[發明專利]抗半乳糖凝集素9并且是調節性T細胞抑制活性的抑制劑的抗體有效
| 申請號: | 201580035348.7 | 申請日: | 2015-06-05 |
| 公開(公告)號: | CN107074936B | 公開(公告)日: | 2021-11-02 |
| 發明(設計)人: | 納迪拉·戴爾黑姆;皮埃爾·比尤松;奧利維厄·莫拉萊斯;克萊門特·巴瓊;德哈弗·姆里扎克;克萊雷·爾休伊利厄;拉米·米尤斯塔法 | 申請(專利權)人: | 里爾科學技術大學;國家科學研究中心;古斯塔夫魯西研究院;瑟爾瓦克斯公司;里爾法律與醫療衛生第二大學;南巴黎大學 |
| 主分類號: | C07K16/18 | 分類號: | C07K16/18;C07K16/30;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司: | 上海天協和誠知識產權代理事務所 31216 | 代理人: | 童錫君 |
| 地址: | 法國維爾*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 半乳糖 凝集素 并且 調節 細胞 抑制 活性 抑制劑 抗體 | ||
1.一種藥物成分,所述藥物成分包括抗半乳糖凝集素9并抑制調節性T細胞的抑制活性的抗體,所述抗體用于治療與調節性T細胞的抑制活性有關的疾病,以及至少一種藥學可接受的載體,
其中,所述抗體具有如下CDR:
a)定義如下的六個CDR:
-H-CDR1區中的氨基酸序列SEQ ID NO:2;
-H-CDR2區中的氨基酸序列SEQ ID NO:3;
-H-CDR3區中的氨基酸序列SEQ ID NO:4;
-L-CDR1區中的氨基酸序列SEQ ID NO:6;
-L-CDR2區中的氨基酸序列SEQ ID NO:7;以及
-L-CDR3區中的氨基酸序列SEQ ID NO:8;或
b)定義如下的六個CDR:
-H-CDR1區中的氨基酸序列SEQ ID NO:11;
-H-CDR2區中的氨基酸序列SEQ ID NO:12;
-H-CDR3區中的氨基酸序列SEQ ID NO:13;
-L-CDR1區中的氨基酸序列SEQ ID NO:15;
-L-CDR2區中的氨基酸序列SEQ ID NO:16;以及
-L-CDR3區中的氨基酸序列SEQ ID NO:17;以及
其中,與調節性T細胞的抑制活性有關的癌癥選自慢性粒細胞白血病、結腸癌、黑色素瘤、子宮癌、乳腺癌、胰腺癌、胃癌、卵巢癌、中樞神經系統原發性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、前列腺癌、霍奇金淋巴瘤、肝癌和與愛潑斯坦-巴爾氏病毒有關的鼻咽癌。
2.根據權利要求1所述的藥物成分,其特征在于,所述抗體特異性地結合到氨基酸序列SEQ ID NO:9的表位。
3.根據權利要求1或2所述的藥物成分,其特征在于,所述抗體的可變重鏈區的氨基酸序列為SEQ ID NO:1,特征還在于所述抗體的可變輕鏈區的氨基酸序列為SEQ ID NO:5。
4.根據權利要求1所述的藥物成分,其特征在于,所述抗體的可變重鏈區的氨基酸序列為SEQ ID NO:10,特征還在于所述抗體的可變輕鏈區的氨基酸序列為SEQ ID NO:14。
5.根據權利要求1至4中任一項所述的藥物成分,其特征在于,所述肝癌是與丙型肝炎病毒或乙型肝炎病毒有關的肝細胞癌。
6.根據權利要求1至5中任一項所述的藥物成分,其中,所述藥物成分進一步包括:
-抗癌劑。
7.根據權利要求6所述的藥物成分,其中,所述抗半乳糖凝集素9的抗體和抗癌劑同時、分開或者循序地使用。
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