[發明專利]一種聚氧亞甲基纖維油劑體系、其制備方法及其使用方法

在審

• 申請號: 201510895901.6
• 申請日: 2015-12-08
• 公開（公告）號: CN105463858A
• 公開（公告）日: 2016-04-06
• 發明（設計）人: 陽知乾;劉加平;徐德根;劉建忠;呂進;周華新;崔鞏;張麗輝
• 申請（專利權）人: 江蘇蘇博特新材料股份有限公司
• 主分類號: D06M15/643
• 分類號: D06M15/643;D06M13/463;D06M13/165;D06M15/61;D06M11/83;D06M13/513;D06M15/53;D06M101/30
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種聚氧亞甲基纖維油劑體系，其特征在于：由前紡油劑與后紡油劑組合而成，所述后紡油劑分為后紡一道油劑及后紡二道油劑；

所述前紡油劑由以下物質按質量百分比組成：

平滑劑50%～75%，

集束劑5%～20%，

乳化劑5%～30%，

抗靜電劑0.5%～5.0%，

抗菌劑0.05%～1.0%，

所述平滑劑為長鏈烷基酯改性硅油，所述集束劑為N,N’-二烷基-N,N’-雙[2-(乳二糖氨基酸)-亞甲基]己二酰二胺、椰油酰胺基丙基甜菜堿、雙壬基酚磺基甜菜堿、2-羥基-6-（N,N-二甲基十六烷基銨）丁磺酸鹽的任意一種，所述乳化劑為十二烷基糖苷，所述抗靜電劑為油酸聚乙二醇酯或超支化聚乙烯亞胺，所述抗菌劑為花狀納米銅顆粒分散體；

所述后紡一道油劑由所述前紡油劑的組成之和：偶聯劑A=100：3～30的質量比例混合而成；

所述后紡二道油劑由所述前紡油劑的組成之和：偶聯劑B=100：3～30的質量比例混合而成；

所述偶聯劑A為γ-氨丙基三乙氧基硅烷，偶聯劑B為γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷，偶聯劑A與偶聯劑B為等質量比例存在，即二者在后道油劑中的質量濃度必須一致，以保證二者縮聚時的比例。

2.根據權利要求1所述的一種聚氧亞甲基纖維油劑體系，其特征在于，所述前紡油劑與后紡油劑的pH值均控制在6.0-8.0之間。

3.權利要求1或2所述的一種聚氧亞甲基纖維油劑體系的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）前紡油劑的調配：將平滑劑、集束劑、乳化劑、抗靜電劑抽入反應釜中，反應溫度為30～75℃，攪拌均勻，然后再將抗菌劑抽入反應釜中，攪拌1h～5h后，冷卻，密閉過濾，出料，包裝即得前紡油劑；

（2）后紡油劑的調配：將平滑劑、集束劑、乳化劑、抗靜電劑抽入反應釜中，反應溫度為30～75℃，攪拌均勻，然后再將偶聯劑和抗菌劑同時抽入反應釜中，攪拌1h～5h后，冷卻，密閉過濾，出料，包裝即得后紡油劑。

4.權利要求1或2所述的一種聚氧亞甲基纖維油劑體系的使用方法，其特征在于：前紡與后紡一道油劑均使用舔式油輪涂覆式上油，后紡二道油劑經霧化器霧化后，絲束經過霧化箱內的環向噴嘴后即完成上油，霧化油劑的顆粒粒徑為2～50微米，噴射壓力為0.3～1.0MPa；

使用時，將前述調配好的前紡油劑、后紡一道油劑及后紡二道油劑與去離子水攪拌混合，溶液濃度分別為8.0%～20.0%、6.0%～12.0及6.0%～12.0%。