[發(fā)明專利]潔凈廠房監(jiān)控系統(tǒng)

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510845359.3
• 申請日: 2015-11-30
• 公開（公告）號: CN105444808A
• 公開（公告）日: 2016-03-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳華;仝浩
• 申請（專利權(quán)）人: 無錫拓能自動化科技有限公司
• 主分類號: G01D21/02
• 分類號: G01D21/02
• 代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200
• 代理人: 許方

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及無塵車間監(jiān)控領(lǐng)域，尤其涉及一種潔凈廠房監(jiān)控系統(tǒng)。

背景技術(shù)

潔凈廠房也叫無塵車間、潔凈室(CleanRoom)、無塵室，是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。

潔凈廠房建筑方式可分為土建結(jié)構(gòu)和裝配式兩種，其中普遍采用裝配式。

裝配式潔凈廠房系統(tǒng)主要由初中高三級空氣過濾的空調(diào)送風(fēng)回風(fēng)和排風(fēng)系統(tǒng)、動力及照明系統(tǒng)、工作環(huán)境參數(shù)的監(jiān)測報警消防和通訊系統(tǒng)、人流和物流系統(tǒng)、工藝管路系統(tǒng)、維護(hù)結(jié)構(gòu)及靜電地面處理等各方面所要求的實施內(nèi)容組成，形成空調(diào)凈化系統(tǒng)工程所包含的整個設(shè)備和器材的配套和建筑安裝內(nèi)容。

生產(chǎn)環(huán)境的潔凈程度對制藥行業(yè)有著至關(guān)重要的作用。空氣中的污染物質(zhì)會使藥品受到不良影響，甚至改變性能。危害藥品質(zhì)量的污染物質(zhì)，除了與其他工業(yè)潔凈廠房一樣，主要是懸浮在空氣中的粒子外，還有依附在粒子上的微生物。塵埃粒子不僅會污染產(chǎn)品而且也是細(xì)菌附著的載體，塵埃的多少往往標(biāo)志著細(xì)菌等微生物的多少。因此，空氣中塵埃粒子的數(shù)量和分布情況與環(huán)境的潔凈程度有很大的關(guān)系。

潔凈廠房的最新規(guī)范由城鄉(xiāng)住建部標(biāo)準(zhǔn)定額研究所組織中國計劃出版社出版發(fā)行，自2013年9月1日起實施。

空氣潔凈度應(yīng)按下表規(guī)定劃分為四個等級：

等級每立方米（每升）空氣中≥0.5微米塵粒數(shù)每立方米（每升）空氣中≥5微米塵粒數(shù)100級≤35×100(3.5)≤250(0.025)1000級≤35×1000(35)≤2500(0.25)10000級≤35×10000(350)≤25000(2.5)100000級≤35×100000(3500)≤250000(25)

目前，藥廠的監(jiān)測方法一般都是定期的人工巡檢，存在以下缺點：

1．人工監(jiān)測將給潔凈廠房帶來額外的人員和設(shè)備，增加了潔凈負(fù)荷。人體代謝約表皮細(xì)胞和設(shè)備帶入的污染物,會影響潔凈廠房的潔凈度而且還會使監(jiān)測的數(shù)據(jù)偏離實際運(yùn)行的情況。

2．人工監(jiān)測缺乏采樣點和采樣時間的固定性。在手工操作下，前后兩次采樣點的位置很難保證在同一點，采樣的時間也不能保證在不同班次或日期的同一個相對或絕對時刻。因此，監(jiān)測數(shù)據(jù)之間很難產(chǎn)生相對的聯(lián)系，沒有可比性，不利于判斷系統(tǒng)運(yùn)行的長期趨勢。

3．人工監(jiān)測所取得的數(shù)據(jù)在生成報告時缺乏一致性和連續(xù)性，而且需要轉(zhuǎn)錄或其他處理，往往會造成人為的錯誤。

4．人工巡檢的檢測報告是滯后的結(jié)果，即使發(fā)現(xiàn)了問題，但是環(huán)境污染造成的經(jīng)濟(jì)損失已不可彌補(bǔ)。

5．人工監(jiān)測是一項強(qiáng)度比較高的勞動，將耗費(fèi)大量的人力資源。