[發明專利]磷化材料的制備方法

在審

• 申請號: 201510985441.6
• 申請日: 2015-12-25
• 公開（公告）號: CN105483679A
• 公開（公告）日: 2016-04-13
• 發明（設計）人: 錢文華
• 申請（專利權）人: 常熟市虞東磷化材料有限公司
• 主分類號: C23C22/43
• 分類號: C23C22/43
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及磷化材料的制備方法。

背景技術

現有表面調整劑的分散穩定性有待提高，不能長期保存。

發明內容

本發明的目的在于提供一種磷化材料的制備方法，其制備的表面調整劑分散穩定性優良，可長期保存。

為實現上述目的，本發明的技術方案是設計一種磷化材料的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟：

1）將27.3質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為43.5%的水溶液；

2）將1～2質量份γ-環氧丙基醚基三甲氧基硅烷、0.8質量份氯化二硬脂基二甲基銨、1.2質量份乙烯基三乙氧基硅烷、0.3質量份茶多酚、1.4質量份四硼酸鈉、0.7質量份碳酸錳、0.8質量份三氯乙烯、0.4質量份鉬酸銨依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；

3）將混合液加熱到63.5℃并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末；

4）在68.5℃繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入1.2質量份鉻酸、0.2質量份氫氧化鐵、0.4質量份硫酸鋅、0.9質量份異丙醇，再繼續攪拌干燥至含水量小于1%。

優選的，磷化材料的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟：

1）將27.3質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為43.5%的水溶液；

2）將1質量份γ-環氧丙基醚基三甲氧基硅烷、0.8質量份氯化二硬脂基二甲基銨、1.2質量份乙烯基三乙氧基硅烷、0.3質量份茶多酚、1.4質量份四硼酸鈉、0.7質量份碳酸錳、0.8質量份三氯乙烯、0.4質量份鉬酸銨依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；

3）將混合液加熱到63.5℃并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末；

4）在68.5℃繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入1.2質量份鉻酸、0.2質量份氫氧化鐵、0.4質量份硫酸鋅、0.9質量份異丙醇，再繼續攪拌干燥至含水量小于1%。

優選的，磷化材料的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟：

1）將27.3質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為43.5%的水溶液；

2）將2質量份γ-環氧丙基醚基三甲氧基硅烷、0.8質量份氯化二硬脂基二甲基銨、1.2質量份乙烯基三乙氧基硅烷、0.3質量份茶多酚、1.4質量份四硼酸鈉、0.7質量份碳酸錳、0.8質量份三氯乙烯、0.4質量份鉬酸銨依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；

3）將混合液加熱到63.5℃并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末；

4）在68.5℃繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入1.2質量份鉻酸、0.2質量份氫氧化鐵、0.4質量份硫酸鋅、0.9質量份異丙醇，再繼續攪拌干燥至含水量小于1%。

本發明的優點和有益效果在于：提供一種磷化材料的制備方法，其制備的表面調整劑分散穩定性優良，可長期保存。

具體實施方式

下面結合實施例，對本發明的具體實施方式作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發明的技術方案，而不能以此來限制本發明的保護范圍。

本發明具體實施的技術方案是：

實施例1

一種磷化材料的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟：

1）將27.3質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為43.5%的水溶液；

2）將1～2質量份γ-環氧丙基醚基三甲氧基硅烷、0.8質量份氯化二硬脂基二甲基銨、1.2質量份乙烯基三乙氧基硅烷、0.3質量份茶多酚、1.4質量份四硼酸鈉、0.7質量份碳酸錳、0.8質量份三氯乙烯、0.4質量份鉬酸銨依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；

3）將混合液加熱到63.5℃并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末；

4）在68.5℃繼續攪拌粉末，同時向粉末中加入1.2質量份鉻酸、0.2質量份氫氧化鐵、0.4質量份硫酸鋅、0.9質量份異丙醇，再繼續攪拌干燥至含水量小于1%。

實施例2

磷化材料的制備方法，包括如下步驟包括如下步驟：

1）將27.3質量份無水磷酸輕二鈉制成濃度為43.5%的水溶液；

2）將1質量份γ-環氧丙基醚基三甲氧基硅烷、0.8質量份氯化二硬脂基二甲基銨、1.2質量份乙烯基三乙氧基硅烷、0.3質量份茶多酚、1.4質量份四硼酸鈉、0.7質量份碳酸錳、0.8質量份三氯乙烯、0.4質量份鉬酸銨依次加入到磷酸氫二鈉的水溶液中，得到混合液；

3）將混合液加熱到63.5℃并充分攪拌，得到含水量2%以下的白色粉末；