[發明專利]一種用于廢紙脫墨的組合物

在審

• 申請號: 201510936704.4
• 申請日: 2015-12-15
• 公開（公告）號: CN105542551A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發明（設計）人: 林康藝
• 申請（專利權）人: 林康藝
• 主分類號: C09D9/04
• 分類號: C09D9/04;D21C5/02
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 林偉斌

技術領域

本發明涉及廢紙脫墨技術領域，更具體地，涉及一種用于廢紙脫墨的組合物。

背景技術

隨著生活水平的不斷進步和工業的不斷發展，越來越多的油墨被用于各種各樣的 紙張中，每年國家都會產生大量的廢紙，然而廢紙作為可循環利用資源具有廣泛的應用價 值，但油墨一般多為不可溶性物質，在廢紙回收利用的過程中，會造成廢紙團的粘結，從而 影響廢紙的利用，現有技術中雖然也有很多關于廢紙脫墨的研究，但其中用到的化學品多 為有毒物質，從而造成了大量的工業污染，不利用工業和經濟的可持續發展，一些生物酶被 用于廢紙脫墨行業，但廢紙脫墨的效果不太理想。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是克服現有技術存在的上述缺陷，提供一種用于廢紙 脫墨的組合物。

本發明的目的是通過以下技術方案予以實現的：

一種用于廢紙脫墨的組合物，包括1.5～3.0U/mL漆酶、250～500U纖維素酶、100～250U 果膠酶、1.5～3.0wt%SDS、0.5～1.0wt%EDTA、0.5～1.0wt%NaOH；所述漆酶由貝殼狀革耳菌 Panusconchatus發酵產生。

優選地，所述貝殼狀革耳菌Panusconchatus每升發酵培養基中含有1～5mmol/L 硫酸銅和1～10g天然底物。

優選地，所述天然底物為麥麩、豆粕、蔗渣、玉米桿粉中的一種或兩種以上。

優選地，所述組合物由1.5～3.0U/mL漆酶、250～500U纖維素酶、100～250U果膠 酶、1.5～3.0wt%SDS、0.5～1.0wt%EDTA、0.5～1.0wt%NaOH組成；所述漆酶由貝殼狀革耳菌 Panusconchatus發酵產生。

優選地，所述組合物由1.5U/mL漆酶、250U纖維素酶、100U果膠酶、1.5wt%SDS、 1.0wt%EDTA、0.5wt%NaOH組成；所述漆酶由貝殼狀革耳菌Panusconchatus發酵產生。

與現有技術相比，本發明具有以下有益效果：

本發明提供了一種用于廢紙脫墨的組合物，包括1.5～3.0U/mL漆酶、250～500U纖維素 酶、100～250U果膠酶、1.5～3.0wt%SDS、0.5～1.0wt%EDTA、0.5～1.0wt%NaOH；所述漆酶由 貝殼狀革耳菌Panusconchatus發酵產生；將該組合物用于廢紙脫墨，脫墨后的廢紙的白度 可達到93.4%SBD，該組合物具有廣泛的應用價值。

具體實施方式

下面通過實施例對本發明進一步具體描述。本發明的設計思想或同類物質的簡單 替代屬于本發明的保護范圍。下述所使用的實驗方法若無特殊說明，均為本技術領域現有 常規的方法，所使用的配料或材料，如無特殊說明，均為通過商業途徑可得到的配料或材 料。

本發明所用到的貝殼狀革耳菌Panusconchatus是專利號為201210270321.4的中 國專利所公開的菌株，該菌株4℃下保存于PDA斜面培養基中。

本發明所用的纖維素酶，果膠酶均購自諾維信公司。

實施例1

粗酶液的制備：（1）種子的制備：取出冰箱中保存于PDA斜面上的成熟菌絲，用接種針挑 取菌絲體至搗碎器中，加入適量的蒸餾水將菌體破碎制成菌絲懸浮液，將菌絲懸浮液以1：3 的比例接種于裝有60ml液體培養基的300ml三角瓶中。28oC，160rpm搖床培養3d。過濾，用無 菌水洗凈備用。（2）搖瓶誘導液體發酵：將種子以1：4的比例接種于含有80ml發酵培養基 （10g麥麩、10g玉米桿粉、2mmol/LCuSO₄）的300ml三角瓶中，160rpm，30oC培養。培養過程 中每2d取一瓶發酵液，經6層紗布過濾后，4℃下5000rpm冷凍離心15min，收集上清液即為粗 酶液，將培養一定天數具有最高漆酶活性的發酵液收集4000rpm離心10min，取上清液4℃保 存備用。

組合物的配制：粗酶液中漆酶酶活2.0U/mL，纖維素酶300U，果膠酶150U，SDS2%， EDTA0.5%，NaOH1%。