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[發明專利]組織結構引導的復合正則化生物發光斷層成像重建方法有效

專利信息
申請號: 201510921312.0 申請日: 2015-12-13
公開(公告)號: CN105559750B 公開(公告)日: 2018-06-01
發明(設計)人: 馮金超;魏慧軍;賈克斌 申請(專利權)人: 北京工業大學
主分類號: A61B5/00 分類號: A61B5/00
代理公司: 北京思海天達知識產權代理有限公司 11203 代理人: 沈波
地址: 100124 *** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 重建 生物發光斷層成像 生物組織 引導的 正則化 熒光光源 組織結構 復合 光源 腫瘤 醫學圖像處理 熒光斷層成像 仿真實驗 計算效率 結構成像 權重系數 生物發光 稀疏分布 先驗信息 驗證算法 重建算法 病態性 雙光源 波段 傳輸 融入
【權利要求書】:

1.組織結構引導的復合正則化生物發光斷層成像重建方法,其特征在于:

首先采用有限元方法仿真光在生物組織中的傳輸,并基于生物發光熒光斷層成像中光源的稀疏分布特性,采用結構成像引導的復合正則化方法融入更多先驗信息以降低BLT重建的病態性,最后在此基礎上實現熒光光源的準確重建;

具體包括下述步驟:

步驟一,光在生物組織中的傳輸規律用擴散方程加以表示;根據變分原理,結合Robin邊界條件,建立與擴散近似方程和邊值問題等價的弱形式:

∫ Ω ( ( D ( r ) ( ▿ Φ ( r ) ) · ▿ Ψ ( r ) ) + μ a Φ ( r ) Ψ ( r ) ) d r + ∫ ∂ Ω Φ ( r ) Ψ ( r ) / ( 2 I n ( r ) ) d r = ∫ Ω S ( r ) Ψ ( r ) d r - - - ( 1 ) ]]>

其中D(r)為擴散系數分布,Φ(r)為光子密度分布,μa為光吸收系數,Ψ(r)為任意測試函數,S(r)為光源分布,In(r)為使用Robin邊界條件時引入的一個量,

Rn≈-1.4399n-2+0.7099n-1+0.6681+0.636n表示擴算傳輸內反射系數,n是一個常數,與邊界內外的光學折射系數偏差有關;

步驟二,有限元離散;對成像體Ω進行網格剖分,實現離散化;本方法采用二維仿體進行仿真,由于三角網格單元能夠實現使用較少數量來近似描述不規則區域,所以,本方法使用三角網格剖分成像物體;根據對近似解精度的要求、單元的幾何形狀、節點個數和節點的自由度信息來選擇單元基函數;由于函數均表示為基函數的線性組合,假設成像物體所劃分的網格包含Nn個節點和Nt個三角單元,光子密度分布Φ(r)表示為:

其中,φk表示節點i上的函數值,表示節點i處的基函數;同樣,光源函數S(r)表示為:

其中,sk表示節點i上的光源值;

步驟三,合成總體剛度矩陣;將(2)、(3)式代入(1)式中,得到:

該矩陣方程簡單表示為:

([K]+[C]+[B])=MΦ=FS (5)

其中,M為剛度矩陣,其他各矩陣元素通過下面公式計算得到:

整理(6)式,得到:

M-1FS=Φ (7)

進一步地,上式寫成如下形式:

AS=Φ (8)

其中,A=M-1F;

對于生物發光斷層成像,探測器所能夠采集到的測量數據僅僅是成像物體表面的熒光信息,因此在(7)式中,需要將光子密度向量Φ中的非表面元素去掉,并將系統矩陣A中對應的行去掉,從而得到不含表面熒光信息的光子密度分布Φm和系統矩陣A,此時的光源重建問題表述為:

AS=Φm (9)

步驟四,利用結構成像得到組織結構;利用micro-CT或micro-MRI結構成像提供的組織結構信息,通過對生物組織進行分割,得到不同的生物組織,將此作為先驗信息融合到后續的重建中;

步驟五,采用復合正則化方法進行重建;目標函數設置如下(10)式所示:

m i n { f ( s ) } = | | A s - Φ m | | 2 2 + λ | | s | | 1 + β Σ i = 1 q ω i | | s G | | 2 - - - ( 10 ) ]]>

上式參數的意義如下:

A:利用有限元求解擴散方程得到的系統矩陣;

s:是未知量,待求解;

Φm:測量值;

λ:正則化參數1;

β:正則化參數2;

ωi:不同組織的權重;

sG:表示其余未知量s分解為的q個不相重合的部分,q表示將結構圖像分割后分成的q個不同組織,ωi表示對不同組織的權重;

通過上述步驟五,重建出未知量s的分布情況。

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