[發明專利]超高強度硅酮密封膠及其制備方法

有效

• 申請號: 201510969680.2
• 申請日: 2015-12-18
• 公開（公告）號: CN105368379B
• 公開（公告）日: 2018-06-15
• 發明（設計）人: 曾武;蔣金博;劉正偉;江鋒
• 申請（專利權）人: 廣州市白云化工實業有限公司
• 主分類號: C09J183/06
• 分類號: C09J183/06;C09J11/04;C09J11/08;C09J11/06
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 曾鳳云;萬志香

本發明公開了一種超高強度硅酮密封膠及其制備方法，其由α,ω?二羥基聚二甲基硅氧烷、增塑劑、補強劑、納米活性碳酸鈣、交聯劑、偶聯劑、催化劑等原料制備而得。本發明的超高強度硅酮密封膠硬度大，在?30℃～90℃、浸水后、水?紫外線光照等條件下，均具有很大的拉伸粘結強度，以及0粘結破壞面積，有效改善了現有硅酮密封膠強度低的技術現狀。

技術領域

本發明屬于硅酮膠密封粘結技術領域，特別是涉及一種超高強度硅酮密封膠及其制備方法。

背景技術

硅酮密封膠全稱縮合型室溫硫化硅橡膠(RTV)，是由α,ω-二羥基聚二甲基硅氧烷作基礎聚合物與交聯劑、催化劑、填料及其他特性添加劑組成，具有卓越的耐候、耐老化和耐高低溫性能，廣泛應用于建筑、汽車、電子電器等領域。硅酮膠具有其他有機密封膠無法比擬的優異綜合性能，但其較低的力學性能限制了在更加廣泛的領域獲得應用。

目前，提高硅酮膠力學性能最有效的方式是填料補強，主要有納米碳酸鈣和氣相二氧化硅，納米碳酸鈣和氣相二氧化硅均為球狀結構，補強原理為粉體表面吸附，即粉體比表面積越大，補強越好，但比表面積過大，會造成體系粘度過大而無法生產或使用。

發明內容

基于此，本發明的目的在于克服上述現有技術的缺陷，提供一種超高強度硅酮密封膠及其制備方法，該硅酮密封膠有效改善了現有硅酮密封膠強度低的技術現狀。

為了實現上述發明目的，本發明采取了以下技術方案：

一種超高強度硅酮密封膠，由包括以下重量份的原料制備而得：

其中，所述補強劑為碳納米管或納米碳化硅晶須。

在其中一些實施例中，所述超高強度硅酮密封膠由包括以下重量份的原料制備而得：

在其中一些實施例中，所述增塑劑為二甲基硅油、MDT硅油、單羥基硅油的一種或幾種。

在其中一些實施例中，所述α,ω-二羥基聚二甲基硅氧烷在25℃的粘度為10000～80000Pa.s。

在其中一些實施例中，所述交聯劑為甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷中的一種或幾種。

在其中一些實施例中，所述偶聯劑為γ-(2,3-環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、環氧丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、和乙烯基三乙氧基硅烷中的一種或幾種。

在其中一些實施例中，所述催化劑為鈦酸異丙酯的乙酰乙酸乙酯的螯合物。

本發明還提供了上述超高強度硅酮密封膠的制備方法，采取了以下技術方案：

一種超高強度硅酮密封膠的制備方法，包括以下步驟：

(1)、在補強劑中加入4～6倍重量的DMC混合，超聲分散20～40min，制成補強劑分散液；

(2)、將α,ω-二羥基聚二甲基硅氧烷、增塑劑、納米活性碳酸鈣、步驟(1)的補強劑分散液在捏合機中120～150℃攪拌2～4h，抽真空，得基料；

(3)、在真空環境下，將交聯劑、偶聯劑和步驟(2)的基料攪拌反應15～30分鐘；然后加入催化劑攪拌反應20～40分鐘，即得。

與現有技術的硅酮密封膠相比，本發明的硅酮密封膠具備以下有益效果：