[發明專利]針對腫瘤壞死因子受體超家族成員8(CD30)蛋白質的SRM/MRM測定

有效

• 申請號: 201580035586.8
• 申請日: 2015-07-13
• 公開（公告）號: CN106716133B
• 公開（公告）日: 2019-07-30
• 發明（設計）人: 大衛·B·克里茨曼;托德·哈姆布拉夫;遼衛禮
• 申請（專利權）人: 愛科譜迅病理研究公司
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 劉依云;喬雪微

1.一種非診斷目的地測量福爾馬林固定組織的生物樣品中腫瘤壞死因子受體超家族成員8蛋白質 (CD30)水平的方法，包括使用質譜檢測和定量來自所述生物樣品的蛋白質消化物中的CD30片段肽的含量；和計算所述樣品中的CD30蛋白質的水平；其中，所述片段肽為SEQ ID NO:3所示的肽，且

其中所述水平是相對水平或絕對水平。

2.權利要求1所述的方法，其進一步包括在檢測和定量所述CD30片段肽之前對所述蛋白質消化物進行分級的步驟。

3.權利要求2所述的方法，其中所述分級的步驟選自液相色譜、納米反相液相色譜、高效液相色譜或反相高效液相色譜。

4.權利要求1-3中任一項所述的方法，其中所述蛋白質消化物包括蛋白酶消化物。

5.權利要求4所述的方法，其中所述蛋白質消化物包括胰蛋白酶消化物。

6.權利要求5所述的方法，其中所述質譜包括串聯質譜、離子阱質譜、三重四極質譜、MALDI-TOF質譜、MALDI質譜和/或飛行時間質譜。

7.權利要求6所述的方法，其中使用的質譜模式是選擇反應監測(SRM)、多反應監測(MRM)和/或多選擇反應監測(mSRM)。

8.權利要求1-3和5-7中任一項所述的方法，其中所述組織是石蠟包埋的組織。

9.權利要求4所述的方法，其中所述組織是石蠟包埋的組織。

10.權利要求1-3、5-7和9中任一項所述的方法，其中所述組織獲自腫瘤。

11.權利要求4所述的方法，其中所述組織獲自腫瘤。

12.權利要求8所述的方法，其中所述組織獲自腫瘤。

13.權利要求1-3、5-7、9和11-12中任一項所述的方法，其中定量所述CD30片段肽包括比較一種生物樣品中的所述CD30片段肽的含量與不同且單獨的生物樣品中相同CD30片段肽的含量。

14.權利要求4所述的方法，其中定量所述CD30片段肽包括比較一種生物樣品中的所述CD30片段肽的含量與不同且單獨的生物樣品中相同CD30片段肽的含量。

15.權利要求8所述的方法，其中定量所述CD30片段肽包括比較一種生物樣品中的所述CD30片段肽的含量與不同且單獨的生物樣品中相同CD30片段肽的含量。

16.權利要求10所述的方法，其中定量所述CD30片段肽包括比較一種生物樣品中的所述CD30片段肽的含量與不同且單獨的生物樣品中相同CD30片段肽的含量。

17.權利要求1-3、5-7、9和11-12中任一項所述的方法，其中定量所述CD30片段肽包括通過與已知含量的添加的內標肽相比較來確定生物樣品中所述CD30片段肽的含量，其中所述生物樣品中所述CD30片段肽的含量與具有相同氨基酸序列的內標肽相比較。

18.權利要求4所述的方法，其中定量所述CD30片段肽包括通過與已知含量的添加的內標肽相比較來確定生物樣品中所述CD30片段肽的含量，其中所述生物樣品中所述CD30片段肽的含量與具有相同氨基酸序列的內標肽相比較。

19.權利要求8所述的方法，其中定量所述CD30片段肽包括通過與已知含量的添加的內標肽相比較來確定生物樣品中所述CD30片段肽的含量，其中所述生物樣品中所述CD30片段肽的含量與具有相同氨基酸序列的內標肽相比較。