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[發(fā)明專利]一種精確測定含銠有機(jī)溶液中銠含量的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201510900080.0 申請日: 2015-12-08
公開(公告)號: CN105572104A 公開(公告)日: 2016-05-11
發(fā)明(設(shè)計)人: 李繼霞;于海斌;蔣凌云;姜雪丹;李晨;郝婷婷;王鵬飛 申請(專利權(quán))人: 中國海洋石油總公司;中海油天津化工研究設(shè)計院;中海油能源發(fā)展股份有限公司
主分類號: G01N21/73 分類號: G01N21/73;G01N1/28;G01N1/44
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100010 北*** 國省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 精確 測定 有機(jī) 溶液 含量 方法
【說明書】:

發(fā)明領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種常規(guī)銠含量銠化合物中銠含量測定方法。

背景技術(shù)

鉑族金屬因在外層和次外層軌道上均有在一定條件下可以逐漸失去的電子,形成 多種低價氧化態(tài),當(dāng)溶液中存在某些配體時,它們能形成穩(wěn)定的配合物。鉑族金屬的 這種獨(dú)特電子結(jié)構(gòu),使其具有優(yōu)良的催化性能,廣泛應(yīng)用于環(huán)保材料、石油化工、精 細(xì)化工、生物制藥等領(lǐng)域。銠化合物及其配合物,對于有機(jī)合成過程的氫化、羰基加 成、酰氫化等反應(yīng)極具活性,其應(yīng)用廣泛。銠催化已經(jīng)成為有機(jī)和催化科學(xué)中最為活 躍的領(lǐng)域之一。

由于貴金屬銠的儲量有限及開采困難,銠的回收再利用尤為重要,銠準(zhǔn)確測定及 銠收率直接影響銠回收企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。含銠有機(jī)溶液中組分復(fù)雜,包含銠絡(luò)合物、 高沸點副產(chǎn)物和醛的高聚物,銠含量低,銠含量的準(zhǔn)確測定一直是分析化學(xué)的難題,

目前常用的含銠有機(jī)溶液中銠測定方法主要為各種強(qiáng)酸體系液相直接消解法,微 波消解法,直接加入?yún)⒈热軇┕庾V測定法等。

林海山在專利CN102706860A《一種銠含量的化學(xué)分析方法中》提出采用向含銠 物料中加入固體無機(jī)鹽碳酸鈉,保護(hù)劑面粉,二氧化硅,共熔物海綿鈀、銀等物質(zhì), 富集銠,減少了樣品制備過程中銠損失,但此方法引入太多的陽離子雜質(zhì),測定時對 銠產(chǎn)生干擾,且過程冗長,復(fù)雜。

易秉智在《辛酸銠催化劑的消解及其銠含量的測定》中提出在聚四氟壓力溶樣罐 中消解含銠有機(jī)溶液,比較了不同酸及氧化物體系銠消解方法,此方法銠損失小,但 因銠有機(jī)溶液含有大量高分子有機(jī)物如三苯基膦,高溫下有機(jī)物分解碳化,產(chǎn)生極高 的壓力,對消解設(shè)備破壞力極強(qiáng),操作困難。

專利ZL200710177195.7采用強(qiáng)酸及氧化性酸液相消解直接處理含銠廢液,操作步 驟簡便,但實驗過程中產(chǎn)生大量酸氣,有臭味的未碳化完全的有機(jī)氣體,腐蝕設(shè)備 及試驗人員,污染環(huán)境。

此法采用濃硫酸及混酸消解碳化制備銠無機(jī)溶液,硫酸濃度高,黏度大,影響ICP 測定結(jié)果。

發(fā)明內(nèi)容:

本發(fā)明目的是提出一種操作方便,污染小,腐蝕性弱,少引入雜質(zhì)元素的微量銠 測定方法,消除試液黏度對測量結(jié)果的影響,減小測定誤差。

本發(fā)明的技術(shù)效果是通過如下方案實現(xiàn)的:

本發(fā)明涉及一種精確測定含銠有機(jī)溶液中微量銠的測定方法,包括:

1)取一定量含銠有機(jī)溶液,采用50~100度下加熱蒸發(fā)至無蒸汽明顯溢出,以去 除低沸點有機(jī)物;

2)提高加熱溫度至300~600度高溫將高沸點有機(jī)物碳化分解得到含銠黑渣;

3)保持高溫向含銠黑渣中加入過氧化物焙燒熔融;

4)將步驟3)得到的混合物用鹽酸溶液溶解;

5)定容,ICP法測定溶液中銠含量。

在上述方案中,所述的含銠有機(jī)溶液取自羰基化反應(yīng),氫甲酰化反應(yīng)含銠催化劑 溶液,優(yōu)選丁辛醇生產(chǎn)產(chǎn)生的含銠廢催化劑溶液。

所述的過氧化物為過氧化鈉、過氧化鉀中的一種或兩種;加入的過氧化物與樣品 溶液重量比為3:1~10:1。

所述的鹽酸溶液濃度為2~6mol/L。

所述的含銠有機(jī)溶液體積優(yōu)選為1~10ml,ICP測試樣體積優(yōu)選為10~100ml。

本發(fā)明方法與現(xiàn)有技術(shù)相比,其優(yōu)勢為:本發(fā)明方法操作方便且引入雜質(zhì)少,操 作過程中不用強(qiáng)氧化性酸,不產(chǎn)生酸氣,對設(shè)備及人員腐蝕性小,傷害小;采用的過 氧化鈉及過氧化鉀具有強(qiáng)氧化性能將有機(jī)物銠徹底氧化,轉(zhuǎn)化為無機(jī)銠,減少了銠因 酸消解不徹底及濃縮黏度大造成的測定誤差,具有銠損失小、精確度高的優(yōu)點;本發(fā) 明方法特別適用于含有高碳有機(jī)物溶液中微量銠含量的測定。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明方法作進(jìn)一步闡述。

本發(fā)明方法典型方案:用移液管準(zhǔn)確取1~10ml含銠有機(jī)溶液,準(zhǔn)確稱重,采用低 溫50~80度加熱蒸發(fā)至無蒸汽明顯溢出;提高加熱溫度至300~600度,直至物料變黑固 化,保持高溫加入過氧化物,提高溫度至混合物熔融,加入2~6mol/L鹽酸1~100ml, 定容。ICP法測定其中銠含量。

實施例1

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