[發(fā)明專利]用于聚乙烯化學(xué)交聯(lián)發(fā)泡材料的復(fù)配發(fā)泡劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510976776.1 | 申請日: | 2015-12-23 |
| 公開(公告)號: | CN105504329B | 公開(公告)日: | 2018-11-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 吳青龍;黃永明;張之文;朱桂生;孫云霞;郭如濤;唐麗;董建平 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇索普(集團)有限公司;江蘇索普科技投資開發(fā)有限公司;江蘇索普化工股份有限公司 |
| 主分類號: | C08J9/10 | 分類號: | C08J9/10;C08L23/06 |
| 代理公司: | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200 | 代理人: | 樓高潮 |
| 地址: | 21200*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 聚乙烯 化學(xué) 交聯(lián) 發(fā)泡 材料 配發(fā) 及其 制備 方法 | ||
一種用于聚乙烯化學(xué)交聯(lián)發(fā)泡材料的復(fù)配發(fā)泡劑及其制備方法,該復(fù)配發(fā)泡劑按質(zhì)量百分比由偶氮二甲酰胺為61~99%,固化劑為0.5~38%,促發(fā)劑為0.5~38%組成。制備步驟是:先將配比好的偶氮二甲酰胺和促發(fā)劑放在混合機中,調(diào)整混合溫度為10~30℃,以100~300r/min的攪拌速度混合4~15分鐘;然后將固化劑加入到混合機中,以200~350r/min的攪拌速度,混合溫度為20~50℃,繼續(xù)混合5~40分鐘,制得復(fù)配發(fā)泡劑。本發(fā)明的復(fù)配發(fā)泡劑分解溫度為152~195℃,在發(fā)泡過程中分解更徹底,減少了發(fā)泡劑的浪費。該復(fù)配發(fā)泡劑具有對聚乙烯的固化性能,使得發(fā)泡材料成形性較好,無破孔和大孔出現(xiàn),可制得泡孔細膩、均勻的泡體,滿足下游市場對聚乙烯化學(xué)交聯(lián)發(fā)泡材料各項性能的要求。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種發(fā)泡劑,具體是涉及一種用于聚乙烯化學(xué)交聯(lián)發(fā)泡材料的復(fù)配發(fā)泡劑及其制備方法。
背景技術(shù)
聚乙烯化學(xué)交聯(lián)(簡稱XPE)發(fā)泡材料是一種應(yīng)用廣泛,性能優(yōu)越的泡沫塑料。產(chǎn)品是以LDPE(低密度聚乙烯)為主料,通過DCP(交聯(lián)劑)架橋,采用偶氮型發(fā)泡劑發(fā)泡的新型材料。市場潛力巨大,應(yīng)用前景廣闊。
由于普通的偶氮二甲酰胺產(chǎn)品的分解溫度高(200~210℃),在現(xiàn)有的發(fā)泡劑使用工藝條件下,發(fā)泡劑并不能在發(fā)泡配方中完全分解,沒有形成有效發(fā)氣量,從而造成發(fā)泡劑的部分浪費。普通的偶氮二甲酰胺產(chǎn)品沒有固化性能,使得XPE發(fā)泡材料成形性較差,產(chǎn)生較多的破孔和大孔。目前,市場上還沒有一種適合XPE發(fā)泡材料的發(fā)泡劑。
發(fā)明內(nèi)容
技術(shù)問題:本發(fā)明的目的是為克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問題和缺陷,滿足市場需求,而提供一種分解溫度低、固化性好的聚乙烯化學(xué)交聯(lián)發(fā)泡材料專用復(fù)配發(fā)泡劑,填補國內(nèi)市場空白。
采用本發(fā)明復(fù)配發(fā)泡劑制得的聚乙烯化學(xué)交聯(lián)發(fā)泡產(chǎn)品的泡孔直徑大小均勻,所制得的聚乙烯化學(xué)交聯(lián)發(fā)泡產(chǎn)品的表面平整,無破孔現(xiàn)象出現(xiàn)。本發(fā)明同時提供了一種該復(fù)配發(fā)泡劑的制備方法。
技術(shù)方案:為達到上述目的,本發(fā)明解決技術(shù)問題采用的技術(shù)方案如下:
一種用于聚乙烯化學(xué)交聯(lián)發(fā)泡材料的復(fù)配發(fā)泡劑,按質(zhì)量百分比含量計算,由偶氮二甲酰胺為61~99%,固化劑為0.5~38%,促發(fā)劑為0.5~38%組成。
上述所述的偶氮二甲酰胺發(fā)氣量≥225ml/g,平均粒徑(以D50表示)為10μm~20μm,分解溫度204℃~210℃,灰分≤0.05,純度≥97.5%,PH值為7。所述偶氮二甲酰胺顆粒分布集中,純度高,發(fā)氣量大,能賦予聚乙烯化學(xué)交聯(lián)發(fā)泡材料良好的彈性和壓縮強度。
上述所述固化劑為乙烯基三胺、氨乙基哌嗪、二氨基環(huán)己烷、異佛爾酮二胺、乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺中的任一種。所述固化劑可以有效的配合聚乙烯材料的發(fā)泡過程,從而使復(fù)配發(fā)泡劑的發(fā)泡過程與發(fā)泡聚乙烯化學(xué)交聯(lián)的加工工藝相匹配,制得泡孔均勻、細膩的產(chǎn)品。
上述所述促發(fā)劑為氯化鋅、丙酸鋅、硝酸鋅、月桂酸鋅、辛酸鋅中的任一種。所述促發(fā)劑可以大幅降低偶氮二甲酰胺的分解溫度,使復(fù)配發(fā)泡劑的起發(fā)點低于普通的偶氮二甲酰胺,縮短聚乙烯化學(xué)交聯(lián)的加工時間,降低聚乙烯化學(xué)交聯(lián)加工的能源消耗。
為達到上述目的,本發(fā)明解決技術(shù)問題采用的另一技術(shù)方案如下:
一種用于聚乙烯化學(xué)交聯(lián)發(fā)泡材料的復(fù)配發(fā)泡劑的制備方法,包括如下具體制備步驟:
步驟1、將配比好的偶氮二甲酰胺和促發(fā)劑放在混合機中,調(diào)整混合溫度為10~30℃,以100~300r/min的攪拌速度混合4~15分鐘;
步驟2、將固化劑加入到混合機中,以200~350r/min的攪拌速度,混合溫度為20~50℃,繼續(xù)混合5~40分鐘,制得混合均勻的復(fù)配發(fā)泡劑。
上述所述的混合機為立式高速混合機。
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