[實用新型]輸液過程用的無菌配藥輸液器組件

有效

• 申請號: 201521005020.4
• 申請日: 2015-12-03
• 公開（公告）號: CN205215846U
• 公開（公告）日: 2016-05-11
• 發明（設計）人: 汪六一;宋從發;馬建健;張加寬
• 申請（專利權）人: 安徽智博新材料科技有限公司
• 主分類號: A61M5/14
• 分類號: A61M5/14;A61J1/20
• 代理公司: 安徽信拓律師事務所 34117
• 代理人: 吳奇

技術領域

本發明涉及醫療器材領域，尤其涉及一種輸液過程用的無菌配藥輸液器 組件。

背景技術

國內外現有醫療中對輸入液體的配藥方法，均是采用一次性注射器抽吸 少量液體注入盛裝粉針劑藥瓶中，待藥粉充分溶解再用注射器回抽然后注入 液體瓶中。上述方法存在以下不足：其一、藥物浪費，由于注射器只能抽取 少量液體，盛裝粉針劑藥瓶的內部空間也很小，每次只能注入很少的液體(通 常2-3ml)去溶解藥粉，如此高濃度的藥液即使在藥瓶和注射器內殘留很少 (0.2-0.3ml)也會有較多的藥物浪費。所以目前的配藥方法一般會造成約 10％的藥物浪費。其二、過程繁瑣，配液時需先用注射器抽吸液體→注入藥瓶 (如藥瓶中產生正壓還需排氣)→拔出注射器→搖動藥瓶待藥粉溶解→用注 射器再回抽粉針劑溶解液(如藥瓶中產生負壓還需注入氣體)→最后注入液 體瓶中。如果一組液體中需配置多只或多種藥品，上述過程就需重復進行； 如果藥粉溶解速度較慢配藥時間也將會較長。其三、容易污染，由于配液過 程中注射器針頭反復暴露在空氣中并穿刺藥瓶和液體瓶瓶塞，瓶塞可能會落 屑，加之有可能還要注入氣體，液體被污染機會加大。

中國專利(申請號CN201110231119.6)公開了一種用于粉針劑的配藥方 法及其配藥裝置，以及CN201120293036.5公開了一種與其配藥裝置一樣的 用于粉針劑的配藥裝置，這種配藥裝置通過在藥瓶與液體瓶之間形成一個能 夠使液體和氣體充分交換并可以稀釋置換藥粉的循環通道，對藥瓶中藥粉充 分稀釋交換并排空，最大限度減少了藥物浪費；配藥的全過程通過外界驅動 裝置自動完成，大大簡化了傳統配藥方法復雜冗繁的操作；配藥過程是在一 個密閉的管路中完成，減少了污染的機會。但是上述的裝置具有以下的缺點： 1、彈性軟管要求具有較高的強度、彈性等，不能使用普通的輸液管，一般使 用硅膠制作，成本較高，所有配藥的結構都是一次性的，配藥后都會報廢， 不能使用到后續的輸液中，浪費較大。2、雖然配藥過程是在一個密閉的管路 中完成，但是彈性軟管需要較長的長度，因此彈性軟管開始配藥前本身內部 就具有大量的空氣，而這使用前不能排空，否則難以實現配藥，彈性軟管空 氣會被直接導入配藥瓶中與藥瓶接觸，同樣造成較大污染。3、彈性軟管要求 的性能較高，這樣就要求彈性軟管的加工原料復雜，而配藥時有時藥液會直 接通過軟管，在彈性軟管擠壓時難免其原料成分進入到藥液中，從而造成污 染。4、操作復雜，需要藥液瓶或者粉劑瓶倒置，而且還需要正確的彈性軟管 的擠壓方向以及置換桿的插入方向，如果一旦藥瓶不倒置，或者倒置的藥瓶 不對，再或者彈性軟管的擠壓方向不對以及置換桿的插入方向不對都難以完 成配藥的過程，而這時很多普通消費者難以輕松掌握的。5、無計量功能，無 法在配藥的過程中準確的掌握配制的藥量。

發明內容

本發明的目的在于提供一種輸液過程用的無菌配藥輸液器組件，以解決 上述技術問題。

本發明所要解決的技術問題采用以下技術方案來實現：

輸液過程用的無菌配藥輸液器組件，其特征在于：包括用于插入輸液瓶 的第一瓶塞穿刺器，第一瓶塞穿刺器具有兩條內管道，分別為第一內管道和 第二內管道，第一瓶塞穿刺器插入輸液瓶內，第一內管道的下端口位于輸液 瓶上部的瓶頸位置，第二內管道的下端口位于輸液瓶下部的瓶底位置，所述 第一內管道的上端口連接第一軟管，所述第二內管道的上端口連接第二軟管；

還包括過濾器和輸液管，過濾器連接在第二軟管上，輸液管連接在第一 軟管上；

輸液時，輸液瓶倒置，第一內管道作為藥液流道，第二內管道作為氣道。 根據權利要求1所述的輸液過程用的無菌配藥輸液器組件，其特征在于：所述 第一軟管、第二軟管、過濾器及輸液管的連接端均采用魯爾接頭。

所述第一瓶塞穿刺器既在配藥過程中使用，又在輸液過程中使用；所述 第一內管道既在配藥過程中作為氣道，又在輸液過程中作為藥液流道；所述 第二內管道既在配藥過程中作為藥液流道，又在輸液過程中作為氣道；

配藥步驟，

將用于插入輸液瓶的第一瓶塞穿刺器和用于插入藥瓶的第二瓶塞穿刺器 分別插入輸液瓶和藥瓶內，將第一軟管與過濾器連接，再將該過濾器與過渡 軟管連接，過渡軟管與正負壓發生器連接，將第二軟管與第二瓶塞穿刺器連 接；