[發(fā)明專利]一種增強(qiáng)免疫力的藥劑及制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510867298.0
• 申請(qǐng)日: 2015-12-01
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105495576A
• 公開(kāi)（公告）日: 2016-04-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 卓雍皓;楊昭;王樹(shù)明
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京新世紀(jì)達(dá)康生物科技開(kāi)發(fā)有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): A23L33/00
• 分類號(hào): A23L33/00
• 代理公司: 北京細(xì)軟智谷知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11471
• 代理人: 趙芳

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于保健品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種增強(qiáng)免疫力的藥劑及制備方法。

背景技術(shù)

免疫力是人體自身的防御機(jī)制，是人體識(shí)別和消滅外來(lái)侵入的任何異物(病 毒、細(xì)菌等)，處理衰老、損傷、死亡、變性的自身細(xì)胞，以及識(shí)別和處理體 內(nèi)突變細(xì)胞和病毒感染細(xì)胞的能力，是人體識(shí)別和排除“異己”的生理反應(yīng)。

而隨著年齡的增加，人體的器官功能衰退，免疫器官逐漸萎縮衰退，導(dǎo)致 免疫力下降，此外，生活作息不規(guī)律、暴飲暴食、過(guò)度勞累、壓力過(guò)大也會(huì)導(dǎo) 致免疫力下降，除此之外，我們所生活的環(huán)境和所吃的食物都可能引起免疫力 的下降。

中國(guó)專利CN102526477A公開(kāi)了一種增強(qiáng)免疫力的藥物組合物及其制備方 法和應(yīng)用，其包括刺五加、黃芪、枸杞、黃精和蛹蟲(chóng)草子實(shí)體，并通過(guò)動(dòng)物實(shí) 驗(yàn)證明了此種藥物具有增強(qiáng)免疫力的功能。

中國(guó)專利CN102960725A公開(kāi)了一種增強(qiáng)免疫力的保健功能片劑及其制備 方法，此片劑包括葛根提取物、精氨酸、姬松茸提取物、淀粉、糊精、硬脂酸 鎂，經(jīng)過(guò)試驗(yàn)得出此發(fā)明片劑能夠有效增強(qiáng)免疫力，且無(wú)毒副作用。

但以上增強(qiáng)免疫力的產(chǎn)品存在總體吸收效果差或原料貴等缺點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決現(xiàn)有技術(shù)存在的上述問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種價(jià)格便宜、吸收好 的一種增強(qiáng)免疫力的藥劑及制備方法。

本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為：

一種增強(qiáng)免疫力的藥劑，包括下述重量配比的原料：黃芪2.5-10份，牛蒡 根2-8份，螺旋藻粉0.75-3份。

進(jìn)一步地，一種增強(qiáng)免疫力的藥劑，還包括下述重量配比的輔料：微晶纖 維素1.38-5.52份，硬脂酸鎂0.04-0.16份，薄膜包衣預(yù)混劑0.08-0.32份。

優(yōu)選地，一種增強(qiáng)免疫力的藥劑，包括下述重量配比的原料及輔料：

原料：黃芪5份，牛蒡根4份，螺旋藻粉1.5份；

輔料：微晶纖維素2.76份，硬脂酸鎂0.08份，薄膜包衣預(yù)混劑0.16份。

優(yōu)選地，所述薄膜包衣預(yù)混劑包括羥丙甲纖維素和聚乙二醇。

進(jìn)一步地，上述增強(qiáng)免疫力的藥劑的制備方法包括以下步驟：

(1)將黃芪和牛蒡根用水煎煮，過(guò)濾藥渣，得濾液；

(2)將步驟(1)所得濾液濃縮得稠膏；

(3)將步驟(2)所得稠膏進(jìn)行干燥得干膏；

(4)將步驟(3)所得干膏粉碎至細(xì)度為60-100目的顆粒，得干膏粉；

(5)將步驟(4)所得干膏粉與螺旋藻粉和微晶纖維素混合、攪拌均勻， 得混合粉；

(6)將硬脂酸鎂加入乙醇溶液中制軟材，用18-24目篩制粒，得濕顆粒， 再將濕顆粒干燥，將干燥后的顆粒過(guò)18-24目篩整粒，得合格顆粒；

(7)將步驟(5)所得混合粉與步驟(6)所得合格顆粒混合得總混顆粒；

(8)將薄膜包衣預(yù)混劑加入步驟(7)所得總混顆粒中進(jìn)行壓片，得一種 增強(qiáng)免疫力的藥劑。

優(yōu)選地，步驟(1)中將黃芪和牛蒡根用水煎煮2小時(shí)，所用水的量為兩種 成分總重量的8-10倍，過(guò)濾藥渣，得第一次濾液；再將過(guò)濾所得藥渣用水煎煮 1.5小時(shí)，所用水的量為藥渣重量的6-8倍，然后過(guò)濾藥渣，得第二次濾液； 將第一次濾液和第二次濾液混合得濾液。

優(yōu)選地，步驟(2)中將步驟(1)所得濾液在溫度為50-70℃、真空度為 0.06-0.08Mpa的條件下濃縮得密度為1.20-1.25g/cm³的稠膏；步驟(3)中將 步驟(2)所得稠膏在溫度為50-70℃、真空度為0.06-0.08Mpa的條件下干燥 得干膏。

優(yōu)選地，螺旋藻粉、微晶纖維素和硬脂酸鎂在使用之前分別過(guò)60-100目篩。

優(yōu)選地，步驟(6)中所述乙醇為體積濃度為90％的乙醇，所用乙醇的重量 為加入其中的硬脂酸鎂重量的20％；步驟(6)中將濕顆粒在50-70℃下干燥1 小時(shí)。

優(yōu)選地，步驟(5)中將步驟(4)所得干膏粉與螺旋藻粉和微晶纖維素混 合、攪拌30分鐘，得混合粉；步驟(7)中將步驟(5)所得混合粉與步驟(6) 所得合格顆粒混合攪拌20分鐘，得總混顆粒。

優(yōu)選地，步驟(3)至步驟(8)的制備步驟在10萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行。