[發明專利]一種用于提高免疫力的青霉菌絲組合物及其制劑和制備方法

在審

• 申請號: 201510980641.2
• 申請日: 2015-12-23
• 公開（公告）號: CN105477025A
• 公開（公告）日: 2016-04-13
• 發明（設計）人: 吳軍
• 申請（專利權）人: 吳軍
• 主分類號: A61K36/074
• 分類號: A61K36/074;A61K36/8969;A61K47/36;A61K47/14;A61K47/12;A61K47/26;A61K47/34;A61K47/38;A61K9/48;A61P37/04;A61P3/06;A61P25/20
• 代理公司: 北京愛普納杰專利代理事務所(特殊普通合伙) 11419
• 代理人: 王玉松

1.一種用于提高免疫力的青霉菌絲組合物，其特征在于，所述青霉菌絲組合物主要由 下列重量份的原料制備而成：

靈芝40-60蟲草10-30青霉菌絲10-30。

2.如權利要求1所述的用于提高免疫力的青霉菌絲組合物，其特征在于，所述青霉菌絲 組合物中各原料的重量份數為：

靈芝50蟲草25青霉菌絲25。

3.如權利要求1所述的用于提高免疫力的青霉菌絲組合物，其特征在于，用于制備所述 組合物所用原料還包括如下重量份的成分：

忍冬藤40-60骨碎補1-3香附10-30黃精5-10。

4.包括權利要求1-3任一所述的用于提高免疫力的青霉菌絲組合物的膠囊劑，其特征 在于，所述膠囊劑由膠囊內容物和膠囊殼組成，所述膠囊內容物包括重量份比為1:0.5-2.5 的青霉菌絲組合物和輔料。

5.如權利要求4所述的膠囊劑，其特征在于，所述輔料包括重量份為7.5-10份的西黃蓍 膠、重量份為2-5份的變形淀粉及重量份為1-2份的硬脂酸正丁酯。

6.如權利要求4所述的膠囊劑，其特征在于，所述輔料包括重量份為0.5-2份的月桂酸 鈉和0.2-0.5份的聚乙二醇4000。

7.如權利要求4所述的膠囊劑，其特征在于，所述輔料包括重量份為1-2份的蔗糖單棕 櫚酸酯和0.2-0.5份的交聯羧甲基纖維素鈉。

8.如權利要求4所述的膠囊劑，其特征在于，所述膠囊殼包括重量份為5-10份的甘油三 醋酸酯、重量份1-2份的海藻酸鈉、重量份為1-2份的麥芽糖醇及重量份為5-10份的水。

9.一種權利要求1所述的青霉菌絲組合物的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下 步驟：

1)第一次培養：將靈芝菌種和蟲草菌種分別接種于靈芝培養基和蟲草培養基中，分別 進行靈芝第一次培養和蟲草第一次培養；所述靈芝第一次培養和蟲草第一次培養的條件 為：起始pH值為5.0-5.5，培養溫度35-40℃，搖床轉速200-220轉/分鐘，培養時間10-15天， 分別獲得靈芝第一次培養液和蟲草第一次培養液，然后將靈芝第一次培養液、蟲草第一次 培養液和青霉菌絲合并，經滅菌、過濾和冷凍處理得第一次培養預混液；所述靈芝培養基由 重量份數為5-10份麥芽糊精、2-3份果膠、7.5-12份谷氨酰胺、1-2份氯化鈣、1-2份煙酸和 0.5-1份磷酸氫二鉀組成；所述蟲草培養基由重量份數為1-2份甘露醇、5-10份多聚谷氨酸、 0.5-2份瓊脂、0.5-2份氯化鈉、2-3份維生素C、2-5份泛酸鈣和0.5-1份胎牛血清組成；

2)發酵培養：將第一次培養預混液接種于發酵液中，進行發酵培養，發酵培養的條件 為：起始pH值為6.5-7.0，發酵溫度20-25℃，搖床轉速150-180轉/分鐘，發酵時間3-5天，通 入氣體，獲得二次發酵液；所述發酵液是由重量份數為1-3份D-葡糖糖胺鹽酸鹽、0.5-1份硝 酸銨、1-2份硫酸亞鐵、1-2份生物素、5-10份磷酸烯醇式丙酮酸、2-3份麥芽提取物和0.2- 0.3份6-芐氨基腺嘌呤組成；

3)將步驟2)獲得的二次發酵液經超聲處理，超聲處理的時間為2-5min，超聲功率為25- 30kHz；

4)將經過超聲處理的二次發酵液用石油醚萃取三次，棄去石油醚層，收集水相，合并；

5)向合并后的水相中加入3倍量的體積比為1：0.1的乙醇和正丁醇的混合液，靜置24h， 收集沉淀，干燥，即得青霉菌絲組合物。

10.如權利要求1-3任一所述的用于提高免疫力的青霉菌絲組合物在制備用于提高免 疫力或降低血脂的藥物中的應用。