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[發明專利]一種膨脹石墨的制備方法在審

專利信息
申請號: 201510911679.4 申請日: 2015-12-11
公開(公告)號: CN105347339A 公開(公告)日: 2016-02-24
發明(設計)人: 閻興斌;楊娟;李文博 申請(專利權)人: 中國科學院蘭州化學物理研究所
主分類號: C01B31/04 分類號: C01B31/04
代理公司: 蘭州中科華西專利代理有限公司 62002 代理人: 方曉佳
地址: 730000 甘*** 國省代碼: 甘肅;62
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 膨脹 石墨 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種膨脹石墨的制備方法,該方法適用于低成本膨脹石墨的宏量制備。

背景技術

隨著全球不可再生能源資源的不斷消耗,能源供需矛盾日益凸顯,從而加劇了世界秩序的緊張格局。因此,有效地利用現有能源和開發新能源已受到各國的普遍重視。近年來,隨著碳材料在能源領域的廣泛應用,深加工類高附加值碳素產品在新能源等諸多領域方面的突出表現已經展現出寬廣的應用前景。膨脹石墨特殊的形貌表現出極好的性能優勢,除仍保持石墨的優異性能之外(耐高溫、耐低溫、耐腐蝕、導電導熱等),還具有高的表面活性,大的比表面積(50m2/g—200m2/g),豐富的孔道結構,是一種優異的多孔碳質吸附材料。膨脹石墨及功能化的復合膨脹石墨材料應用領域非常廣泛,除用作密封元件之外,隨著環境污染的日益嚴重,膨脹石墨作為環保材料,用于吸附劑等的研究越發受到關注,膨脹石墨作為吸附劑原料要求其具有高的膨脹倍率,且成本低廉可以大量提供。然而,傳統方法的膨脹石墨的制備都需要涉及到高溫膨脹過程,高溫過程能耗巨大造成設備以及資源的消耗,這都提高了膨脹石墨的生產成本以及降低了企業的競爭力。一些新方法已經開始嘗試通過降低石墨的碳含量來降低膨脹石墨的成本[王晶,陳賡,李雯麗,耿剛強.低碳細鱗片石墨制備可膨脹石墨的研究[J].材料導報B.2014,28(12):80-83.]。對于制備膨脹石墨的氧化劑的選擇,文獻也報道應用雙氧水或者混合型來降低未來廢液對于環境的污染以及提升膨脹率[劉玉海,鄒琴,潘群,李妍妍,涂文懋.H2O2氧化制備蘿北細鱗片可膨脹石墨研究[J].廣東建材.2011,9:103-105][蔣麗娜,李慶,王玲,宋克敏.HNO3、H2SO4共同插入法制備低溫可膨脹石墨研究[J].2008,3(31):35-36.]。此外,對于石墨的膨脹方式,傳統的實驗方法是將其置于馬弗爐中在800℃~1000℃下進行膨化,但是這種膨化方式加熱時間長,膨化過程中電能消耗大。為了克服傳統高溫膨化法的缺陷,一些新型的膨化方法:如激光、紅外線、微波、電流[D.D.L,Chung.Reviewexfoliationofgraphite[J].JournalofMaterialsScience.1987,22:4190-4198][張東,田勝力,德炎.微波法制備納米多孔石墨[J].非金屬礦,2004,27(6):22-24]等先后在可膨脹石墨的膨化中得到應用。如果能夠發明在常溫下溫和制備膨脹石墨的方法,則對于膨脹石墨的應用拓展以及廉價制備具有重要的意義。

發明內容

本發明的目的在于提供一種膨脹石墨的制備方法,該方法具有成本低(所用試劑種類及用量少、廉價)、流程簡單(無需加熱和長時間攪拌)、安全可控(過程溫和,無需特殊防護)等優點,因此可作為一種適于宏量制備膨脹石墨的理想方法。

本發明的技術方案是:采用不同目數的天然鱗片石墨為原料,以濃硫酸為插層劑、雙氧水為氧化劑在室溫條件下對石墨進行插層,待樣品混合均勻之后,石墨在靜置的過程中會自發的進行膨脹插層,該過程無需加熱、無需攪拌;然后利用過濾回收的廢酸液反復插層的方法對樣品的膨脹率進行改善,最后熱干燥得到高質量的膨脹石墨產品。

一種膨脹石墨的制備方法,其特征在于該制備方法包括以下步驟:

A石墨的插層膨脹:在室溫條件下將天然鱗片石墨加入濃硫酸和雙氧水的混合溶液中攪拌10min~30min,然后靜置3h~24h;

B插層溶液的回收利用:將步驟A所得混合物過濾得到第一階膨脹石墨,收集廢酸液;

C石墨的反復插層:在步驟B所得的廢酸液中加入濃硫酸和雙氧水的混合溶液,然后將第一階膨脹石墨投入其中,按照步驟A、步驟B和步驟C的順序進行反復插層;

D膨脹石墨的清洗:在30℃~70℃用蒸餾水對步驟C所得多階膨脹石墨進行超聲攪拌清洗直至水的pH=7,然后將膨脹石墨進行加熱干燥。

所述天然鱗片石墨的尺寸為23μm~270μm,純度為60%~95%。

所述濃硫酸的濃度為70%~98%,濃硫酸與雙氧水的體積比為50:1~1:1。

所述濃硫酸與雙氧水的體積比為20:1~5:1。

所述步驟A中天然鱗片石墨與濃硫酸和雙氧水混合溶液的質量體積比為1:1~1:40。

所述步驟A中天然鱗片石墨與濃硫酸和雙氧水混合溶液的質量體積比為1:2.9~1:20。

所述步驟A中的靜置時間為3h~8h。

所述步驟C中加入的濃硫酸和雙氧水混合溶液與廢酸液的體積比為5:1~1:5。

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