[發明專利]理療貼及其柱形膏的制作方法

在審

• 申請號: 201410790899.1
• 申請日: 2014-12-17
• 公開（公告）號: CN104721051A
• 公開（公告）日: 2015-06-24
• 發明（設計）人: 王山喜
• 申請（專利權）人: 鎮江杏林醫療科技有限公司;上海賢怡醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61J3/00
• 分類號: A61J3/00;A61N5/06;A61N2/00
• 代理公司: 南京蘇科專利代理有限責任公司 32102
• 代理人: 何朝旭

技術領域

本發明涉及一種理療貼，具體來講是一種基于中醫經絡穴位理論制成的理療貼，還涉及理療貼中柱形膏的制作方法，屬于理療器具生產技術領域。

背景技術

????由于各種考試應激、工作壓力、家庭問題和環境污染以及心臟神經官能癥或婦女更年期綜合征等多種內在的生理病理因素或外在致病因素的影響而導致的心慌胸悶等心血管病癥是心臟植物神經功能失調性心律失常的常見表現，人們常因此感覺極度不適，雖常規心電圖檢查無異常發現，但嚴重影響了生活質量，如任其經常發生，甚至有可能導致更為嚴重的生理心理問題。對于上述情況，人們在就醫無良策后只能選擇忍耐痛苦，即便是醫務工作者自身遇到這種情況也會因抗心律失常藥物的潛在致心律失常作用風險的考慮而不會輕易采用藥物療法。傳統的中醫針灸療法（針刺內關穴）有較好的緩解和治療作用，無藥物之毒副作用，但需要專業人員才能安全實施（不方便），而且針刺穴位時，會引起局部組織中肌肉纖維和神經纖維損傷（創傷性）。因而，實際上對于上述癥狀目前尚無大眾樂于接受的安全有效、方便攜帶、可隨時使用的方法與產品。有鑒于此，采用物理場效應功能材料研制成具有安全有效、方便攜帶、使用簡單等特性的非創傷性理療器具具有實際意義和良好的市場前景。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是，提供一種療效顯著的理療膏并提供適用于該理療膏的理療貼。

本發明解決以上技術問題的技術方案：一種理療貼中柱形硬膏的制作方法，采用分步制粒法完成造粒后再通過壓片成型工藝制成柱形成品硬膏：

第一步，制作顆粒1，將聚乙烯醇縮丁醛細粉（細粉定義詳見中國藥典2010版的規定。）與第一主材納米級粉體（粒徑小于10^-9米即可。）在密閉的混合器內旋轉混合后再進行醫用乙醇高壓噴霧，噴霧時旋轉混合持續進行，直至形成的顆粒1能夠一粒粒分開，在此同時還具有一定粘性(顆粒1的粘度范圍是以聚乙烯醇縮丁醛粉的粘度指標來控制的，即采用10%聚乙烯醇縮丁醛95%乙醇溶液20°C條件下80～86mPa.s的聚乙烯醇縮丁醛細粉為原材料制成的顆粒1粘度為合適的粘度范圍)；第一主材的重量百分比化學成分為CaO?60%-65%，SiO₂?10%-15%，TiO₂?10%-15%，MgO?3%-5%，Al₂O₃<1%，Fe₂O₃<1%；聚乙烯醇縮丁醛和醫用乙醇在顆粒1中的重量百分比為分別為10%-15%和0.4-0.5%；

第二步，制作顆粒2，分為兩小步，先將羧甲基纖維素鈉粉體、糊精粉體和第二主材納米級粉體在臥式混合器中進行充分混合，該小步是跟制作顆粒1同時進行和完成的；然后將第一步制成的顆粒1直接投入所述臥式混合器中混合制成顆粒與粉體混合物，即形成顆粒2；第二主材的的重量百分比化學成分為CaO<1%，SiO₂<1%，TiO_2?45%-50%，MgO?3%-5%，Al₂O₃<1%，Fe₂O₃<1%，ZrO_2?45%-50%，羧甲基纖維素鈉和糊精在顆粒2重量百分比為分別為3%-5%和8%-20%；

第三步，最終制粒，將顆粒2經過孔徑0.8mm的篩網進行擠壓造粒制成最終的顆粒與細粉混合物，顆粒與細粉混合物經過常溫干燥后采用干法壓片形成柱形硬膏；

本方法的創新之處是采用聚乙烯醇縮丁醛細粉與被粘合的材料粉體混合，膠溶劑（乙醇）是反過來霧狀噴射到膠的粉體上的。

本發明進一步限定的技術方案為：

優選的，第三步中，在將顆粒2過孔徑0.8mm的篩網前，先將顆粒2置于密閉的可高壓噴射霧狀乙醇的不銹鋼混合器內，開啟混合容器旋轉按鈕與乙醇噴霧按鈕，噴入無水乙醇，制成粗細不等的混合物，再直接經旋轉造粒制成最終顆粒與細粉的混合物最大顆粒≤0.8mm。

第三步中，干燥的具體條件為溫度18-25度、濕度≤45%的條件，顆粒與細粉混合物平鋪于不銹鋼托盤中，其鋪展厚度應≤0.5cm，每隔12小時翻動混勻一次，24小時后取出壓片。

進一步優選的，在第三步中，無水乙醇在顆粒2中的重量百分比為1%-3%。

進一步優選的，第一主材、第二主材的重量之和占所述柱形硬膏的重量百分比為28-45%。