[實用新型]一種定量注射器

有效

• 申請號: 201520150858.6
• 申請日: 2015-03-17
• 公開（公告）號: CN204521829U
• 公開（公告）日: 2015-08-05
• 發明（設計）人: 李芹
• 申請（專利權）人: 李芹
• 主分類號: A61M5/178
• 分類號: A61M5/178;A61M5/31;A61M5/315
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本實用新型屬于醫療器械技術領域，具體而言，涉及一種一種定量注射器。

背景技術

內痔硬化劑注射療法因操作簡單、療效確切而在各級別醫院的肛腸科廣泛開展。

臨床治療中，內痔硬化劑中消痔靈注射液的濃度、用量與臨床療效及用藥安全性密切相關，如在內痔硬化劑配制過程中，如果消痔靈注射液的濃度過高，則易引起內痔注射區粘膜壞死而引起大出血的危險，如消痔靈濃度過低，則達不到理想的療效；同樣，在注射治療過程中，如硬化劑用量過大，也易引起內痔注射區粘膜壞死而引起大出血的危險，如硬化劑用量過少，也達不到理想的療效。因此，臨床上通常用10ml?一次性注射器按照2％利多卡因2.5ml?：注射用水2.5ml?：消痔靈注射液5.0m?配成10ml1:1?混合劑；在治療過程中，每個痔核依次注射，每個痔核硬化劑用量多少一般由醫生根據臨床經驗及內痔痔核大小而定，一般情況下，I?度內痔每個痔核硬化劑用量2-4ml，II?度內痔每個痔核硬化劑用量4-6ml，?III?度內痔每個痔核硬化劑用量6-8ml。

目前，常用的一次性注射器具有以下缺點。

?1)?臨床上使用的一次性注射器不方便將2％利多卡因注射液、注射用水、消痔靈注射液配制成10ml?嚴格按照1:1?比例配制的混合硬化劑，根據醫生經驗使用注射器抽取相應的劑量，很容易造成藥液的比例錯誤。

2)?目前使用的一次性注射器在內痔注射治療過程中不方便測定硬化劑的用量，尤其對于年輕肛腸科醫師而言，易出現用量過大引起內痔注射區粘膜壞死而出現大出血的危險，或用量過少而出現臨床療效欠佳的情況。

發明內容

針對上述問題，本實用新型的目的就在于提供一種其結構簡單，操作方便，，方便實用，能夠最大限度的降低配制及注射時藥劑用量誤差的安全性能高的一種定量注射器。

本發明的技術方案：一種定量注射器，包括套筒、活塞和推桿，所述的套筒的一端連接注射口，另一端設有用于插接推桿的開口，所述的推桿的前端連接有活塞，套裝在套筒中，所述的推桿沿其軸向線的一周均勻分布有四個相等的棱，四個棱的后端形成按壓部，所述的四個棱上均等距離的設有外突起，對應于所述的套筒的開口的內壁上設有與外突起相向的內突起，所述的內突起為彈性材料制成，所述的外突起的突起高度大于等于內突起的突起高度，且從外突起的頂端到推桿的軸線上的垂直距離等于套筒的內徑。

進一步地，所述的同一個棱上的相鄰兩個外突起之間的距離設置為公稱容量為0.1-1ml對應的數值。

進一步地，所述的外突起與內突起呈對稱的三角形。

進一步地，所述的內突起設置在套筒內壁的圓周上形成帶狀。

進一步地，所述內突起設置在套筒內壁的圓周上形成為四個分散部設置。

進一步地，所述的外突起與棱一體成型。

與現有技術相比，本實用新型提供的一種定量注射器，結構簡單、操作方便，當注射藥液時，對應不同尺寸的內痔需注射不同量的藥液，當推桿的外突起接觸到內突起時，推桿會有一定的阻力，這樣提示操作者已進行了一單位量的注射，由于內突起具有彈性，摩擦過后會恢復原樣，同理，提拉推桿，調配藥液時，由于推桿和套筒內壁上設置有標準的定位設施，使得最大限度的減小誤差。

附圖說明

圖1?本實用新型的結構示意圖。

圖2?本實用新型的內突起與外突起的局部放大結構示意圖。

圖3?本實用新型的帶狀內突起的俯視結構示意圖。

圖4?本實用新型的分散部設置的內突起的俯視結構示意圖。

圖中：10、注射口，20、套筒，21、開口，22、內突起，30、活塞，40、推桿，?50、棱，51、外突起，60、按壓部。

具體實施方式

以下參照附圖，給出本實用新型的具體實施方式，用來對本實用新型的構成進行進一步說明。

實施例一：

如圖1和圖2中所示的一種定量注射器，包括套筒20、活塞30和推桿40，套筒20的一端連接注射口10，另一端設有用于插接推桿40的開口21，推桿40的前端連接有活塞30，套裝在套筒20中，推桿40沿其軸向線的一周均勻分布有四個相等的棱50，四個棱50的后端形成按壓部60，四個棱50上均等距離的設有外突起51，對應于套筒20的開口21的內壁上設有與外突起51相向的內突起22，內突起22為彈性材料制成，外突起51的突起高度大于等于內突起22的突起高度，且從外突起51的頂端到推桿40的軸線上的垂直距離等于套筒20的內徑。