[實用新型]一種透明質酸生產過程中的過濾裝置

有效

• 申請號: 201520676309.2
• 申請日: 2015-09-01
• 公開（公告）號: CN204918457U
• 公開（公告）日: 2015-12-30
• 發明（設計）人: 韓秀云
• 申請（專利權）人: 山東安華生物醫藥股份有限公司
• 主分類號: C08B37/08
• 分類號: C08B37/08
• 代理公司: 濟南舜源專利事務所有限公司 37205
• 代理人: 侯緒軍

技術領域

本實用新型涉及透明質酸的生產技術領域，尤其涉及一種透明質酸生產過程中的過濾裝置。

背景技術

透明質酸即玻璃酸（SodiumHyaluronate）、玻尿酸，簡稱HA，是一種酸性粘多糖。其分子結構是由N-乙酰葡萄糖胺和葡萄糖醛酸通過β-1，4和β-1，3糖苷鍵反復交替連接而成，分子量在10萬至400百萬之間。分子中兩種單糖即β-D-葡萄糖醛酸(glucuronicacid)和N-乙酰氨基-D-葡萄糖胺(N—acetylglucosamine)按1：1的摩爾比組成。

分子式：（C14H20NNaO11）n，CAS號：9004-61-9，其雙糖結構如下：

。

透明質酸的生產工藝主要分為兩大類，以動物組織為原料的提取法和細菌發酵法。動物組織提取主要選自雞冠、人臍帶和動物眼球等原料，主要工藝過程包括脫水、磨碎、浸泡、提取、除雜、沉淀和分離。這種方法的特點是工藝流程簡單，適用于原料來源分散的小規模生產。但由于原料有限，且原料中HA的含量低，同時HA又還與硫酸軟骨素等粘多糖共存于生物組織中，致使其收率低、提純難、成本過高、產品質量差，且難以應用于大規模生產。隨著HA需求量的不斷增大，迫切要求生產大量的高質量HA，動物組織提取法己不能適應這種要求。

國外從上世紀70年代開始研究利用發酵法生產透明質酸，細菌發酵法是利用某些種屬的鏈球菌，在生長繁殖過程中，向胞外分泌以透明質酸為主要成分的莢膜。細菌發酵法與動物組織提取法相比，具有生產規模不受動物原料限制，發酵液中透明質酸以游離狀態存在，易于分離純化，成本低，易于形成規模化工業生產，無動物來源的致病病毒污染的危險等優點。

細菌發酵法主要的工藝過程包括菌種培養、發酵培養、過濾、沉淀、溶解、離解、沉淀、脫水等，

透明質酸易溶于水不溶于乙醇，透明質酸在酒精度為47~60°時，會產生沉淀。在靜置的過程中，完全沉淀是個理想狀態，且需要很長的時間，沉淀過程中存在相當一部分水分，出現一部分溶解的透明質酸，一部分沉淀的絮狀漂浮狀的透明質酸，這些透明質酸不會沉淀下來，隨著廢酒精的回收而損耗，造成浪費和酒精回收系統的負擔。

發明內容

本實用新型所要解決的技術問題是，提供一種透明質酸生產過程中的過濾裝置，該過濾裝置設計合理，進行多次過濾可有效截留廢酒精中殘存的透明質酸顆粒和絮狀物，減少了浪費，提高了收率，減輕了酒精蒸餾的負擔。

為實現上述目的，本實用新型采用下述技術方案：

一種透明質酸生產過程中的過濾裝置，包括粗料罐、溶解罐、緩沖罐、活性炭吸附罐和沉淀罐，所述粗料罐連接溶解罐，所述溶解罐連接第一過濾器，所述第一過濾器連接所述緩沖罐，所述緩沖罐連接第二過濾器，所述第二過濾器連接活性炭吸附罐，所述活性炭吸附罐連接第三過濾器，所述第三過濾器連接沉淀罐，所述沉淀罐連接離心機，所述離心機連接干燥器。

優選的，所述粗料罐還連接第一酒精過濾器，所述第一酒精過濾器連接蒸餾罐，向發酵液中添加酒精，析出沉淀物，第一酒精過濾器過濾后的酒精，向蒸餾罐中添加表面活性劑，氣泡帶走部分酒精，冷卻后回收酒精。

優選的，所述沉淀罐還連接第二酒精過濾器，將沉淀罐中的酒精過濾，進行回收。

優選的，所述第一過濾器、所述第二過濾器和所述第三過濾器均為板框過濾器。

優選的，所述第一過濾器、所述第二過濾器中的濾布孔徑為2.0微米，所述第三過濾器中的濾布孔徑為1.0微米。

優選的，所述粗料罐連接溶解罐，所述溶解罐連接第一過濾器，所述第一過濾器連接所述緩沖罐，所述緩沖罐連接第二過濾器，所述第二過濾器連接活性炭吸附罐，所述活性炭吸附罐連接調堿罐，所述調堿罐連接第三過濾器，所述第三過濾器連接沉淀罐，所述沉淀罐連接離心機，所述離心機連接干燥器。

優選的，所述調堿罐為兩個。

本實用新型的有益效果是，

1、向溶解罐中加入鈉鹽的同時，加入定量活性炭，再用較大孔徑的板框過濾器進行粗過濾，將死菌、堿性蛋白和未反應的物料過濾掉。

2、向緩沖罐中加入活性炭，再次進行吸附。

3、經過第一過濾器和第二過濾器過濾后的發酵液進入活性炭吸附罐中，再經過第三過濾器中繼續吸附，第三板框過濾器濾布孔徑較小，保證了吸附充分。

4、該過濾裝置中，活性炭吸附罐后可以單獨連接調堿罐，在調堿罐中進行PH調節，也可省略調堿罐，在緩沖罐中調節PH。