[發明專利]對丙型肝炎病毒具有感染抑制活性的抗體在審
| 申請號： | 201580015191.1 | 申請日： | 2015-03-20 |
| 公開（公告）號： | CN106661568A | 公開（公告）日： | 2017-05-10 |
| 發明（設計）人： | 脅田隆字;筱原綠;橫川寬;中村紀子 | 申請（專利權）人： | 日本國立感染癥研究所;株式會社醫學生物學研究所;東麗株式會社 |
| 主分類號： | C12N15/00 | 分類號： | C12N15/00;A61K39/395;A61P1/16;A61P31/14;C07K16/10;C07K16/46;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C12N15/09;C12P21/08;G01N33/576 |
| 代理公司： | 中國專利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 李志強,魯煒 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 肝炎 病毒 具有 感染 抑制 活性 抗體 | ||
1.抗丙型肝炎病毒E2蛋白抗體或抗原結合性抗體片段，其具有丙型肝炎病毒即HCV感染抑制活性。
2.權利要求1所述的抗體或抗原結合性抗體片段，其顯示逃逸突變株出現抑制性。
3.權利要求1或2所述的抗體或抗原結合性抗體片段，其中，上述抗體或抗原結合性抗體片段包含以下的(a)或(b)的重鏈可變區：
(a) 重鏈可變區，其包含：由SEQ ID NO: 5所示氨基酸序列構成的CDR1、由SEQ ID NO: 6所示氨基酸序列構成的CDR2、和由SEQ ID NO: 7所示氨基酸序列構成的CDR3；
(b) 重鏈可變區，其包含SEQ ID NO: 2所示氨基酸序列。
4.權利要求1～3的任一項中所述的抗體或抗原結合性抗體片段，其中，上述抗體或抗原結合性抗體片段包含以下的(c)～(f)的任一項的輕鏈可變區：
(c) 輕鏈可變區，其包含：由SEQ ID NO: 8所示氨基酸序列構成的CDR1、由SEQ ID NO: 9所示氨基酸序列構成的CDR2、和由SEQ ID NO: 10所示氨基酸序列構成的CDR3；
(d) 輕鏈可變區，其包含：由SEQ ID NO: 23所示氨基酸序列構成的CDR1、由SEQ ID NO: 24所示氨基酸序列構成的CDR2、和由SEQ ID NO: 25所示氨基酸序列構成的CDR3；
(e) 輕鏈可變區，其包含SEQ ID NO: 4所示氨基酸序列；
(f) 輕鏈可變區，其包含SEQ ID NO: 22所示氨基酸序列。
5.抗體或抗原結合性抗體片段，其與權利要求4所述的抗體或抗原結合性抗體片段識別相同的立體結構表位。
6.權利要求1～5的任一項中所述的抗體或抗原結合性抗體片段，其中，上述抗體或上述抗原結合性抗體片段為IgG、Fab、Fab’、F(ab’)2、單鏈抗體、dsFv、(scFv)2、或單結構域抗體。
7.權利要求1～6的任一項中所述的抗體或抗原結合性抗體片段，其中，上述抗體為人抗體或人源化抗體。
8.權利要求1～7的任一項中所述的抗體或抗原結合性抗體片段，其中，上述抗體或抗原結合性抗體片段進行了化學修飾。
9.核酸，其編碼權利要求1～7的任一項中所述的抗體或抗原結合性抗體片段。
10. 編碼重鏈可變區的核酸，所述重鏈可變區包含：由SEQ ID NO: 5所示氨基酸序列構成的CDR1、由SEQ ID NO: 6所示氨基酸序列構成的CDR2、和由SEQ ID NO: 7所示氨基酸序列構成的CDR3。
11.藥物，該藥物含有權利要求1～8的任一項中所述的抗體或抗原結合性抗體片段作為有效成分。
12.權利要求11所述的藥物，其中，該藥物為丙型肝炎的治療藥或預防藥。
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