應混合物以獲得所述線性烷基苯。

14.如權利要求13所述的方法，其中，所述烯烴原料包括烯烴或烯烴的混合物或烯烴和鏈烷烴的混合物。

15.如權利要求13所述的方法，其中，所述烯烴或鏈烷烴具有大約2至50，優選大約8至15個碳原子。

16.如權利要求13所述的方法，其中，所述步驟b)的混合在大約5℃至150℃，優選在大約30至80℃的溫度范圍下，并且在大約1-10個大氣壓，優選大約1-5個大氣壓的環境壓力下進行。

17.如權利要求13所述的方法，其中，所述苯和烯烴的摩爾比是大約1:1至15:1，優選2:1至8:1。

18.如權利要求13所述的方法，其中，所述步驟c)的處理包括從所述離子液體-溶劑配合物層中分離所述烴層。

19.如權利要求18所述的方法，其中，所述方法進一步包括使分離的烴層經過脫酸作用并收集所述離子液體-溶劑配合物層用于重復使用或回收。