[實用新型]一種C反應蛋白檢測試劑盒

有效

• 申請號: 201521020710.7
• 申請日: 2015-12-10
• 公開（公告）號: CN205263101U
• 公開（公告）日: 2016-05-25
• 發明（設計）人: 高國華
• 申請（專利權）人: 上海高蹤醫療器械科技有限公司
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本實用新型涉及一種免疫測定試劑盒，尤其涉及一種C反應蛋白檢測試劑盒。

背景技術

人類C反應蛋白(C-reactiveprotein,CRP)是指在機體受到感染或組織損傷時血漿 中一些急劇上升的蛋白質，屬于急性蛋白，CRP可以激活補體和加強吞噬細胞的吞噬， 起到調理作用，從而清除入侵機體的病原微生物和損傷，壞死，凋亡的組織細胞，在機體 的天然免疫過程中發揮重要的保護作用。

顆粒增強免疫透射比濁法(即：膠乳增強免疫透射比濁法)是一種較為穩定、準確的 體液蛋白均相免疫比濁檢測方法，其基本原理是一定粒徑膠乳顆粒的表面交聯單克隆或多 克隆抗體，當交聯有抗體的微球與抗原結合后，在短時間內會迅速聚集在一起，從而改變 反應液的吸光度，這種改變與被測抗原的濃度有較強的相關性，在一定范圍內可以反映被 測抗原的濃度，已越來越廣泛應用于臨床上各種微量蛋白的定量檢測。

現有的C反應蛋白檢測試劑盒通常會采用2個以上的瓶罐分開盛放不同試劑，容易 發生瓶罐混淆，不利于取用且難以獲知試劑量的使用量情況。

實用新型內容

有鑒于此，本實用新型的目的是提供一種C反應蛋白檢測試劑盒，以解決現有技術 中的不足。

為了達到上述目的，本實用新型的目的是通過下述技術方案實現的：

一種C反應蛋白檢測試劑盒，其中，包括盒體，緩沖液塑料瓶和膠乳試劑塑料瓶， 所述盒體內分別成型有第一容腔和第二容腔，所述緩沖液塑料瓶和所述膠乳試劑塑料瓶分 別設于所述第一容腔內和所述第二容腔內，所述緩沖液塑料瓶和所述膠乳試劑塑料瓶分別 為半透明瓶體且瓶體上設有標準刻度。

上述C反應蛋白檢測試劑盒，其中，所述盒體為立方體，所述盒體的一側開設有兩 扇透明觀察窗，分別對應所述第一容腔和所述第二容腔的位置且分別與所述第一容腔的內 部和所述第二容腔的內部連通。

上述C反應蛋白檢測試劑盒，其中，所述盒體包括盒蓋。

與已有技術相比，本實用新型的有益效果在于：

利于試劑取用且容易獲知試劑量的使用量情況。

附圖說明

構成本實用新型的一部分的附圖用來提供對本實用新型的進一步理解，本實用新型的 示意性實施例及其說明用于解釋本實用新型，并不構成對本實用新型的不當限定。在附圖 中：

圖1示出了本實用新型C反應蛋白檢測試劑盒的結構示意圖。

具體實施方式

下面將結合本實用新型實施例中的附圖，對本實用新型實施例中的技術方案進行清 楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本實用新型一部分實施例，而不是全部的 實施例。基于本實用新型中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下 所獲得的所有其他實施例，都屬于本實用新型保護的范圍。

需要說明的是，在不沖突的情況下，本實用新型中的實施例及實施例中的特征可以相 互組合。

參考圖1所示，本實用新型C反應蛋白檢測試劑盒包括盒體1，緩沖液塑料瓶2和 膠乳試劑塑料瓶3，盒體1內分別成型有第一容腔4和第二容腔5，緩沖液塑料瓶2和膠 乳試劑塑料瓶3分別設于第一容腔4內和第二容腔5內，緩沖液塑料瓶2和膠乳試劑塑 料瓶3分別為半透明瓶體且瓶體上設有標準刻度。

在本實用新型的優選實施例中，盒體1為立方體，盒體1的一側開設有兩扇透明觀 察窗6、7，分別對應第一容腔4和第二容腔5的位置且分別與第一容腔4的內部和第二 容腔5的內部連通。盒體1包括盒蓋8。

本實施例中的膠乳試劑是純化的抗人CRP抗體致敏的膠乳顆粒,它能與血清中CRP 發生特異性結合出現清晰的凝集顆粒，緩沖液是氯化銨緩沖液，含量是0.2mol/L。實際 操作時是將病人滅能血清六倍稀釋后進行檢測。

采用膠乳增強免疫透射比濁法測定血清中的C反應蛋白含量靈敏度較高，不易受人 為操作和外界因素干擾，檢測穩定性和重復性好，適于臨床推廣使用。

從上述實施例可以看出，本實用新型的優勢在于：

利于試劑取用且容易獲知試劑量的使用量情況。

以上對本實用新型的具體實施例進行了詳細描述，但本實用新型并不限制于以上描述 的具體實施例，其只是作為范例。對于本領域技術人員而言，任何等同修改和替代也都在 本實用新型的范疇之中。因此，在不脫離本實用新型的精神和范圍下所作出的均等變換和 修改，都應涵蓋在本實用新型的范圍內。