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[發(fā)明專利]一種間氯苯酚源高熒光碳量子點(diǎn)的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201510916917.0 申請(qǐng)日: 2015-12-08
公開(公告)號(hào): CN105349138A 公開(公告)日: 2016-02-24
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 鄒文生;王亞琴 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 安徽建筑大學(xué)
主分類號(hào): C09K11/65 分類號(hào): C09K11/65;C01B31/02;B82Y20/00;B82Y40/00
代理公司: 合肥市浩智運(yùn)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34124 代理人: 丁瑞瑞
地址: 230601 安徽省*** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 氯苯 酚源高 熒光 量子 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種間氯苯酚源高熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于用間氯苯酚作前驅(qū),具體包括以下步驟:

(1)將間氯苯酚溶于甲醇和水的混合溶劑中,攪拌或超聲得到均勻混合溶液,再轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)膽的高壓釜中,通氮?dú)獬芙庋?h,于170~190℃的烘箱中恒溫加熱10~12h;

(2)自然冷卻至室溫,離心去除大顆粒,用2倍體積的二氯甲烷萃取未反應(yīng)的間氯苯酚2~4次,即得純化的高熒光碳量子點(diǎn)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的間氯苯酚源高熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述混合溶液中間氯苯酚的質(zhì)量百分比為0.5~1.5%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的間氯苯酚源高熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述混合溶劑中甲醇與水的體積比為1:1~3。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的間氯苯酚源高熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述混合溶液中間氯苯酚的質(zhì)量百分比為1%,甲醇和水的體積比為3:7。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的間氯苯酚源高熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述混合溶液中間氯苯酚的質(zhì)量百分比為1.2%,甲醇和水的體積比為1:3.。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的間氯苯酚源高熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于:所述間氯苯酚為市售試劑或?qū)嶒?yàn)室模擬農(nóng)殘。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的間氯苯酚源高熒光碳量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于:所述實(shí)驗(yàn)室模擬農(nóng)殘的方法如下,將間氯苯酚乳液噴灑在水果的表面,干燥之后,用甲醇和水的混合溶劑清洗水果表面,離心去除不溶解的大顆粒后,將殘液直接移入高壓釜170℃恒溫碳化10h。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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