[發明專利]一種用于抗艾滋病的中西藥復方制劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201510925593.7
• 申請日: 2015-12-10
• 公開（公告）號: CN105412907A
• 公開（公告）日: 2016-03-23
• 發明（設計）人: 邱金勝
• 申請（專利權）人: 邱金勝
• 主分類號: A61K38/16
• 分類號: A61K38/16;A61K36/899;A61P31/18;A61K31/715;A61K31/192;A61K31/22;A61K31/7008
• 代理公司: 貴陽派騰陽光知識產權代理事務所(普通合伙) 52110
• 代理人: 管寶偉

1.一種用于抗艾滋病的中西藥復方制劑，其特征在于，是由主料和輔料制成，所述主料是由以下重量份的成分組成：龍頭草60～90份、豆葉七55～80份、山枝根40～80份、朱砂草30～60份、尖藥花35～55份、蕎麥七30～45份、楤木根25～45份、見風消20～40份、藤碎補20～30份、硫酸乙酰肝素蛋白多糖30～45份、氨基葡萄糖20～30份；所述輔料是由以下重量份的成分組成：苤藍15～30份、羅漢松15～25份、香茅花10～20份、櫻桃葉10～15份、玫瑰茄9～15份、牡荊葉6～15份、痰火草5～10份、黃皮葉3～9份、大豆卵磷脂8～20份、褐藻糖膠5～10份、大黃酸2～6份、硬脂富馬酸鈉2～4份。

2.如權利要求1所述的一種用于抗艾滋病的中西藥復方制劑，其特征在于，所述主料是由以下重量份的成分組成：龍頭草70～80份、豆葉七65～70份、山枝根50～70份、朱砂草40～50份、尖藥花40～50份、蕎麥七35～40份、楤木根30～40份、見風消25～35份、藤碎補22～28份、硫酸乙酰肝素蛋白多糖35～40份、氨基葡萄糖22～28份。所述輔料是由以下重量份的成分組成：苤藍18～27份、羅漢松18～22份、香茅花12～18份、櫻桃葉11～14份、玫瑰茄10～14份、牡荊葉8～13份、痰火草6～9份、黃皮葉4～8份、大豆卵磷脂11～17份、褐藻糖膠6～9份、大黃酸3～5份、硬脂富馬酸鈉2.5～3.5份。

3.如權利要求2所述的一種用于抗艾滋病的中西藥復方制劑，其特征在于，所述主料是由以下重量份的成分組成：龍頭草75份、豆葉七67.5份、山枝根60份、朱砂草45份、尖藥花45份、蕎麥七37.5份、楤木根35份、見風消30份、藤碎補25份、硫酸乙酰肝素蛋白多糖37.5份、氨基葡萄糖25份。所述輔料是由以下重量份的成分組成：苤藍22.5份、羅漢松20份、香茅花15份、櫻桃葉12.5份、玫瑰茄12份、牡荊葉10.5份、痰火草7.5、黃皮葉6份、大豆卵磷脂14份、褐藻糖膠7.5份、大黃酸4份、硬脂富馬酸鈉3份。

4.如權利要求1至3所述的一種用于抗艾滋病的中西藥復方制劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)按所述配方稱取龍頭草、豆葉七、楤木根、櫻桃葉，用粉碎機粉碎成粉末，用相對于獲得的混合粉末質量5～10倍的醇濃度為40～50％的乙醇在常溫下密封浸泡，浸泡時間為3～10天，過濾，回收乙醇，真空濃縮至3～10％，噴霧干燥制成粉末，備用；

(2)按所述配方稱取山枝根、朱砂草、尖藥花、蕎麥七、見風消、藤碎補、苤藍、羅漢松、香茅花、玫瑰茄、牡荊葉、痰火草、黃皮葉，用粉碎機進行粉碎，得到混合粉末，用水加熱提取20～30分鐘，再用乙醇繼續加熱回流提取1.5小時，過濾，濾液備用，濾渣再次用相對于獲得的混合粉末質量4倍的醇濃度80～85％的乙醇加熱回流提取1小時，過濾，將所得濾液與第一次過濾所得的濾液合并，回收乙醇，減壓濃縮成稠膏，噴霧干燥制成粉末，備用；

(3)合并上述步驟(1)和步驟(2)所獲得的粉末，加入硫酸乙酰肝素蛋白多糖、氨基葡萄糖、大豆卵磷脂、褐藻糖膠、大黃酸、硬脂富馬酸鈉，混勻，得到藥物總有效成分，根據藥學上各種常規劑型的工藝及輔料要求制成相應的劑型。

5.根據權利要求4所述的一種用于抗艾滋病的中西藥復方制劑的制備方法，其特征在于，將所述用于抗艾滋病的中西藥復方制劑制備成顆粒劑。

6.根據權利要求4所述的一種用于抗艾滋病的中西藥復方制劑的制備方法，其特征在于，將所述用于抗艾滋病的中西藥復方制劑制備成硬膠囊劑。

7.根據權利要求4所述的一種用于抗艾滋病的中西藥復方制劑的制備方法，其特征在于，將所述用于抗艾滋病的中西藥復方制劑制備成片劑。