[發(fā)明專利]鼻用組合物的改進(jìn)及其使用方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201580031221.8 | 申請(qǐng)日： | 2015-06-08 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN106794137B | 公開（公告）日： | 2021-10-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | T·A·波波夫 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 諾舒易專利有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/00 | 分類號(hào)： | A61K9/00;A61K47/38;A61K45/00;A61K31/4174;A61P11/00;A61P11/02;A61P37/08 |
| 代理公司： | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 72002 | 代理人： | 張曉威 |
| 地址： | 英國(guó)英*** | 國(guó)省代碼： | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說(shuō)明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 組合 改進(jìn) 及其 使用方法 | ||
1.鼻用組合物，所述鼻用組合物包含以下部分或由以下部分組成：用于向使用中的患者經(jīng)鼻施用的含有0.05％w/w的活性劑羥甲唑啉的液體解充血藥形式的第一組合物部分和用于向所述使用中的患者經(jīng)鼻施用的粉末形式的第二組合物部分，所述第一組合物部分和第二組合物部分根據(jù)需要向所述患者分開施用或一起施用，其中所述第二組合物部分包含羥丙基甲基纖維素(HPMC)粉末或者由HPMC粉末組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鼻用組合物，其中所述第一組合物部分是使用合適的經(jīng)鼻分配器以液體噴霧或液滴的形式施用于所述患者的鼻腔的，并且所述第二組合物通過(guò)患者的經(jīng)鼻吸入施用于所述鼻腔。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鼻用組合物，其中所述第二組合物部分包含顯著比例的羥丙基甲基纖維素(HPMC)粉末，其中所述第二組合物部分包含以所述第二組合物部分的總重量計(jì)至少50％的HPMC粉末。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鼻用組合物，其中所述第二組合物部分包含以所述第二組合物部分的總重量計(jì)至少60％的HPMC粉末。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的鼻用組合物，其中所述第二組合物部分包含以所述第二組合物部分的總重量計(jì)至少70％的HPMC粉末。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的鼻用組合物，其中所述第二組合物部分包含以所述第二組合物部分的總重量計(jì)至少80％的HPMC粉末。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的鼻用組合物，其中所述第二組合物部分包含以所述第二組合物部分的總重量計(jì)至少90％的HPMC粉末。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的鼻用組合物，其中所述第二組合物部分包含以所述第二組合物部分的總重量計(jì)至少95％的HPMC粉末。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的鼻用組合物，其中所述第二組合物部分包含以所述第二組合物部分的總重量計(jì)至少99％的HPMC粉末。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鼻用組合物，其中所述第二組合物部分的劑量為患者的每個(gè)鼻孔1mg-10mg。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的鼻用組合物，其中所述第二組合物部分的劑量為患者的每個(gè)鼻孔2.5mg-7.5mg。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的鼻用組合物，其中所述第二組合物部分的劑量為患者的每個(gè)鼻孔3-7mg。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的鼻用組合物，其中所述第二組合物部分的劑量為患者的每個(gè)鼻孔4-6mg。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的鼻用組合物，其中所述第二組合物部分的劑量為患者的每個(gè)鼻孔5mg。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鼻用組合物，其中所述第二組合物部分包含羥丙基甲基纖維素(HPMC)粉末或者由羥丙基甲基纖維素(HPMC)粉末組成，并且所述粉末在20℃下于2％水溶液中的粘度為10-20Pa.s。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的鼻用組合物，其中所述粉末在20℃下于2％水溶液中的粘度為13-17Pa.s。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的鼻用組合物，其中所述粉末在20℃下于2％水溶液中的粘度為14-16Pa.s。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的鼻用組合物，其中所述粉末在20℃下于2％水溶液中的粘度為15Pa.s。
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