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[發(fā)明專利]一種無結(jié)合劑聚晶氮化硼復(fù)合體的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201510984752.0 申請日: 2015-12-25
公開(公告)號: CN105541339B 公開(公告)日: 2018-05-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 馬寧;李丙文 申請(專利權(quán))人: 富耐克超硬材料股份有限公司
主分類號: C04B35/5833 分類號: C04B35/5833;C04B35/645
代理公司: 鄭州立格知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41126 代理人: 田小伍
地址: 450000 河南省*** 國省代碼: 河南;41
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 制備 復(fù)合體 氮化硼 聚晶 預(yù)壓 納米立方氮化硼 六方氮化硼 混合液 結(jié)合劑 超硬復(fù)合材料 混合液真空 超硬刀具 反應(yīng)條件 改性處理 后續(xù)加工 對設(shè)備 分散劑 分散體 推廣性 刀頭 抗彎 模具 壓制 合成
【說明書】:

一種無結(jié)合劑聚晶氮化硼復(fù)合體的制備方法,屬于超硬復(fù)合材料領(lǐng)域,步驟為:(1)納米立方氮化硼和納米六方氮化硼的改性處理:(2)制備混合液:將納米立方氮化硼和納米六方氮化硼分散體混合均勻、分散至分散劑中得到混合液;(3)制備聚晶氮化硼復(fù)合體:將混合液真空干燥后置于模具中預(yù)壓得預(yù)壓片,然后將預(yù)壓片在5~9GPa、1500~2000℃條件下壓制5~20min,制得聚晶氮化硼復(fù)合體。本發(fā)明提供制備方法的反應(yīng)條件溫和,可以在較低的溫度(1500~2000℃)和壓力(5~9Gpa)下合成PcBN聚晶體,對設(shè)備要求低,可推廣性好;利用本發(fā)明提供的方法制備出的PcBN復(fù)合體具有硬度高、抗彎強(qiáng)度高的特點(diǎn),可以經(jīng)過后續(xù)加工作為超硬刀具的刀頭。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于超硬復(fù)合材料領(lǐng)域,具體涉及一種無結(jié)合劑聚晶氮化硼復(fù)合體的制備方法。

背景技術(shù)

氮化硼是由氮原子和硼原子所構(gòu)成的晶體。化學(xué)組成為43.6%的硼和56.4%的氮,具有四種不同的變體:六方氮化硼(hBN)、菱方氮化硼(RBN)、立方氮化硼(cBN)和纖鋅礦氮化硼(WBN)。其立方結(jié)晶的變體被認(rèn)為是已知的最硬的物質(zhì),維氏硬度達(dá)到108 GPa,而合成鉆石的維氏硬度為100 GPa。

聚晶氮化硼(Polycrystalline cubic boron nitride,簡稱PcBN)是1975年出現(xiàn)的新型高性能超硬刀具材料,由于PcBN刀具材料具有熱穩(wěn)定性好、化學(xué)惰性強(qiáng)、硬度高等優(yōu)點(diǎn),在加工高硬度(HRC>50)、高溫、低熱傳導(dǎo)率的鐵系金屬及其合金時(shí),具有加工精度高、表面粗糙度低、可以實(shí)現(xiàn)高速和超高速切削的優(yōu)勢,同時(shí)刀具使用壽命長,加工成本相對降低。

聚晶立方氮化硼的制備方法有很多,主要是通過高溫高壓的方法將cBN(立方氮化硼)微粉聚合制備而成,可以分為含結(jié)合劑的PcBN和純PcBN。

結(jié)合劑在合成PcBN的過程中起著重要作用,加入適量的結(jié)合劑可以降低燒結(jié)溫度和壓力,并改善燒結(jié)體的性能。根據(jù)合成PcBN時(shí)添加結(jié)合劑的種類不同,可以將其分為金屬型、陶瓷型和金屬陶瓷型。含金屬結(jié)合劑的PcBN雖然具有較好的韌性,但結(jié)合劑遇高溫易軟化,且耐磨性較差和硬度較低。相反,含陶瓷結(jié)合劑的PcBN雖然高溫性能好,硬度高和耐磨性好,但合成的PcBN刀具韌性差、抗沖擊性能低。結(jié)合劑的存在可以降低合成PcBN所需的溫度與壓力,但PcBN的硬度、韌性都會受到影響。

在沒有結(jié)合劑的參與下,由cBN在高溫高壓下燒結(jié)可得純PcBN。通過對比研究發(fā)現(xiàn)純PcBN的各種機(jī)械性能遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于含粘合劑的PcBN。但由于制備條件的限制(大于9.0GPa、2200~2400℃),在工業(yè)上不易實(shí)現(xiàn),目前只有少數(shù)公司可以合成,距大規(guī)模的商業(yè)化生產(chǎn)還有待努力。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種無結(jié)合劑聚晶氮化硼復(fù)合體的制備方法。

基于上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:一種無結(jié)合劑聚晶氮化硼復(fù)合體的制備方法,步驟為:

(1)納米立方氮化硼和納米六方氮化硼的改性處理:分別將納米立方氮化硼和納米六方氮化硼冷凍、真空干燥,得到納米立方氮化硼和納米六方氮化硼的分散體;

(2)制備混合液:將步驟(1)得到的納米立方氮化硼和納米六方氮化硼分散體混合均勻、分散至分散劑中得到混合液;

(3)制備聚晶氮化硼復(fù)合體:將混合液真空干燥所得物料置于模具中預(yù)壓得預(yù)壓片,然后將預(yù)壓片在5~9GPa、1500~2000℃條件下壓制5~20min,制得聚晶氮化硼復(fù)合體。

進(jìn)一步地,步驟(1)中冷凍條件為:-10℃~-50℃冷凍0.5~2 h。

進(jìn)一步地,步驟(1)中真空干燥條件為:壓力為0.1~130Pa,溫度為25-100℃,干燥時(shí)間為12~36h。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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