[發(fā)明專利]一種微膠囊及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510925165.4 | 申請(qǐng)日: | 2015-12-14 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN105505580B | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-07-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 丁保淼 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 長(zhǎng)江大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A24B15/42 | 分類號(hào): | A24B15/42;C11B9/00;B01J13/02;A24B3/10 |
| 代理公司: | 武漢河山金堂專利事務(wù)所(普通合伙) 42212 | 代理人: | 胡清堂 |
| 地址: | 434023*** | 國(guó)省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 微膠囊 及其 制備 方法 | ||
一種微膠囊,包括芯材、壁材,所述芯材為樹(shù)苔凈油,所述壁材為魔芋葡甘聚糖和殼聚糖的復(fù)合物。其優(yōu)點(diǎn)是:①、由于多糖之間的協(xié)同增效作用,使得魔芋葡甘聚糖和殼聚糖復(fù)配后具有更好的成膜性,對(duì)芯材有更好的保護(hù)作用;②、該微膠囊理化性質(zhì)穩(wěn)定,在煙草燃燒時(shí),微膠囊壁材被破壞,釋放出芯材,起到增香作用,達(dá)到改善卷煙品質(zhì)的目的;③、此微膠囊的制備方法,工藝簡(jiǎn)單,且所選用的試劑環(huán)境友好,所獲得的產(chǎn)品安全無(wú)毒。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及香精香料微膠囊技術(shù)領(lǐng)域,具體地說(shuō)是應(yīng)用于卷煙中的一種微膠囊及其制備方法。
背景技術(shù)
樹(shù)苔凈油來(lái)源于香料植物樹(shù)苔,它具有獨(dú)特的苔類植物的自然清香和濃郁的樹(shù)脂氣味,留香持久,有較好的定香作用。現(xiàn)有技術(shù)中常將其運(yùn)用到卷煙中,以增進(jìn)清香和自然風(fēng)味,掩蓋煙草的不良雜氣和泥土味,改善香煙煙氣品質(zhì);但是,由于樹(shù)苔凈油揮發(fā)性強(qiáng)、貯藏期間香氣揮發(fā)逸失,致使卷煙壽命縮短,抽吸時(shí)香氣不足,從而不能直接運(yùn)用至卷煙中。
而微膠囊技術(shù)是利用天然或合成的高分子材料(壁材),采用特定設(shè)備和方法,將固體、液體或氣體(芯材)包封在一層微小、半透性或封閉的膜內(nèi)形成微小粒子的技術(shù);它具有可在一定條件下控制芯材的釋放,能有效減少芯材向環(huán)境的擴(kuò)散或逸失,以及減少活性物質(zhì)對(duì)外界環(huán)境因素的反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)。而影響微膠囊最終效果的一個(gè)重要因素是所采用的壁材,特別是用于煙草的微膠囊,蛋白質(zhì)和脂質(zhì)物質(zhì)在燃燒時(shí),通常有明顯的異味產(chǎn)生,嚴(yán)重影響卷煙的抽吸品質(zhì),不適合用于煙草香精香料微膠囊的制備;
因此,采用何種物質(zhì)制作的微膠囊,以解決卷煙中樹(shù)苔凈油的穩(wěn)定性,控制其釋放時(shí)間,讓其在燃吸時(shí)釋放,以此延長(zhǎng)卷煙壽命和貨架期,提高卷煙品質(zhì)、增進(jìn)香氣,是目前亟待解決的問(wèn)題。
發(fā)明內(nèi)容
為了克服上述技術(shù)缺陷,本發(fā)明提供了能夠提高微膠囊中芯材的穩(wěn)定性、延長(zhǎng)卷煙壽命、提高煙草品質(zhì)的一種微膠囊及其制備方法。
一種微膠囊,包括芯材、壁材,所述芯材為樹(shù)苔凈油,所述壁材為魔芋葡甘聚糖和殼聚糖的復(fù)合物。
優(yōu)選地,所述芯材與壁材質(zhì)量比為1:20~1:5;
如上所述一種微膠囊的制備方法,包括如下步驟:
①、首先將樹(shù)苔凈油與多聚磷酸鈉充分混合,再置于表面活性劑中溶解后,獲得芯材乳狀液;
②、然后將魔芋葡甘聚糖和殼聚糖置入醋酸中,直至完全溶解于醋酸,即獲得壁材溶液;
③、最后將步驟①獲得的芯材乳狀液注入步驟②中獲得的壁材溶液中,攪拌均勻后,噴霧干燥,獲得微膠囊產(chǎn)品。
進(jìn)一步地,所述步驟①中,多聚磷酸鈉為焦磷酸鈉、三聚磷酸鈉或其它,且所述多聚磷酸鈉為凝固劑;優(yōu)選地,所述多聚磷酸鈉優(yōu)選三聚磷酸鈉;
所述步驟①中,所述多聚磷酸鈉與壁材質(zhì)量比為1:20~1:5;
所述表面活性劑與芯材質(zhì)量比為1:1~10:1,且所述表面活性劑可為吐溫80、吐溫60、吐溫40、吐溫20或其它;優(yōu)選地,所述表面活性劑為吐溫80。
優(yōu)選地,所述步驟②中,所述魔芋葡甘聚糖與殼聚糖的質(zhì)量比為1:2~10:1,且獲得的壁材溶液中所述復(fù)合物的濃度為2%~4%;所述醋酸作為助溶劑,且濃度為1%~3%,復(fù)合物與醋酸溶液質(zhì)量比為1:50~1:25;
優(yōu)選地,所述步驟③中,通過(guò)注射器將芯材注入壁材中,進(jìn)一步地,注射器所用針頭型號(hào)為4#或5#,且將芯材注入壁材過(guò)程中,壁材不斷攪拌,以使芯材與壁材快速均勻混合。
進(jìn)一步地,所述步驟③中,攪拌速率為500~5000r/min,攪拌時(shí)間為30~120min。
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