技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域，特別是一種利用薄層色譜法鑒別水防風(fēng)真?zhèn)蔚姆椒ā?

背景技術(shù)

水防風(fēng)為傘形科植物寬萼巖風(fēng)LibonotislaticalycihaShanetSheh.的干燥 根。夏、秋采挖，除去須根及泥沙，曬干。主要產(chǎn)地：河南省滎陽(yáng)、密縣、登封、鞏縣等地，河北、 江蘇等地亦產(chǎn)。是河南省的習(xí)用品種，在中國(guó)藥典2010及2015年版均未收載。水防風(fēng)藥材的 主要功效是解表，散風(fēng)勝濕。用于風(fēng)寒感冒，頭痛，關(guān)節(jié)痛，皮膚瘙癢，蕁麻疹。

目前收載的水防風(fēng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)狀：

（1）河南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)1991年版收載鑒別項(xiàng)目為顯微鑒別；

（2）河南省中藥飲片炮制規(guī)范2005年版收載項(xiàng)目?jī)H有性狀項(xiàng)；

據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前對(duì)水防風(fēng)藥材的鑒別尚沒(méi)有準(zhǔn)確的方法，且水防風(fēng)與防風(fēng)的性狀及部分 化學(xué)成分類似，不易區(qū)分，甚至出現(xiàn)了防風(fēng)與水防風(fēng)混用的情況。防風(fēng)藥材的主要功效是解 表祛風(fēng)，勝濕，止痙；用于感冒頭痛，風(fēng)濕痹痛，風(fēng)疹瘙癢，破傷風(fēng)。二者的功能與適應(yīng)癥均有 區(qū)別，一旦混用，不但無(wú)法保證藥物療效，還可能會(huì)加重病癥，存在安全隱患，不利于藥品的 規(guī)范管理。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)上述情況，為克服現(xiàn)有技術(shù)缺陷，本發(fā)明之目的就是提供一種利用薄層色譜 法鑒別水防風(fēng)的方法，可有效解決水防風(fēng)藥材真?zhèn)蔚蔫b別問(wèn)題。

本發(fā)明解決的技術(shù)方案是，具體步驟如下：

水防風(fēng)對(duì)照藥材溶液的制備：取水防風(fēng)對(duì)照藥材（由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提供的 對(duì)照品物質(zhì)）0.8～1.0g，加甲醇20ml，在功率250W，頻率50kHz下，超聲處理20～25分鐘，過(guò) 濾，將濾液濃縮至5ml，作為水防風(fēng)對(duì)照藥材溶液；

供試品溶液的制備：待測(cè)藥材粉碎成粉末，取待測(cè)藥材粉末0.8～1.0g，加甲醇20ml，在 功率250W，頻率50kHz下，超聲處理20～25分鐘，過(guò)濾，將濾液濃縮至5ml；所述的待測(cè)藥材為 水防風(fēng)藥材和防風(fēng)藥材中的任意一種；

分別吸取上述的水防風(fēng)對(duì)照藥材溶液和供試品溶液各5μl，點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上， 以三氯甲烷-甲醇為展開劑，放入展開缸中展開后，將硅膠G薄層板取出，晾干，向硅膠G薄層 板上均勻的噴灑一層磷鉬酸試液，在110℃下，加熱硅膠G薄層板，直至日光下斑點(diǎn)顯色清 晰，觀察水防風(fēng)對(duì)照藥材溶液的色譜中出現(xiàn)藍(lán)色斑點(diǎn)的位置，當(dāng)在供試品溶液的色譜中相 對(duì)應(yīng)的位置處也出現(xiàn)藍(lán)色斑點(diǎn)時(shí)，即可確定該待測(cè)藥材為水防風(fēng)藥材；反之，則為防風(fēng)藥 材；所述的三氯甲烷-甲醇為三氯甲烷和甲醇以體積比8:1混合制成。

本發(fā)明專屬性強(qiáng)，且檢測(cè)時(shí)間短、速度快，直觀，步驟簡(jiǎn)便，儀器簡(jiǎn)單，檢測(cè)成本低， 通過(guò)比較防風(fēng)樣品、水防風(fēng)樣品與水防風(fēng)對(duì)照藥材的色譜圖，可以方便的看出防風(fēng)與水防 風(fēng)的差異，從而提高準(zhǔn)確度，避免誤判。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式作詳細(xì)說(shuō)明。

實(shí)施例1

水防風(fēng)對(duì)照藥材溶液的制備：取水防風(fēng)對(duì)照藥材0.8g，加甲醇20ml，在功率250W，頻率 50kHz下，超聲處理20分鐘，過(guò)濾，將濾液濃縮至5ml，作為水防風(fēng)對(duì)照藥材溶液；

供試品溶液的制備：待測(cè)藥材粉碎成粉末，取待測(cè)藥材粉末0.8g，加甲醇20ml，在功率 250W，頻率50kHz下，超聲處理20分鐘，過(guò)濾，將濾液濃縮至5ml；所述的待測(cè)藥材為河南產(chǎn)的 水防風(fēng)藥材；

分別吸取上述的水防風(fēng)對(duì)照藥材溶液和供試品溶液各5μl，點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上， 以三氯甲烷-甲醇為展開劑，放入展開缸中展開后，將硅膠G薄層板取出，晾干，向硅膠G薄層 板上均勻的噴灑一層磷鉬酸試液，在110℃下，加熱硅膠G薄層板，直至日光下斑點(diǎn)顯色清 晰，觀察水防風(fēng)對(duì)照藥材溶液的色譜中出現(xiàn)藍(lán)色斑點(diǎn)的位置，在供試品溶液的色譜中相對(duì) 應(yīng)的位置處也出現(xiàn)了藍(lán)色斑點(diǎn)，即該待測(cè)藥材為水防風(fēng)藥材。

實(shí)施例2

水防風(fēng)對(duì)照藥材溶液的制備：取水防風(fēng)對(duì)照藥材0.9g，加甲醇20ml，在功率250W，頻率 50kHz下，超聲處理20分鐘，過(guò)濾，將濾液濃縮至5ml，作為水防風(fēng)對(duì)照藥材溶液；

供試品溶液的制備：待測(cè)藥材粉碎成粉末，取待測(cè)藥材粉末1.0g，加甲醇20ml，在功率 250W，頻率50kHz下，超聲處理20分鐘，過(guò)濾，將濾液濃縮至5ml；所述的待測(cè)藥材為河北產(chǎn)的 水防風(fēng)藥材；