[發明專利]一種治療支氣管擴張癥的中藥組合物

在審

• 申請號: 201510856552.7
• 申請日: 2015-11-29
• 公開（公告）號: CN105396008A
• 公開（公告）日: 2016-03-16
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 殷志杰
• 主分類號: A61K36/904
• 分類號: A61K36/904;A61P11/00;A61P11/14;A61P11/10;A61P7/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療支氣管擴張癥的中藥組合物，其特征在于，所述制劑中各種原料藥的重量份數包括：桔梗10～20份，杏仁10～20份，法半夏10～20份，浙貝10～20份，玄參10～20份，桑白皮10～20份，黃芩10～20份，大薊10～20份，小薊10～20份，百部10～20份，甘草10～20份，牛蒡子10～20份，薄荷10～20份，黃精10～20份，蒼術10～20份，丹參10～20份，白芍10～20份。

2.根據權利要求1所述治療支氣管擴張癥的中藥組合物，其特征在于，所述制劑中各種原料藥的重量份數為：桔梗10～15份，杏仁10～15份，法半夏10～15份，浙貝10～15份，玄參10～15份，桑白皮10～15份，黃芩10～15份，大薊10～15份，小薊10～20份，百部10～20份，甘草10～20份，牛蒡子10～20份，薄荷10～20份，黃精10～20份，蒼術10～20份，丹參10～20份，白芍10～20份。

3.根據權利要求1所述治療支氣管擴張癥的中藥組合物，其特征在于，所述制劑中各種原料藥的重量份數為：桔梗10～20份，杏仁10～20份，法半夏10～20份，浙貝10～20份，玄參10～20份，桑白皮10～20份，黃芩10～20份，大薊10～20份，小薊10～15份，百部10～15份，甘草10～15份，牛蒡子10～15份，薄荷10～15份，黃精10～15份，蒼術10～15份，丹參10～15份，白芍10～15份。

4.一種如權利要求1～3中任一項所述治療支氣管擴張癥的中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述中藥組合物的顆粒劑制備方法包括以下步驟：

a.將所述原料藥放入粉碎機粉碎后過篩，

b.將過篩后剩下的顆粒物放入乙醇中加熱回流提取2次；

c.再取上述乙醇提取后的藥渣，加水加熱回流提取2次；

d.將上述兩種提取液合并，減壓回收乙醇并噴霧干燥，得藥粉；混合過篩得到的細粉裝入膠囊制為膠囊劑。

5.根據權利要求4所述治療支氣管擴張癥的中藥組合物膠囊劑的制備方法，其特征在于，所述步驟a中，將所述原料藥放入粉碎機粉碎后過120目細篩，使能通過120目篩的細粉量在達到30％，收集通過120目篩的原料細粉備用。

6.根據權利要求4所述治療支氣管擴張癥的中藥組合物膠囊劑的制備方法，其特征在于，所述步驟b中，將過篩后剩下的顆粒物放入乙醇中加熱回流提取2次，每次1～2小時，將2次提取液合并靜置；所述步驟c中，將上述乙醇提取過的藥渣加10倍量水加熱回流提取2次，每次1～2小時，將2次提取液合并靜置。

7.根據權利要求4所述治療支氣管擴張癥的中藥組合物膠囊劑的制備方法，其特征在于，所述步驟d中將上述兩種提取液合并，減壓濃縮相對密度為70℃時1.38的濾液，回收乙醇，將所得濾液調整比重到1.60，通入噴霧干燥機進行噴霧干燥，過噴霧干燥機噴頭的壓縮空氣壓力為4kg/m²，干燥室熱氣流溫度是100℃，得原料藥粉；將過篩后得到的原料細粉與原料藥粉混合裝入膠囊。

8.一種如權利要求1～3中任一項述治療支氣管擴張癥的中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述中藥組合物的口服液劑的制備步驟為：將所有原料放入10倍量乙醇中，加熱回流提取2次，每次1～2小時，將2次提取液合并靜置；再將上述乙醇提取過的組份原料藥材的藥渣加10倍量水加熱回流提取2次，每次1～2小時，將2次提取液合并靜置；將上述兩種提取液合并，回收乙醇放入濃縮器中濃縮，加糊精調和，裝瓶。

9.根據權利要求8所述制備方法，其特征在于，上述步驟回收乙醇后減壓放入濃縮器中濃縮時，濃縮至90℃時相對密度為1.05的濃縮液，置0～5℃低溫冷藏24小時；將冷藏液加0.3％的助濾劑硅藻土，過濾，濾液再置入雙效真空濃縮器中，濃縮至每1ml含1g生藥量。

10.根據權利要求1～9中任一項所述治療支氣管擴張癥的中藥組合物，其特征在于，所述治療支氣管擴張癥的中藥組合物的劑型為：糖衣片劑、薄膜衣片劑、腸溶衣片劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、口服液、口含劑、顆粒劑、沖劑、丸劑、散劑、丹劑、溶液劑、注射劑、栓劑、硬膏劑或霜劑。