[發(fā)明專利]一種制備環(huán)境友好型水溶性緩蝕劑的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201511004805.4
• 申請日: 2015-12-29
• 公開（公告）號: CN105624696A
• 公開（公告）日: 2016-06-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 程慶利;劉栓;趙海超;陶彬;張衛(wèi)華
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司青島安全工程研究院;中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所
• 主分類號: C23G1/06
• 分類號: C23G1/06
• 代理公司: 濟(jì)南舜源專利事務(wù)所有限公司 37205
• 代理人: 王連君

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種制備環(huán)境友好型水溶性緩蝕劑的方法。

背景技術(shù)

在煉油企業(yè)中的煉油設(shè)備隨著時(shí)間的推移，會(huì)逐步被腐蝕，我國煉油企業(yè)的設(shè)備腐蝕總 損失達(dá)4979億元以上，約為當(dāng)年GDP的5％。著名海洋防護(hù)專家、工程院院士侯保榮先生和 北京科技大學(xué)李曉剛教授在2013年海洋防護(hù)材料與工程應(yīng)用研討會(huì)上同時(shí)指出，全國每年因 腐蝕帶來的直接和間接經(jīng)濟(jì)損失比臺風(fēng)、地震、旱災(zāi)、水災(zāi)和火災(zāi)帶來經(jīng)濟(jì)損失之和還要大。 隨著石油資源日益枯竭以及人們環(huán)保意識的增強(qiáng)，加之油質(zhì)不易分解等問題的存在，使得開 發(fā)水基防銹劑具有重要意義。

國內(nèi)外大量采用鉻酸鹽、亞硝酸鹽作為水溶性緩蝕劑，雖然防銹效果比較好，但鉻酸鹽 污染環(huán)境，亞硝酸鹽會(huì)對工作人員存在嚴(yán)重的健康隱患，而且美、日等國明令禁止亞硝酸鈉 在水性溶液中的使用。因此現(xiàn)有技術(shù)有待于更進(jìn)一步的改進(jìn)。

發(fā)明內(nèi)容

鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種制備環(huán)境友好型水溶性緩蝕劑的 方法。

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明方案包括：

一種制備環(huán)境友好型水溶性緩蝕劑的方法，其包括以下步驟：

A、將聚乙烯基吡咯烷酮和去離子水充分混合，采用超聲波清洗儀超聲至聚乙烯基吡咯烷 酮和去離子水完全溶解，然后再向其中加入苯胺，在室溫下攪拌一小時(shí)，得到第一溶液；

B、過硫酸銨與鹽酸溶液配制成氧化劑溶液，將氧化劑溶液緩慢滴加到第一溶液中，在2℃ 條件下攪拌5小時(shí)，充分反應(yīng)，獲得環(huán)境友好型水溶性緩蝕劑的聚苯胺。

所述的方法，其中，所述步驟B中的反應(yīng)式如下：

本發(fā)明提供的一種制備環(huán)境友好型水溶性緩蝕劑的方法，獲取的環(huán)境友好型水溶性緩蝕 劑不含亞硝酸鹽，緩釋時(shí)間長，適合于鍋爐、油罐、管道等酸洗時(shí)使用，同時(shí)清洗容易，且 使用方法簡單，加水稀釋既用，實(shí)現(xiàn)了本產(chǎn)品的安全環(huán)保特性，只需要用水稀釋50-300倍后 使用即可，當(dāng)緩蝕劑的濃度為0.5g/L時(shí)，對碳鋼緩蝕率高達(dá)95.6％，制備過程中所用原料來 源廣泛，使用量少，適用于大規(guī)模生產(chǎn)。

附圖說明

圖1為環(huán)境友好型水溶性緩蝕劑的紅外光譜圖；

圖2為環(huán)境友好型水溶性緩蝕劑的粒徑分布圖；

圖3為碳鋼在含有不同環(huán)境友好型水溶性緩蝕劑緩釋的1mol/LHCl溶液(在25°條件 下)中浸泡2小時(shí)后的極化曲線。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明提供了一種制備環(huán)境友好型水溶性緩蝕劑的方法，為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案 及效果更加清楚、明確，以下對本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施 例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

實(shí)施例1

在裝有攪拌槳的250mL三口燒瓶中加入4.06g聚乙烯基吡咯烷酮和60mL去離子水，采用 超聲波清洗儀超聲至完全溶解，加入2mL苯胺，在室溫下攪拌1h，得第一溶液。稱取2.04g 過硫酸銨與40mL的1mol/L鹽酸溶液配制成氧化劑溶液，緩慢滴加到第一溶液中，在2℃下 攪拌5h。反應(yīng)結(jié)束后，在離心機(jī)(AXTG16G)上離心30min，去除上清液后，然后用稀氨水溶液 中和多余鹽酸，無水乙醇和去離子水清洗至溶液呈中性，在60℃真空干燥，取少量聚苯胺粉 末與溴化鉀混合研磨壓片，如圖1所示的，在紅外光譜儀(NICOLET6700,Thermo)上測試紅 外吸收光譜，如圖2所示的，并利用激光粒度儀測量聚苯胺的粒徑和粒徑分布；如圖3所示 的。

實(shí)施例2

稱取3.89g聚乙烯基吡咯烷酮和50mL去離子水加入到250mL的三口燒瓶中，采用超聲波 清洗儀超聲至完全溶解，加入2mL苯胺，在室溫下攪拌1h，得第一溶液。稱取3.21g過硫酸 銨與40mL的1mol/L磷酸溶液配制成氧化劑溶液，緩慢滴加到第一溶液中，在0℃下攪拌4h， 采用碳酸氫鈉溶液中和后，離心清洗后，配制成緩蝕劑的濃度為0.5g/L的鹽酸洗液，對碳糖 在2h后的緩釋效率高達(dá)95.6％，見圖3所示的極化曲線。

當(dāng)然，以上說明僅僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，本發(fā)明并不限于列舉上述實(shí)施例，應(yīng)當(dāng)說 明的是，任何熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員在本說明書的教導(dǎo)下，所做出的所有等同替代、明顯變 形形式，均落在本說明書的實(shí)質(zhì)范圍之內(nèi)，理應(yīng)受到本發(fā)明的保護(hù)。