[發(fā)明專利]一種治療缺血性腦血管病的口服藥物組合物及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201510960039.2
• 申請日: 2015-12-21
• 公開（公告）號: CN105434790A
• 公開（公告）日: 2016-03-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李玉賓
• 申請（專利權(quán)）人: 李玉賓
• 主分類號: A61K36/896
• 分類號: A61K36/896;A61K36/8945;A61P9/10;A61K35/62
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1.一種治療缺血性腦血管病的口服藥物組合物，其特征在于制成該藥的原料藥的組成及重量份為：黃芪60-180份、黨參40-120份、當(dāng)歸40-110份、肉蓯蓉20-60份、山楂10-50份、蘆薈10-50份、遠(yuǎn)志10-40份、白芍10-50份、柴胡10-50份、桂枝5-30份、山藥10-50份、生地黃10-50份、三七10-50份、水蛭10-50份、炙甘草10-50份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療缺血性腦血管病的口服藥物組合物，其特征在于制成該藥的原料藥的組成及重量份為：黃芪80-160份、黨參60-110份、當(dāng)歸50-100份、肉蓯蓉30-50份、山楂20-40份、蘆薈20-40份、遠(yuǎn)志20-30份、白芍20-40份、柴胡20-40份、桂枝10-20份、山藥20-40份、生地黃20-40份、三七20-40份、水蛭20-40份、炙甘草20-40份。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種治療缺血性腦血管病的口服藥物組合物，其特征在于制成該藥的原料藥的組成及重量份為：黃芪160份、黨參110份、當(dāng)歸90份、肉蓯蓉50份、山楂40份、蘆薈40份、遠(yuǎn)志30份、白芍30份、柴胡30份、桂枝20份、山藥30份、生地黃30份、三七30份、水蛭30份、炙甘草30份。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種治療缺血性腦血管病的口服藥物組合物，其特征在于制成該藥的原料藥的組成及重量份為：黃芪140份、黨參90份、當(dāng)歸90份、肉蓯蓉40份、山楂30份、蘆薈30份、遠(yuǎn)志20份、白芍40份、柴胡40份、桂枝20份、山藥40份、生地黃40份、三七40份、水蛭40份、炙甘草40份。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種治療缺血性腦血管病的口服藥物組合物，其特征在于制成該藥的原料藥的組成及重量份為：黃芪100份、黨參80份、當(dāng)歸80份、肉蓯蓉30份、山楂20份、蘆薈20份、遠(yuǎn)志20份、白芍20份、柴胡20份、桂枝10份、山藥20份、生地黃20份、三七20份、水蛭20份、炙甘草20份。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種治療缺血性腦血管病的口服藥物組合物，其特征在于制成該藥的原料藥的組成及重量份為：黃芪90份、黨參70份、當(dāng)歸60份、肉蓯蓉50份、山楂40份、蘆薈20份、遠(yuǎn)志30份、白芍20份、柴胡30份、桂枝30份、山藥30份、生地黃30份、三七30份、水蛭30份、炙甘草30份。

7.如權(quán)利要求1—6任一所述的口服藥物組合物，其特征在于：取原料藥，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成臨床可接受的片劑、顆粒劑、丸劑、膠囊劑、滴丸、緩釋劑、口服液體制劑。

8.如權(quán)利要求1—6任一所述的口服藥物組合物，其特征在于：取三七，黃芪，黨參，山藥粉碎成粉，過篩，其余藥味水提2次，第一次1小時，第二次，30分鐘，合并水煎液，濃縮，與細(xì)粉混合，制顆粒，干燥，制成顆粒劑或裝膠囊或壓片。

9.如權(quán)利要求1—6任一所述的口服藥物組合物的制備方法，包括如下步驟：所有藥味粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻，制顆粒，干燥，裝膠囊。

10.如權(quán)利要求1—6任一所述的口服藥物組合物的制備方法，包括如下步驟：：取三七，黃芪，黨參，山藥粉碎成粉，過篩，其余藥味水提2次，第一次1小時，第二次，30分鐘，合并水煎液，濃縮，50%的乙醇沉淀，過濾，回收乙醇，與細(xì)粉混合，制顆粒，干燥，制成顆粒劑或裝膠囊或壓片。