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[發(fā)明專利]一種強(qiáng)堿性試劑中痕量陰離子的測(cè)量裝置和測(cè)量方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201510860646.1 申請(qǐng)日: 2015-11-30
公開(kāi)(公告)號(hào): CN106814151A 公開(kāi)(公告)日: 2017-06-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 章書(shū)維;強(qiáng)浩;李鋒;王旭初;蘇凱;陳勇;劉志遠(yuǎn) 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 江蘇核電有限公司
主分類號(hào): G01N30/06 分類號(hào): G01N30/06
代理公司: 核工業(yè)專利中心11007 代理人: 高尚梅
地址: 222042 江蘇*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 堿性 試劑 痕量 陰離子 測(cè)量 裝置 測(cè)量方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種強(qiáng)堿性試劑中痕量陰離子的測(cè)量裝置,其特征在于:該裝置包括抑制器控制單元(1)、進(jìn)樣單元(5)、抑制單元(10)、樣品瓶(9),抑制器控制單元(1)連接于抑制單元(10)的數(shù)據(jù)接口;樣品瓶(9)連接于進(jìn)樣單元(5)的柱塞泵泵頭(6)入口端,進(jìn)樣單元(5)的柱塞泵泵頭(6)出口端連接于抑制單元(10)的樣品入口;抑制單元(10)的樣品出口連接處理后樣品密封收集瓶(11)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種強(qiáng)堿性試劑中痕量陰離子的測(cè)量裝置,其特征在于:所述的抑制器電極電解液控制系統(tǒng)(2)、電解液瓶(17),電解液瓶(17)連接于抑制器電極電解液控制系統(tǒng)(2)的蠕動(dòng)泵泵頭(3)入口端;抑制器電極電解液控制系統(tǒng)(2)的蠕動(dòng)泵泵頭(3)出口端連接于抑制單元(10)的電解液入口;抑制單元(10)的電解液出口連接電解液排廢管線(12)。

3.使用權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)的一種強(qiáng)堿性試劑中痕量陰離子的測(cè)量裝置的測(cè)量方法,其特征在于,具體包括以下步驟:

步驟一、使用前沖洗抑制單元(10),將樣品瓶(9)裝入高純水,處理后樣品管線(14)放入廢液杯中,開(kāi)啟抑制器電極電解液控制系統(tǒng)的蠕動(dòng)泵,然后再開(kāi)啟抑制器控制單元(1)電源,循環(huán)沖洗;沖洗結(jié)束后關(guān)閉抑制器控制單元(1)和蠕動(dòng)泵;

步驟二、取適量樣品稀釋后,放到樣品瓶(9)中,記錄稀釋倍數(shù);

步驟三、將樣品瓶(9)連接入改裝置,處理后樣品管線(14)放入廢液杯中,開(kāi)啟抑制器電極電解液控制系統(tǒng)的蠕動(dòng)泵,然后再開(kāi)啟抑制器控制單元(1)電源,制樣后將排樣管插入已洗凈的處理后樣品密封收集瓶(11)中,樣品制備一次到收集瓶的上刻度線,并用試紙測(cè)量樣品pH,pH≤8則直接進(jìn)入離子色譜測(cè)量,如果不滿足要求則進(jìn)入步驟四;

步驟四、卸掉樣品瓶(9),將步驟三中的處理后樣品密封收集瓶(11)替換樣品瓶(9)的位置,將處理后樣品管線(14)插入已洗凈的新的處理后樣品密封收集瓶(11)中,開(kāi)啟抑制器電極電解液控制系統(tǒng)的蠕動(dòng)泵,然后再開(kāi)啟抑制器控制單元(1)電源,則待離子色譜測(cè)量,若不滿足條件,則重復(fù)步驟四;

步驟五、將中和好的樣品,用帶有濃縮柱的離子色譜儀進(jìn)行測(cè)量,記錄測(cè)量結(jié)果,最終結(jié)果要乘上稀釋倍數(shù)。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種強(qiáng)堿性試劑中痕量陰離子的測(cè)量方法,其特征在于:所使用的處理后樣品密封收集瓶(11)和掉樣品瓶(9)都進(jìn)行高純水多次沖洗,且分析本底水平。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種強(qiáng)堿性試劑中痕量陰離子的測(cè)量方法,其特征在于:所述步驟二中,原樣品的稀釋倍數(shù)控制在10倍以下。

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