[發明專利]聚酰胺聚碳酸酯合金材料及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201510937148.2
• 申請日: 2015-12-15
• 公開（公告）號: CN106883573B
• 公開（公告）日: 2019-10-18
• 發明（設計）人: 楊桂生;李慶豐;趙冬云
• 申請（專利權）人: 上海杰事杰新材料（集團）股份有限公司
• 主分類號: C08L69/00
• 分類號: C08L69/00;C08L77/02;C08L77/06;C08L55/02;C08L35/06;C08L51/00;C08K5/134;C08K5/526;C08K5/20
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 吳林松;孔翰

本發明提供了一種聚酰胺聚碳酸酯合金材料及其制備方法和應用；聚酰胺聚碳酸酯合金材料含有：5‐90份聚酰胺、10‐95份聚碳酸酯、1‐15份增韌劑、1.75‐17.5份相容劑、15‐55份半芳香族聚酰胺纖維和0.2‐2.6份助劑；制備方法包括：將聚酰胺、聚碳酸酯、增韌劑、相容劑和助劑混合均勻后加入雙螺桿擠出機的主喂料料斗中，將半芳香族聚酰胺纖維加入側喂料料斗中，經所述雙螺桿擠出機擠出、牽條和切粒，得到聚酰胺聚碳酸酯合金材料；本發明的聚酰胺聚碳酸酯合金材料具有良好的界面相容性、較好的粒子分散性能和較高的強度，可用于制作電子電氣產品的零部件，具有較廣的應用范圍。

技術領域

本發明屬于高分子材料合成技術領域，涉及一種聚酰胺聚碳酸酯合金材料及其制備方法和應用。

背景技術

聚碳酸酯(PC)由于具有突出的沖擊韌性、良好的透明性、尺寸穩定性和電氣絕緣性而得到了廣泛的應用，但是其仍存在加工流動性差、耐藥性差、易應力開裂及對缺口敏感等缺陷，并且價格昂貴，這些因素均限制了其進一步的應用。

另外，聚酰胺(PA)雖然具有較高的機械強度、耐磨性、自潤滑性、熔體流動性以及較好的耐油性，但其耐熱性、抗沖擊強度和尺寸穩定性卻較差。

由此可知，聚碳酸酯和聚酰胺在性能方面具有較好的互補性，如果能夠構建二者的共混體系，并且使該共混體系既可以保持聚酰胺和聚碳酸酯各自的優良特性又可以克服二者的不足，那么就可以拓展該共混體系的應用范圍。然而，由于聚酰胺和聚碳酸酯是熱力學不相容的體系，兩相之間的界面張力大以及界面粘接力弱導致了相與相之間的分散狀況不好，從而使所得的共混體系的力學性能很差，因此，如何增加兩者之間的相容性以得到能夠綜合兩者的優良特性的復合材料就成為了重要的研究課題。

發明內容

本發明的主要目的在于提供一種聚酰胺聚碳酸酯合金材料。

本發明的另一個目的在于提供一種上述聚酰胺聚碳酸酯合金材料的制備方法。

本發明的第三個目的在于提供一種上述聚酰胺聚碳酸酯合金材料的應用。

為達到上述目的，本發明的解決方案是：

一種聚酰胺聚碳酸酯合金材料，其生產原料含有以下組分并且每種組分的重量份如下：

其中，聚酰胺、聚碳酸酯、增韌劑、半芳香族聚酰胺纖維和相容劑的重量份均為干重，即將各原料在90‐110℃的電熱鼓風干燥箱中進行干燥后再稱重。

上述的聚酰胺可以選自PA6、PA66、PA610、PA11、PA12、PA1010和PA612中的任意一種或幾種。聚酰胺的相對黏度可以為1.5‐3.5，可以優選為2.5。

上述的聚碳酸酯可以選自雙酚A型聚碳酸酯，該雙酚A型聚碳酸酯的重均分子量可以為15000‐45000g/mol，可以優選為30000g/mol。

上述的增韌劑可以選自有機硅/丙烯酸‐SAN核殼結構共聚物。在該有機硅/丙烯酸‐SAN核殼結構共聚物中，有機硅、丙烯酸和SAN的重量份之比可以為(5‐45)∶(35‐55)∶(20‐40)，還可以優選為25∶45∶30。

上述的相容劑可以選自苯乙烯‐馬來酸酐共聚物(SMA)和甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝丙烯腈‐丁二烯‐苯乙烯共聚物(ABS‐g‐GMA)的混合物。苯乙烯‐馬來酸酐共聚物(SMA)和甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝丙烯腈‐丁二烯‐苯乙烯共聚物(ABS‐g‐GMA)的重量份之比可以為(4‐10)∶(12.5‐14)，還可以優選為4∶10(即2∶5)。

在上述的苯乙烯‐馬來酸酐共聚物(SMA)中，苯乙烯和馬來酸酐的重量份之比可以為(65‐95)∶(5‐35)，還可以優選為74∶26。