[實用新型]新型免疫捕獲酶促發光檢測試劑盒

有效

• 申請號: 201520194714.0
• 申請日: 2015-04-02
• 公開（公告）號: CN204495830U
• 公開（公告）日: 2015-07-22
• 發明（設計）人: 黃俊昌;吳定錦
• 申請（專利權）人: 福州美龍醫學科技有限公司
• 主分類號: G01N33/543
• 分類號: G01N33/543
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本實用新型涉及一種新型免疫捕獲酶促發光檢測試劑盒。

背景技術

傳統的酶促發光免疫檢測試劑盒使用的方法是用參與催化某一化學發光反應的酶（如辣根過氧化物酶或堿性磷酸酶）來標記抗原或抗體，在與待測標本中相應的抗體（抗原）發生免疫反應后，形成固相包被抗原或抗體-待測抗體或抗原-酶標記抗原或抗體等形式的免疫復合物，經洗滌后，加入底物（發光劑），酶催化和分解底物發光，通過對底物的發光強度檢測待測標本中抗體（抗原）的含量的一種方法。實驗的一般原理步驟為：①將反應微孔內表面預包被能與被測物質發生特異性反應的抗原或抗體②將待測樣本及酶標記的抗原或抗體加入至反應微孔內，保溫反應一段時間，使其形成抗原抗體免疫復合物③將反應微孔置于特定的洗滌裝置或儀器上進行多次沖洗，徹底洗除游離的未結合物質及干擾物，使反應微孔中僅剩下帶酶標記的抗原抗體免疫復合物④再將增強劑與發光底物（如魯米諾）加入反應微孔中，在H₂O₂的液體環境下，保溫反應一段時間，酶催化和分解底物發光，根據對發光強度的監測，可計算出樣本的分析物的濃度。傳統酶促發光免疫檢測試劑盒的實驗步驟中涉及到洗滌過程，因為反應過程都在同一個反應微孔內完成，反應微孔內的清洗對于洗滌的設備或裝置提出了嚴格的要求，同時增加了實驗操作步驟，所以導致酶促發光免疫分析實驗必須在復雜昂貴的專業儀器下配合完成，限制了實驗開展的條件。

洗滌條件限制所帶來的必須為實驗配套昂貴設備，以及當前試劑盒實驗操作步驟繁瑣。

實用新型內容

有鑒于此，本實用新型所要解決的技術問題是：提供一種能使操作步驟更加簡單和節約實驗成本的新型免疫捕獲酶促發光檢測試劑盒。

本專利的技術原理是在改變了傳統酶促發光免疫檢測試劑盒中抗原或抗體的預包被固相載體的基礎上，改變了傳統實驗思路和步驟，將能與被測物質發生特異性反應的抗原或抗體預包被于免疫捕獲棒上，由于預包被的免疫捕獲棒可以在不同容器的液體中自由移動，可以將免疫捕獲棒在捕獲酶標記的免疫復合物后抽離溶液，然后對捕獲了酶標記免疫復合物的棒體進行必要的清潔處理（比如在洗液中浸泡），去除依附在表面的游離未結合物或其他干擾物質，最后將免疫捕獲棒浸入底物溶液中，酶催化和分解底物發光，進行發光強度監測，讀取結果。

為了達到上述目的，本實用新型采用如下技術方案來實現的：

一種新型免疫捕獲酶促發光檢測試劑盒，所述試劑盒包括預包被有抗原或抗體的免疫捕獲棒、含有酶標記的抗原或抗體溶液的第一反應杯、含有洗滌溶液的第二反應杯、含有發光底物增強液和H₂O₂的第三反應杯，所述免疫捕獲棒能分別插置活動于所述第一、二、三反應杯中，所述第一、二、三反應杯彼此獨立設置。

作為優選，所述試劑盒還包括有一個上方開口的盒體，所述第一、二、三反應杯均設于盒體內。

由上述技術方案可知，本實用新型的有益效果是：

相比現有技術，本專利所著就是解決當前酶促發光免疫試劑盒所述實驗中因嚴苛的洗滌要求帶來的復雜設備或裝置配套的實驗條件限制問題，可以將酶促化學發光免疫分析方法得到更加靈活廣泛的應用。本專利簡化了實驗步驟，縮短了實驗的時間，同時能夠大大地降低實驗成本。

附圖說明

圖1為本實用新型的實驗原理流程示意圖。

具體實施方式

為了使本領域技術人員能更進一步了解本實用新型的特征及技術內容，請參閱以下有關本實用新型的詳細說明與附圖。

請參閱圖1所示，本實用新型提供了一種新型免疫捕獲酶促發光檢測試劑盒，所述試劑盒包括預包被有抗原或抗體的免疫捕獲棒、含有酶標記的抗原或抗體溶液的第一反應杯、含有洗滌溶液的第二反應杯、含有發光底物增強液和H₂O₂的第三反應杯，所述免疫捕獲棒能分別插置活動于所述第一、二、三反應杯中，所述第一、二、三反應杯彼此獨立設置。

作為優選，所述試劑盒還包括有一個上方開口的盒體，所述第一、二、三反應杯均設于盒體內。