[發(fā)明專利]一種同時測定參歸中風(fēng)康復(fù)顆粒中芍藥苷、阿魏酸含量的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510901685.1
• 申請日: 2015-12-08
• 公開（公告）號: CN105548379A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 段占娥;姜英
• 申請（專利權(quán)）人: 段占娥
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于藥物檢測分析技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種同時測定參歸中風(fēng)康復(fù)顆粒中芍藥 苷、阿魏酸含量的方法。

背景技術(shù)

參歸中風(fēng)康復(fù)顆粒是根據(jù)葉天士《臨證指南醫(yī)案》中的藥方制成。此方由黨參、 當(dāng)歸、白芍、半夏、陳皮、桑枝等八味藥組成。黨參補中益氣，養(yǎng)血生津，當(dāng)歸補血 活血，兩者合為君藥，具有生氣補血之功(毛曉健，丁雄，毛小平，等.當(dāng)歸黨參配伍 的部分實驗研究[J].云南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報，1998，21(10)：41)。半夏燥濕化痰、消痞散 結(jié)，白芍補血養(yǎng)血、舒攣止痛，二者合為臣藥。白芍補血偏于養(yǎng)陰，可制當(dāng)歸之溫， 二藥合用，可互糾其偏，互助其用。陳皮理氣健脾、燥濕化痰，茯苓補中健脾、寧心 安神，桑枝祛風(fēng)通絡(luò)、行水消腫，三者合為佐藥。在使用黨參益氣時，配伍陳皮，則 有免除產(chǎn)生胸悶、中滿、食欲不振等副作用的功能，從而更充分發(fā)揮補藥的補益作用。 茯苓能助脾運化水濕而達到健脾益氣的作用。桑枝助當(dāng)歸活血通絡(luò)，可通達四肢。炙 甘草益氣滋陰、通陽復(fù)脈，為使藥。

通過檢索國內(nèi)外的現(xiàn)有技術(shù)，目前尚沒有文獻報道同時測定參歸中風(fēng)康復(fù)顆粒中 芍藥苷、阿魏酸含量的方法。

發(fā)明內(nèi)容

鑒于現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明人通過大量試驗研究并摸索，最終建立了一種可同 時測定參歸中風(fēng)康復(fù)顆粒中的芍藥苷和阿魏酸含量的高效液相色譜法，該方法穩(wěn)定、 準(zhǔn)確、可行，能有效控制參歸中風(fēng)康復(fù)顆粒的內(nèi)在質(zhì)量，確保臨床療效。

因此，本發(fā)明的目的在于提供一種同時測定參歸中風(fēng)康復(fù)顆粒中的芍藥苷和阿魏 酸含量的方法。具體地，本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的：

一種同時測定參歸中風(fēng)康復(fù)顆粒中的芍藥苷和阿魏酸含量的方法，該方法以參歸 中風(fēng)康復(fù)顆粒作為樣品配制供試品溶液，采用高效液相色譜法，所述的流動相為體積 比＝17：83的乙腈-1％乙酸水溶液；檢測波長為230nm、316nm。

進一步地優(yōu)選地，如上所述同時測定參歸中風(fēng)康復(fù)顆粒中的芍藥苷和阿魏酸含量 的方法，其中的色譜柱為依特利C18色譜柱(250mm×4.6mm，5μm)；柱溫為35℃；流 速為1.0mL/min。

進一步地優(yōu)選地，如上所述同時測定參歸中風(fēng)康復(fù)顆粒中的芍藥苷和阿魏酸含量 的方法，其中配制供試品溶液的方法如下：取參歸中風(fēng)康復(fù)顆粒，精密稱取，置具塞 錐形瓶中，精密加體積分數(shù)為70％的甲醇溶液，密塞，稱定重量，在功率250W、頻率 50kHz的條件下超聲處理15-40min，放冷，密塞，再稱定重量，用體積分數(shù)為70％的甲 醇溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過轉(zhuǎn)換波長法對參歸中風(fēng)康復(fù)顆粒中的白芍和當(dāng)歸的 有效成分芍藥苷和阿魏酸進行含量測定，并分別對專屬性、線性與線性范圍、準(zhǔn)確度、 重復(fù)性和穩(wěn)定性進行了考察，試驗結(jié)果表明所建立的方法穩(wěn)定、準(zhǔn)確、可行，能有效 控制參歸中風(fēng)康復(fù)顆粒的內(nèi)在質(zhì)量，確保臨床療效。

附圖說明

圖1為對照品色譜圖；注：1.芍藥苷對照品；2.阿魏酸對照品。

圖2為參歸中風(fēng)康復(fù)顆粒色譜圖；注：1.芍藥苷；2.阿魏酸。

圖3為陰性對照樣品色譜圖。

具體實施方式

以下通過實施例形式，對本發(fā)明涉及的檢測方法作進一步的詳細說明，但不應(yīng)將 此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實例，凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實現(xiàn)的 技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。以下實施例中的色譜條件為：色譜柱：依特利C18色譜柱 (250mm×4.6mm，5μm)；流動相：乙腈-1％乙酸水溶液(17∶83)；柱溫：35℃；流速： 1.0mL/min；檢測波長：230nm、316nm。

(1)對照品溶液的制備

分別取芍藥苷和阿魏酸對照品適量，精密稱定，加甲醇配成濃度分別為 0.0398mg/mL的芍藥苷和0.0006mg/mL的阿魏酸雙對照品溶液。

(2)供試品溶液的制備

取同一批參歸中風(fēng)康復(fù)顆粒樣品內(nèi)容物0.5233g，精密稱取，置具塞錐形瓶中，精 密加70％甲醇100mL，密塞，稱定重量，超聲處理(功率250W，頻率50kHz)30min， 放冷，密塞，再稱定重量，用70％甲醇溶液補足減失得重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液， 即得。

(3)陰性對照品溶液的制備