[發(fā)明專利]一種治療月經(jīng)過(guò)少伴痤瘡的藥物制劑及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510933485.4
• 申請(qǐng)日: 2015-12-14
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105362695A
• 公開(kāi)（公告）日: 2016-03-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳興連
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 青島麥瑞特醫(yī)藥技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/898
• 分類號(hào): A61K36/898;A61K36/90;A61P15/00;A61P17/10
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種治療月經(jīng)過(guò)少伴痤瘡的藥物制劑，其特征在于由牛尾參、黨參、陳皮、白術(shù)、菟絲子、黃芪、葛根、土茯苓、澤蘭、散血蓮、腎經(jīng)草、沉香、金絲木通、牛膝、甘草為藥用原料制成。

2.如權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其特征在于由以下重量份的藥用原料制成：牛尾參20-40份、黨參8-13份、陳皮10-20份、白術(shù)10-20份、菟絲子20-30份、黃芪5-15份、葛根10-15份、土茯苓20-30份、澤蘭8-18份、散血蓮15-20份、腎經(jīng)草10-25份、沉香2-10份、金絲木通15-30份、牛膝4-7份、甘草5-9份。

3.如權(quán)利要求2所述的藥物制劑，其特征在于由以下優(yōu)選重量份的藥用原料制成：牛尾參26-34份、黨參8-13份、陳皮13-18份、白術(shù)15-20份、菟絲子24-30份、黃芪8-13份、葛根10-15份、土茯苓25-30份、澤蘭13-18份、散血蓮15-20份、腎經(jīng)草15-20份、沉香4-7份、金絲木通15-20份、牛膝4-7份、甘草5-9份。

4.如權(quán)利要求3所述的藥物制劑，其特征在于由以下優(yōu)選重量份的藥用原料制成：牛尾參30份、黨參12份、陳皮15份、白術(shù)18份、菟絲子25份、黃芪10份、葛根10份、土茯苓26份、澤蘭14份、散血蓮16份、腎經(jīng)草18份、沉香5份、金絲木通15份、牛膝5份、甘草8份。

5.如權(quán)利要求1-4所述的藥物制劑，其特征在于制備方法主要包含下述步驟：

(1)將陳皮、澤蘭、散血蓮、金絲木通加70-75％的乙醇提取二次，每次1-2小時(shí)，收集陳皮、澤蘭、散血蓮、金絲木通濾渣，合并提取液，濾過(guò)，濾液回收乙醇，減壓濃縮得干浸膏；

(2)將牛尾參、黨參、白術(shù)、菟絲子、黃芪、葛根、土茯苓、腎經(jīng)草、牛膝、甘草、連同陳皮、澤蘭、散血蓮、金絲木通濾渣加水煎煮二次，第一次加水為藥材重量份的4-8倍，煎煮1.5-2.0小時(shí)，第二次加水為藥材重量份的3-6倍煎煮1.0-1.5小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液減壓濃縮至相對(duì)密度為1.06-1.10(60℃測(cè)得)，加入乙醇使含醇量達(dá)50％，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇，濃縮得干浸膏；

(3)將沉香粉碎成200-300目的細(xì)粉，與步驟(1)、(2)所得干浸膏混合均勻；該成分單獨(dú)或與藥物可接受的載體混合，依照制劑學(xué)常規(guī)技術(shù)制成本發(fā)明的藥物制劑。

6.如權(quán)利要求1-4任一所述的藥物制劑，其特征在于所述藥物制劑為口服劑型。

7.如權(quán)利要求6所述的藥物制劑，其特征在于所述口服劑型優(yōu)選為粉狀制劑、散劑、丸劑、顆粒劑、口服液、片劑、膠囊劑等。

8.如權(quán)利要求7所述的藥物制劑，其特征在于所述口服劑型優(yōu)選為顆粒劑、片劑或膠囊劑。

9.如權(quán)利要求8所述的藥物制劑，其特征在于所述口服劑型為膠囊劑。

10.如權(quán)利要求1-9任一所述的藥物制劑在制備治療月經(jīng)過(guò)少伴痤瘡的藥物中的應(yīng)用。