[發(fā)明專利]一種間氯苯酚源高熒光碳量子點(diǎn)的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510916917.0 | 申請(qǐng)日: | 2015-12-08 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105349138A | 公開(公告)日: | 2016-02-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄒文生;王亞琴 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 安徽建筑大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C09K11/65 | 分類號(hào): | C09K11/65;C01B31/02;B82Y20/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 合肥市浩智運(yùn)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34124 | 代理人: | 丁瑞瑞 |
| 地址: | 230601 安徽省*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氯苯 酚源高 熒光 量子 制備 方法 | ||
1.一種間氯苯酚源高熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于用間氯苯酚作前驅(qū),具體包括以下步驟:
(1)將間氯苯酚溶于甲醇和水的混合溶劑中,攪拌或超聲得到均勻混合溶液,再轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)膽的高壓釜中,通氮?dú)獬芙庋?h,于170~190℃的烘箱中恒溫加熱10~12h;
(2)自然冷卻至室溫,離心去除大顆粒,用2倍體積的二氯甲烷萃取未反應(yīng)的間氯苯酚2~4次,即得純化的高熒光碳量子點(diǎn)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的間氯苯酚源高熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述混合溶液中間氯苯酚的質(zhì)量百分比為0.5~1.5%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的間氯苯酚源高熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述混合溶劑中甲醇與水的體積比為1:1~3。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的間氯苯酚源高熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述混合溶液中間氯苯酚的質(zhì)量百分比為1%,甲醇和水的體積比為3:7。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的間氯苯酚源高熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述混合溶液中間氯苯酚的質(zhì)量百分比為1.2%,甲醇和水的體積比為1:3.。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的間氯苯酚源高熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于:所述間氯苯酚為市售試劑或?qū)嶒?yàn)室模擬農(nóng)殘。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的間氯苯酚源高熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于:所述實(shí)驗(yàn)室模擬農(nóng)殘的方法如下,將間氯苯酚乳液噴灑在水果的表面,干燥之后,用甲醇和水的混合溶劑清洗水果表面,離心去除不溶解的大顆粒后,將殘液直接移入高壓釜170℃恒溫碳化10h。
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