[發明專利]Au3+濃度檢測方法

在審

• 申請號: 201511015403.4
• 申請日: 2015-12-29
• 公開（公告）號: CN105651744A
• 公開（公告）日: 2016-06-08
• 發明（設計）人: 曹海燕;黃昱;劉玉龍;湯冬云;孫玉峰;李婷婷
• 申請（專利權）人: 中國科學院重慶綠色智能技術研究院
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 北京同恒源知識產權代理有限公司 11275
• 代理人: 廖曦

1.Au³⁺濃度檢測方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)標準曲線繪制：取二硫化鉬量子點原液和不同濃度的Au³⁺標準溶液，用pH4.0、濃 度為5mM的醋酸-醋酸鈉緩沖液進行定容，取定容后的溶液在激發波長340nm、發射波長 415nm處測定熒光強度，以Au³⁺濃度為橫坐標，相對熒光強度(I₀-I)/I₀為縱坐標(I₀為僅 有硫化鉬量子點時的熒光強度，I為二硫化鉬量子點與不同濃度金離子共同存在時對應的熒 光強度)繪制標準曲線；

(2)樣品檢測：取二硫化鉬量子點原液和待測溶液，用pH4.0、濃度為5mM的醋酸- 醋酸鈉緩沖液進行定容，取定容后的溶液在激發波長340nm、發射波長415nm處測定熒光 強度，將測得的熒光強度與步驟(1)獲得的標準曲線進行比對即獲得待測溶液的Au³⁺濃度。

2.根據權利要求1所述的Au³⁺濃度檢測方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)標準曲線繪制：取二硫化鉬量子點原液和不同濃度的Au³⁺標準溶液各0.1mL，用 pH4.0、濃度為5mM的醋酸-醋酸鈉緩沖液定容至10mL，取定容后的溶液在激發波長340nm、 發射波長415nm處測定熒光強度，以Au³⁺濃度為橫坐標，相對熒光強度(I₀-I)/I₀為縱坐 標(I₀為僅有硫化鉬量子點時的熒光強度，I為二硫化鉬量子點與不同濃度金離子共同存在時 對應的熒光強度)繪制標準曲線；

(2)樣品檢測：取二硫化鉬量子點原液和待測溶液各0.1mL，用pH4.0、濃度為5mM 的醋酸-醋酸鈉緩沖液定容至10mL，取定容后的溶液在激發波長340nm、發射波長415nm 處測定熒光強度，將測得的熒光強度與步驟(1)獲得的標準曲線進行比對即獲得待測溶液的 Au³⁺濃度。

3.根據權利要求1或2所述的Au³⁺濃度檢測方法，其特征在于，所述二硫化鉬量子點 原液的制備步驟為將谷胱甘肽和鉬酸鹽以質量比為6:5的比例充分混合，將混合后的溶液用 鹽酸調節pH至6，然后轉移至高溫高壓水熱反應釜中200℃下加熱反應45小時，自然冷卻 后26000r/min離心分離15min，上清液即為合成的二硫化鉬量子點。

4.根據權利要求3所述的Au³⁺濃度檢測方法，其特征在于，所述金離子濃度范圍為0.5-100 μM的標準曲線回歸方程為y＝0.01267+0.0052x，R＝0.9965，其中，y為(I₀-I)/I₀，x為Au³⁺濃度，單位為μM。