[發(fā)明專利]一種稀土離子摻雜的K2GdBr5微晶玻璃及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510859807.5 | 申請(qǐng)日: | 2015-11-27 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN105293926A | 公開(kāi)(公告)日: | 2016-02-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 歐陽(yáng)紹業(yè);夏海平;張為歡;張志雄;王倩 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 寧波大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C03C10/16 | 分類號(hào): | C03C10/16 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 315211 浙*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 稀土 離子 摻雜 sub gdbr 玻璃 及其 制備 方法 | ||
1.一種稀土離子摻雜的K2GdBr5微晶玻璃,其摩爾百分比組成為:SiO287~94mol%、K2GdBr55.7~10mol%、LnBr30.3~3mol%,其中LnBr3為YbBr3、ErBr3、TmBr3和HoBr3中的至少一種。
2.如權(quán)利要求1所述的稀土離子摻雜的K2GdBr5微晶玻璃,其特征在于該微晶玻璃摩爾百分比組成為:SiO290mol%、K2GdBr58mol%、ErBr30.4mol%、YbBr31.6mol%。
3.如權(quán)利要求1所述的稀土離子摻雜的K2GdBr5微晶玻璃,其特征在于該微晶玻璃摩爾百分比組成為:SiO289mol%、K2GdBr59mol%、TmBr30.2mol%、YbBr31.8mol%。
4.如權(quán)利要求1所述的稀土離子摻雜的K2GdBr5微晶玻璃,其特征在于該微晶玻璃摩爾百分比組成為:SiO287mol%、K2GdBr510mol%、ErBr30.1mol%、TmBr30.1mol%、YbBr32.8mol%。
5.如權(quán)利要求1所述的稀土離子摻雜的K2GdBr5微晶玻璃的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)按摩爾百分比組成SiO287~94mol%、K2GdBr55.7~10mol%、LnBr30.3~3mol%,其中LnBr3為YbBr3、ErBr3、TmBr3和HoBr3中的至少一種;稱取醋酸釓、醋酸鉀及醋酸鐿、醋酸鉺、醋酸銩和醋酸鈥中的至少一種,其中醋酸釓、醋酸鉀的份量分別按摩爾百分比組成中K2GdBr5的摩爾百分含量稱取,醋酸鐿、醋酸鉺、醋酸銩和醋酸鈥中的至少一種的份量分別按上述相同的摩爾百分比組成中LnBr3的摩爾百分含量稱取,并將上述醋酸鹽溶于去離子水中形成醋酸鹽溶液,在醋酸鹽溶液中加入三溴乙酸得到透明的混合溶液,其中三溴乙酸與醋酸鹽溶液中金屬離子總和的摩爾比為3∶1;
(2)按與步驟(1)相同的摩爾百分比組成中SiO2的摩爾百分含量稱取正硅酸乙酯溶于乙醇中,得到正硅酸乙酯溶液,然后將步驟(1)制得的混合溶液與正硅酸乙酯溶液混合后攪拌1小時(shí),再用稀硝酸調(diào)節(jié)其PH值至5,得到前驅(qū)液;
(3)將步驟(2)得到的前驅(qū)液室溫陳化3周后置于烘箱,升溫至150℃干燥7天,得到透明的干凝膠;
(4)將步驟(3)得到的干凝膠置于氮?dú)饩芡嘶馉t中,在590~620℃的溫度下熱處理10小時(shí),然后再以10℃/小時(shí)的速率降溫至50℃,關(guān)閉精密退火爐電源,自動(dòng)降溫至室溫,得到透明的稀土離子摻雜的K2GdBr5微晶玻璃。
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- 專利分類
C03C 玻璃、釉或搪瓷釉的化學(xué)成分;玻璃的表面處理;由玻璃、礦物或礦渣制成的纖維或細(xì)絲的表面處理;玻璃與玻璃或與其他材料的接合
C03C10-00 微晶玻璃陶瓷,即結(jié)晶相分散于玻璃相中,并至少為總組成的50
C03C10-02 .非二氧化硅及非硅酸鹽結(jié)晶相,例如尖晶石、鈦酸鋇
C03C10-04 .硅酸鹽或多硅酸鹽結(jié)晶相,例如莫來(lái)石、透輝石、硝石、斜長(zhǎng)石
C03C10-14 .二氧化硅結(jié)晶相,例如填塞石英、方石英
C03C10-16 .含鹵素的結(jié)晶相
C03C10-06 ..二價(jià)金屬氧化物的鋁硅酸鹽結(jié)晶相,例如鈣長(zhǎng)石、礦渣陶瓷
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