[發明專利]一種提高母豬生產性能和免疫力的藥物組合物及其制備方法和用途在審
| 申請號: | 201511005556.0 | 申請日: | 2015-12-28 |
| 公開(公告)號: | CN105535078A | 公開(公告)日: | 2016-05-04 |
| 發明(設計)人: | 晨光;李曉斌;柴世宏;李延;肖麗 | 申請(專利權)人: | 成都華羅生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/481 | 分類號: | A61K36/481;A61P15/00;A61P37/04;A23K20/00;A23K50/30;A61K31/352;A61K36/48 |
| 代理公司: | 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峽;張娟 |
| 地址: | 610000 四川省成都市成華區東*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 提高 母豬 生產 性能 免疫力 藥物 組合 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種提高母豬生產性能和免疫力的藥物組合物,其特征在于:它是由 如下重量配比的原料藥制備而成的制劑:大豆異黃酮1~4份、黃芪提取物 0.3~2.5份;所述黃芪提取物中,黃芪多糖的含量為40~70%。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物,其特征在于:它是由如下重量配 比的原料藥制備而成的制劑:大豆異黃酮4份、黃芪提取物2.5份。
3.根據權利要求1或2所述的藥物組合物,其特征在于:所述大豆異黃 酮包含如下重量百分比的組分:大豆甙1.8~3.6%,黃豆黃甙0.1~0.2%,染 料木甙0.8~1.6%,大豆甙元2.1~4.2%,黃豆黃素0.1~0.2%,染料木素0.2~ 0.4%;
和/或,所述黃芪提取物包含如下重量百分比的組分:黃芪多糖40~70%、 黃芪甲苷0.5~1.5%。
4.根據權利要求3所述的藥物組合物,其特征在于:所述大豆異黃酮按 照如下方法制備:
a、取大豆胚芽,按每kg大豆胚芽加入4L丙酮的比例加入丙酮與水的 混合溶液,其中丙酮與水的比例為3:1(v/v);
b、升溫至70℃,浸泡1h;
c、保持溫度在70℃,連續提取3.5h,進液流量為1100L/h,出
液流量為1500L/h,收集提取物;
d、將c步驟所得提取物濃縮,噴霧干燥,即得;
和/或所述黃芪提取物按照如下方法制備:
取黃芪,粉碎,加入8倍量(L/kg)水,浸泡2h,回流提取2h,收集提 取液,再加5倍量(L/kg)水回流提取2h,收集提取液,合并提取液,濃縮, 得濃縮液;在濃縮液中加入5倍量(L/L)無水乙醇,加水調節乙醇濃度為 65%,靜置6h,得沉淀物,濃縮,噴霧干燥,即得。
5.根據權利要求1~4任意一項所述的藥物組合物,其特征在于:它是 以大豆異黃酮和黃芪提取物為活性成分,加上藥學上常用的輔料或輔助性成 分制備而成的制劑。
6.根據權利要求1~4任意一項所述的藥物組合物,其特征在于:所述 制劑為口服制劑。
7.根據權利要求6所述的藥物組合物,其特征在于:所述口服制劑為湯 劑、散劑、丸劑、片劑、口服液、膠囊劑或顆粒劑。
8.權利要求1~7任意一項所述藥物組合物的制備方法,其特征在于: 它包括如下操作步驟:
(1)按權利要求1~7任意一項所述重量配比稱取原輔料;
(2)以大豆異黃酮和黃芪提取物為活性成分,加上藥學上常用的輔料或 輔助性成分制備成制劑。
9.權利要求1~7任意一項所述藥物組合物在制備提高動物生產性能和/ 或免疫力的藥物和/或飼料添加劑中的用途。
10.根據權利要求9所述的用途,其特征在于:所述藥物和/或飼料是提 高母豬物生產性能和/或免疫力。
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