[發(fā)明專利]Janus聚合物微粒的制備

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201511000335.4
• 申請日: 2015-12-28
• 公開（公告）號: CN105601958A
• 公開（公告）日: 2016-05-25
• 發(fā)明（設計）人: 王利魁;康凡;姚伯龍;鄧麗朵;李洪萍
• 申請（專利權）人: 江南大學
• 主分類號: C08J3/12
• 分類號: C08J3/12;C08F112/08;C08G73/02;C08G73/06
• 代理公司: 暫無信息
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1.本發(fā)明提出了一種Janus聚合物微粒的制備方法，該方法包含以下步驟：第 一步，將聚苯乙烯(PS)或者聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球在水面排列成單層； 第二步，在水相中加入吡咯或苯胺形成吡咯或苯胺水溶液，或者將制備的單層 微球轉移到已制備好的吡咯或苯胺的水溶液中；第三步，靜置一段時間后加入 引發(fā)劑使吡咯或者苯胺聚合，微球在水面以下的部分被聚吡咯或者聚苯胺包覆， 而暴露在空氣中的部分未被包覆，形成部分表面被導電聚合物覆蓋的Janus微 粒。

2.根據(jù)權利要求1所述的方法，第一步所用的PS或者PMMA微球可以為乳液 聚合、沉淀聚合、分散聚合等方法合成或者從市場購得，粒徑在150nm～50μm 之間，更適宜的粒徑在200nm～5μm之間。

3.根據(jù)權利要求1和2所述的方法，微球在水面的排列可采用Langmuir-Blodgett (LB膜)的方法、或者氣液界面自組裝的方法來制備。氣液界面自組裝的方法 通常將微球的水和醇的混合乳液滴加在水面上，乳液自動在水面擴散形成微球 的單層排列。

4.根據(jù)權利要求1所述的方法，吡咯的用量為水的質量的0.001％～6％，優(yōu)選的 用量為0.01％～2％。苯胺的用量為0.001～2％，優(yōu)選的用量為0.01％～0.5％。

5.根據(jù)權利要求1、4所述的方法，苯胺在水中的溶解度比較小，為增大苯胺在 水中的溶解度，可以預先在水中加入0.5％～15％質量的乙醇，從而提高苯胺在水 中的溶解度。

6.根據(jù)權利要求1、4、5所述的方法，單層微球漂浮在吡咯或者苯胺溶液液面 之后，首先進行靜置，靜置時間為30min～72h，優(yōu)選的靜置時間為4h～12h。

7.根據(jù)權利要求1、4、5、6所述的方法，靜置之后加入引發(fā)劑，聚合所用的引 發(fā)劑根據(jù)所用溶脹單體的不同，如果單體為吡咯，引發(fā)劑選用FeCl3,如果單體 為苯胺，引發(fā)劑可選用過硫酸銨、過硫酸鉀或過硫酸鈉。引發(fā)劑和單體的摩爾 比為0.5:1～10:1，優(yōu)選0.8:1～3:1。