[發(fā)明專(zhuān)利]異構(gòu)化催化劑

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201580037225.7
• 申請(qǐng)日: 2015-07-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106660025B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-05-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: M·范德左恩;V·羅杰斯;H-X·李;W·E·科米爾;B·莫登;B·佩爾格里姆;W·S·基杰爾斯特拉
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 國(guó)際殼牌研究有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): B01J29/74
• 分類(lèi)號(hào): B01J29/74;B01J35/00;B01J37/00;B01J35/02
• 代理公司: 北京市金杜律師事務(wù)所 11256
• 代理人: 陳文平

1.鏈烷烴異構(gòu)化催化劑，其包含0.01-5wt.％的在含基于載體為2至50重量％的氧化鋁，和β沸石的載體上的第Ⅷ族貴金屬，所述β沸石具有5-12的二氧化硅/氧化鋁摩爾比(SAR)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鏈烷烴異構(gòu)化催化劑，其中所述第Ⅷ族貴金屬是鉑，其以0.1-3wt.％的量存在。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的鏈烷烴異構(gòu)化催化劑，其中所述載體包含60-95wt.％的所述β沸石。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的鏈烷烴異構(gòu)化催化劑，其中通過(guò)掃描電子顯微術(shù)確定的所述β沸石的體積平均晶粒尺寸為50-500納米。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的鏈烷烴異構(gòu)化催化劑，其中所述β沸石是在合成期間未直接使用有機(jī)結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑而生產(chǎn)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的鏈烷烴異構(gòu)化催化劑，其中所述β沸石通過(guò)包括以下的方法制備：

(a)混合并攪拌堿金屬氧化物源、氧化鋁源、二氧化硅源和水，以合成具有以下原材料摩爾比的初始鋁硅酸鹽凝膠：

SiO₂/A1₂O₃＝15-45，Na₂O/SiO₂＝0.20-0.50，H₂O/SiO₂＝4-50,

(b)添加沸石晶種并使混合物在升高的溫度下結(jié)晶以獲得具有5-12的二氧化硅/氧化鋁摩爾比(SAR)的β沸石晶體。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的鏈烷烴異構(gòu)化催化劑，其中所述方法包括在步驟(b)中使所述混合物在100-180℃的溫度下結(jié)晶12-24小時(shí)。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的鏈烷烴異構(gòu)化催化劑，其中所述β沸石具有5-11的SAR。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)的異構(gòu)化催化劑的制備方法，其中所述催化劑的制備方法包括(i)混合氧化鋁和具有5-12的SAR的β沸石，擠出獲得的混合物并任選地干燥和煅燒所獲得的擠出物，和(ii)用含鉑溶液浸漬步驟(i)中獲得的擠出物，接著干燥并任選地煅燒浸漬的擠出物。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其中方法步驟(ii)的浸漬溶液是包含六氯合鉑酸的水溶液。

11.用于異構(gòu)化包含具有4-8個(gè)碳原子的鏈烷烴的烴進(jìn)料的方法，所述異構(gòu)化通過(guò)使所述進(jìn)料與根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)的催化劑或通過(guò)根據(jù)權(quán)利要求9或10的制備方法獲得的催化劑在150-300℃溫度和0.1-30巴絕壓的壓力下進(jìn)行接觸來(lái)進(jìn)行。